30 Ocak 2010 Cumartesi

Konakıon 0,2ml 5ampul

» K vitamini


Etken Maddesi
Vitamin K1


KONAKION MM 2/0.2 ML 5 AMPUL

İthal, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ


Bir ampul 10 mg K1 vitamini (fitomenadion) içerir.
Yardımcı maddeler: 54.6 mg glikokolik asit, 4.588 mg sodyum hidroksit, 75.6 mg lesitin, 0.09 mg %37'lik hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.


ENDİKASYONLARI


Kumarin tipi antikoagülanlarla doz aşımı, bunların fenilbutazon ile kombinasyonu ve diğer K hipovitaminoz formları (örn. obstrüktif sarılık ve ayrıca karaciğer ve barsak bozuklukları ve antibiyotikler, sülfonamidler veya salisilatlar ile uzun süreli tedavi) gibi çeşitli etiyolojilerin oluşturduğu ciddi “hipoprotrombinemi” (örn. Pıhtılaşma faktörleri II, VII, IX ve X’un eksikliği) sonucunda hemoraji veya hemoraji riski.
Yenidoğandaki hemorajinin profilaksisi ve tedavisi için Konakion MM pediatrik ampulleri
(2 mg/0.2 ml) kullanılmalıdır


KONTRENDİKASYONLARI


Konakion, fitomenadion (K1 vitamini) veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Konakion MM ampulleri intramusküler yolla uygulanmamalıdır çünkü i.m. yol depo karakteristiği gösterir ve K1 vitamininin sürekli salınması antikoagülasyon tedavisinin yeniden oluşturulmasını zorlaştırır. Ayrıca antikoagülasyon yapılmış kişilere uygulanan i.m. enjeksiyonlar hematom oluşma riski doğurur


UYARILAR & ÖNLEMLER


Kullanım sırasında mikst-miselli ampul solüsyonu berrak olmalıdır. Uygun olmayan saklama sonrası solüsyon bulanıklaşabilir veya faz ayrımı meydana gelebilir. Bu tip durumlarda, ampul kullanılmamalıdır.
Ağır karaciğer işlev bozukluğu olan hastalardaprotrombin oluşumu bozulabilir. Dolayısıyla, Konakion uygulandıktan sonra pıhtılaşma parametrelerinin dikkatle izlenmesi gerekir.
Kumarin tipi antikoagülanların doz aşımına bağlı potansiyel olarak ölümcül ve ağır hemorajide, i.v. Konakion MM enjeksiyonlarına, tüm kan veya kan pıhtılaşma faktörleri transfüzyonları gibi daha acil etkili bir tedavi eşlik etmelidir. Kalp kapağı protezi olan hastalara, ağır veya potansiyel olarak ölümcül hemorajilerin tedavisi için transfüzyon yapıldığında, taze dondurulmuş plazma kullanılmalıdır.
Antikoagülan tedavi ile devam edilmesi planlanıyorsa, yüksek dozda Konakion kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
Hayvanlarda veya gebe kadınlarda Konakion ile yapılmış kontrollü bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak uzun yıllardan beri mevcut klinik deneyime dayanarak, K1 vitamininin ve Konakion formülasyonunda kullanılan kıvam arttırıcıların, ilacın önerilen dozlarda kullanılması durumunda, herhangi bir reprodüktif toksikolojik etki oluşturmadığı düşünülebilir. Yine de, tüm ilaçlarda olduğu gibi, Konakion yalnızca annede oluşacak fayda fetusa yönelik faydadan fazla olduğunda kullanılmalıdır. K1 vitamini plasenta bariyerini kolayca geçmediğinden, Konakion’un yenidoğanda hemorajik hastalık profilaksisi olarak anne adaylarına uygulanması önerilmez.
Uygulanan K1 vitamininin sadece küçük bir fraksiyonu anne sütüne geçer. Bu nedenle, terapötik dozlarda Konakion’un emziren annelere verilmesi, bebekler açısından risk oluşturmamaktadır. Bununla beraber, Konakion’un yenidoğanda hemorajik hastalık profilaksisi olarak, emziren annelere uygulanması önerilmez.



YAN ETKİLER


Konakion MM'in i.v. enjeksiyonundan sonra, anafilaktoid reaksiyonların oluşma olasılığı hakkında doğrulanmamış izole bildiriler bulunmaktadır.
Çok nadir olarak, karışık misel solüsyonlu Konakion’un intravenöz uygulanmasıyla ilişkili olarak venöz iritasyon veya flebit bildirilmiştir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.


ETKİLEŞİMLER


K1 vitamini kumarin tipi antikoagülanların etkisini antagonize eder. Aynı zamanda antikonvülsanların uygulanması, K1 vitamininin etkisini bozabilir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Konakion MM ampulleri i.v. enjeksiyon içindir. Ampul solüsyonu seyreltilmemeli veya enjekte edilen diğer maddelerle karıştırılmamalıdır ancak uygun olduğunda, %0.9’luk sodyum klorür veya %5’lik dekstroz içeren sürekli enfüzyonu sırasında, enfüzyon setinin alt kısmına enjekte edilebilir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Erişkinler



Şiddetli hemoraji, örn. antikoagülan terapisi sırasında: Antikoagülan kesilmeli ve 10-20 mg (1-2 ampul) dozunda Konakion MM yavaş olarak enjeksiyonu yavaşça (en az 30 saniye içerisinde) verilmelidir. Protrombin düzeyine üç saat sonra bakılmalı ve eğer yanıt yetersizse, doz tekrarlanmalıdır. 24 saat içinde 50 mg Konakion MM'den fazlası, intravenöz olarak verilmemelidir. Gerekli görüldüğünde, örn. hayatı tehdit eden durumlarda, Konakion MM tedavisine tam kan veya kan pıhtılaşma ürünlerinin transfüzyonu gibi daha acil etkili bir tedavi eşlik etmelidir.
Özel doz talimatları


Yaşlılar: Yaşlı hastalar, Konakion MM ile antikoagülasyonun durdurulmasına daha duyarlı görünmektedirler bu gruptaki doz, tavsiye edilen aralıkların alt sınırında olmalıdır.
1 yaşın üzerindeki çocuklar: Eğer Doktor tavsiyesi ile bir çocuğa doz uygulaması gerekiyorsa altında Konakion ile tedavi edilen çocuklarda, 5-10 mg verilmesi önerilir.




Doz Aşımı
K1 vitamininin hipervitaminozu bilinmemektedir.
Saklama Koşulu
250 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız.


İlaç Fiyatı 7.46 TL



Reçeteli Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KONAKION 10 MG 5 AMPUL

Kolestor 10 mg 30 tablet

» Kolesterol Ve Trigliserit Düşürücü Preparatlar


Etken Maddesi
Atorvastatin Kalsiyum


KOLESTOR 10 MG 30 FİLM TABLET

Yerli, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ


Atorvastatin,20-40 mg


ENDİKASYONLARI


Kolesterol düşürücü olarak kullanılır


KONTRENDİKASYONLARI


İlaç tabletleri, terazosin hidroklorüre hipersensitif olan hastalarda kontrendikedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Senkop ve "ilk doz" Etkisi: Hytrin tabletleri, alfa-adrenerjik blokaj yapan diğer ajanlar gibi tedavinin ilk dozunu veya ilk bir kaç dozunu takipen, kan basıncında belirgin düşüşe özellikle postural hipotansiyon ve senkopa neden olabilir. Tedavi birkaç günden daha fazla kesilirse ve sonra tekrar başlanırsa, benzer bir etki beklenebilir. Alfa adrenerjik blokaj yapan diğer ajanlarla da dozun hızlı arttırılmasıyla veya diğer antihipertansif ilaçların ilavesiyle senkop bildirilmiştir. Bazen senkop epizodunda önce kalp atım hızının dakikada 120-160 vuruş olduğu bir supraventiriküler taşikardi atağı görülebilirse de senkopun aşırı postural hipotansif bir etkiye bağlı olduğu düşünülmektedir. İlaveten, postural hipotansiyon semptomlarına, hemodilüsyon katkısının olasılığı da düşünülmelidir.
Senkop veya aşırı hipotansiyon olasılığını azaltmak için tedavi her zaman, ilaç tabletin yatarken verilen 1 mg'lık dozu ile başlatılmalıdır. Başlangıç tedavisi olarak 2 mg, 5 mg, 10 mg'lık tabletler endike değildir. Doz bundan sonra "Doz ve Uygulama" bölümündeki önerilere göre yavaş yavaş arttırılmalı ve ilave antihipertansif ajanlar dikkatle eklenmelidir. Hasta tedavinin başlangıcı sırasında oluşabilecek senkop sonucunda yaralanmaya neden olabilecek durumlardan sakınması konusunda uyarılmalıdır.
Çoğul dozların kullanıldığı yaklaşık 2000 hipertansif hastayı kapsayan kilinik çalışmalarda hastaların %1'inde senkop bildirilmiştir. Selim prostat hiperplazisi olan 1200 hastanın tedavisini kapsayanklinik çalışmalarda senkop insidansı %0.7'dir.
Eğer senkop oluşursa, hasta yatar pozisyona getirilmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır. İlaç tabletlerinin ortostatik etkisinin, kronik kullanımda bile doz verildikten kısa süre sonra daha fazla olduğunu gösteren bulgular vardır. Tedavinin ilk 7 günü risk daha fazladır, ama bütün zaman aralıklarında söz konusudur.
Geçmişindeki miktürisyon senkobu olan hastalara alfa-bloker verilmemelidir. Prostat kanseri: Prostat kanseri ve SPH aynı semptomları verebilir. Bu 2 hastalık sıklıkla aynı - anda mevcut olabilir. Dolayısıyla, SPH olduğu düşünülen hastalar ilaç tedavisine başlamadan önce, prostatik karsinom açısından kontrol edilmelidir. Ortostatik hipotansiyon: Senkop ilaç tabletlerin en şiddetli rtostatik yan etkisi olduğu halde, kan basıncının düşmesine bağlı olan başdönmesi, sersemlik ve çarpıntı gibi semptomlar çok daha yaygın olup, klinik çalışmalara katılan hastaların %28'inde görülmüştür. Selim prostat hiperpralizi hastaların klinik çalışmalarında hastaların %21'inde başdönmesi, hipotansiyon, postural hipetansiyon, senkop ve vertigo görülmüştür. Bu tür olayların potansiyel sorun oluşturduğu mesleklerde çalışan hastaların tedavisinde özellikle dikkatli olunmalıdır.
Hastalar özellikle tedavinin başlangıcında senkopal ve ortostatik semptomlar olasılığına karşı uyarılmalı; ilk dozdan sonra, doz arttırılmasından sonra ve bırakılmış bir tedaviye yeniden başlanılmasından sonra, 12 saat için araba kullanmaktan ve dikkat gerektiren görevlerden kaçınmalıdırlar. Bu hastalar, tedavinin başlangıcı sırasında senkop oluşabileceğinden olası yayalanmalardan sakınmaları konusunda uyarılmalıdırlar. Kan basıncının düşmesine bağlı semptomlar ortaya çıktığında her ne kadar bu semptomlar her zaman ortostatik değilse de, hastalara oturmaları veya sırtüstü yatmaları ve oturur veya yatar durumdan doğrulurken dikkali olmaları öğütlenmelidir. Başdönmesi, sersemlik veya çarpıntılar rahatsızlık verici ise doz ayarlanmasının yapılabilmesi için, bunlar hekime bildirilmelidir. Hastalara ilaç tabletle uyku hali veya somnolans ortaya çıkabileceğide söylenmelidir. Bunlar araba veya ağır makineleri kullananların dikkatli olmasını gerektirir.
Laboratuar testleri: Kontrollü klinik çalışmalarda hematotrik, hemoglobin, beyaz kan hücreleri, total protein ve albumin değerlerinde ufak ama istatistiksel olarak önemli düşüşler olmuştur. Bu laboratuar bulguları, hemodilüsyon olasılığını düşündürür. İlaç ile 24 aylık tedavide, prostat spesifik antijen seviyelerinde, önemli bir değişiklik olmamıştır.
Hamilelikte kullanımı: Hamilelerde yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yoktur ve ilacın gebelikteki güvenirliği bilinmemektedir. Potansiyel yararları anne ve fetusa karşı oluşabilecek risklerden üstün çıktığı durumlar dışında ilaç hamilelikte önerilmez.
Emziren Anneler: Terazosinin anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütü ile atıldığından emziren annelere terazosin verilirken dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım: Çocuklarda güvenirlik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır.


YAN ETKİLER


(SPH): Genel olarak vücut: Asteni, flu sendromu, başağrısı;
Kardiyovasküler sistem: Hipotansiyon, palpitasyonlar, postural hipotansiyon, senkop;
Sindirim sistemi: Bulantı;
Metabolik ve Nutrisyonel bozukluklar: Periferal ödem, kilo artışı;
Sinir sistemi: Başdönmesi, somnolans, vertigo;
Solunum sistemi: Dispne, nazal konjesyon, rinit;
Özel duyular: Görme bulanıklığı / dokunma duyusunun zayıflaması;
Ürogenital sistem: İmpotans, idrar yolu enfeksiyonu.
Pazarlama sonrası deneyimleri: Trombositopeni, atriyal fibritasyon ve ayrıca piriapizm rapor edilmiştir; ama sebep ve etki ilşkisi açıklanmamıştır. Hipertansiyon:
Genel olarak vücut: Asteni, bel ağrısı, baş ağrısı; Kardiyovasküler sistem: palpitasyonlar, postural hipotansiyon, taşikardi;
Sindirim sistemi: bulantı, Metabolik ve nutrisyonel bozukluklar: ödem, periferal ödem, kilo alma;
Kas iskelet sistemi: Kol-bacak ağrıları;
Sinir sistemi:Depresyon, baş dönmesi, lipido azalması, sinirlilik, parestezi, somnolans;
Solunum sistemi: Dispne, nazal konjesyon, sinüzit;
Özel duyular:Görme bulanıklığı;
Üro-genital sistem: impotans. Terazosin kullananlarda:
Genel olarak vücut: Göğüs ağrısı, fasiyal ödem, ateş, karın ağrısı, boyun ağrısı, omuz ağrısı;
Kardiyovasküler sistem: Aritmi, vazodilatasyon;
Sindirim sistemi: konstipasyon, diyare, ağız kuruluğu, dispepsi, şişkinlik, kusma;
Metabolik ve nutrisyonel bozukluklar: Gut;
Kas iskelet sistemi: artralji, artrit, eklem rahatsızlıkları, miyalji;
Sinir sistemi: Anksiete, insomnia;
Solunum sistemi: Bronşit, soğuk algınlığı semptomları, epitaksis, influenza semptomları, şiddetli öksürük, farenşit, rinit;
Deri: prürit, döküntü, terleme;
Özel duyular: görme bozukluğu, konjunktivit, kulak çınlaması;
Ürogenital sistem: Sık idrara çıkma, özellikle post-menapoz dönemdeki kadınlarda bildirilen üriner inkontinans, idrar yolları enfeksiyonları.
Pazarlama sonrası deneyimleri:Hastalarda ilaç tablet takiben nadir olarak anafilaksi dahil allerjik reaksiyonlar görülebileceğini göstermiştir. Trombositopeni, atriyal fibrilasyon ve ayrıca priapizm rapor edilmiştir; ama sebep ve etki ilişkisi açıklanmamıştır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza başvurunuz.


ETKİLEŞİMLER


(SPH): ACE veya diüretiklerle birlikte terazosin tedavisi uygulanan SPH'li hastalarda başdönmesi veya başdnmesi ile alakalı diğer yan etkilerin yüzdesi; çift - kör plasebo kontrollü çalışmalardaki terazosin kullanan hastalarınkinden daha yüksek görünmektedir.
Hipertansiyon: Hipertansiyonlu hastalarda, terazosin diüretiklere ve birçok beta-adrenerjik blokerlere ilave edilmiştir. hiçbir beklenmeyen etkileşim görülmemiştir. Belirgin hipotansiyon olasılığından kaçınmak için terazosin diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanırken özen gösterilmelidir. Bir diüretik veya diğer hipertansif ajanı ilve ederken dozun azaltılması veya yeniden titre edilmesi gerekli olabilir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Pozoloji, ayrı ayrı her bir hastanın ihtiyacına göre belirlenir ve aynı zamanda hastalığın seviyesine ve gıda içeriğine göre tespit edilir.


İlaç Fiyatı 30.79 TL


Reçeteli Verilir.




PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KOLESTOR 20 MG 30 FİLM TABLET
* KOLESTOR 40 MG 30 FİLM TABLET


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* ALVASTİN 80 MG 30 TABLET
* ALVASTIN 80 MG 90 TABLET
* AVITOREL 40 MG 30 FİLM TABLET
* AVITOREL 10 MG 30 FİLM TABLET
* AVITOREL 40 MG 90 FİLM TABLET
* COLASTIN-L 10 MG 30 FİLM TABLET
* CARDYN 10 MG 30 FİLM TABLET
* CHOLVAST 10 MG 30 FİLM TABLET
* ALVASTİN 10 MG 30 TABLET Ali
* TARDEN 10 MG 30 FİLM TABLET
* LIPITAKSİN 10 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİDRA 10 MG 30 FİLM TABLET
* ATOR 10 MG 30 FİLM TABLET
* SAPHİRE 10 MG 30 FİLM TABLET
* DİVATOR 10 MG 30 FİLM TABLET
* ATEROZ 10 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİTOR 10 MG 30 FİLM TABLET
* CARDYN 20 MG 30 FİLM TABLET
* COLASTIN-L 20 MG 30 FİLM TABLET
* CHOLVAST 20 MG 30 FİLM TABLET
* ALVASTİN 20 MG 30 TABLET
* TARDEN 20 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİDRA 20 MG 30 FİLM TABLET
* ATEROZ 20 MG 30 FİLM TABLET
* LIPITAKSİN 20 MG 30 FİLM TABLET
* ATOR 20 MG 30 FİLM TABLET
* SAPHİRE 20 MG 30 FİLM TABLET
* DİVATOR 20 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİTOR 20 MG 30 FİLM TABLET
* CARDYN 40 MG 30 FİLM TABLET
* CHOLVAST 40 MG 30 FİLM TABLET
* ALVASTİN 40 MG 30 TABLET
* DİVATOR 40 MG 30 FİLM TABLET
* COLASTIN-L 40 MG 30 FİLM TABLET
* TARDEN 40 MG 30 FİLM TABLET
* ATOR 40 MG 30 FİLM TABLET
* SAPHİRE 40 MG 30 FİLM TABLET
* LIPITAKSİN 40 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİDRA 40 MG 30 FİLM TABLET
* ATEROZ 40 MG 30 FİLM TABLET
* ATEROZ 80 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİDRA 80 MG 30 FİLM TABLET
* CHOLVAST 80 MG 30 FİLM TABLET
* COLASTIN-L 80 MG 30 FİLM TABLET
* ATOR 80 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİTOR 40 MG 30 FİLM TABLET
* COLASTİN-L 10 MG 90 FİLM TABLET
* TARDEN 10 MG 90 FİLM TABLET
* ATOR 10 MG 90 FİLM TABLET
* LİPİTOR 80 MG 30 FİLM TABLET
* LİPİTOR 10 MG 90 FİLM TABLET
* COLASTİN-L 20 MG 90 FİLM TABLET
* TARDEN 20 MG 90 FİLM TABLET
* ATOR 20 MG 90 FİLM TABLET
* LİPİTOR 20 MG 90 FİLM TABLET
* COLASTİN-L 40 MG 90 FİLM TABLET
* ATOR 40 MG 90 FİLM TABLET
* COLASTİN-L 80 MG 90 FİLM TABLET
* LİPİTOR 40 MG 90 FİLM TABLET
* LİPİTOR 80 MG 90 FİLM TABLET

Kompensan 60tablet

» Antiasit


Etken Maddesi
Dihidroksialüminyum


KOMPENSAN 60 TABLET

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


KOMPENSAN Tablet 340 mg dihidroksialuminyum sodyum karbonat (DASC), tatlandırıcı olarak sakroz ve nane aroması içerir.


ENDİKASYONLARI


KOMPENSAN Tablet, hiperasidite ile kendini gösteren mide rahatsızlıklarının (mide yanması, aside bağlı hazımsızlık, mide ekşimesi) semptomatik olarak giderilmesinde endikedir. Ayrıca mide ve duodenum ülserleri ile birlikte olan hiperasiditenin ve reflu özofajit'inin tedavisinde kullanılabilir.


KONTRENDİKASYONLARI


KOMPENSAN Tablet, bu ilaca karşı aşırı hassasiyeti bilinen hastalarda kontrendikedir. Böbrek harabiyeti olanlarda ve tuz diyeti yapanlarda kullanılmamalıdır. Hipofosfatemili hastalar tarafından kullanımı aluminyum tuzlarının fosfat bağlayıcı etkileri nedeniyle kontrendikedir.



UYARILAR & ÖNLEMLER


Uzun süreli kullanımında hipofosfatemi, anoreksi, bitkinlik, kas güçsüzlüğü ve osteomalasiye sebep olabilir. Hamile ve emziren annelerde ancak kesin olarak gerekliyse ve doktora danışılarak kullanılmalıdır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez. Kronik böbrek fonksiyon yetmezliği olan hastalarda hiperaluminemi oluşabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Günde sekiz tablet tedavi etkisi için yeterlidir. Daha fazla alınmasına gerek yoktur.


YAN ETKİLER


Yüksek dozlarda ve barsak motilitesi azalmış, dehidratasyonlu veya sıvı kısıtlaması olan hastalarda konstipasyon bildirilmiştir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda sistemik aluminyum yan etkileri (mizaç değişmeleri veya mutad dışı yorgunluk gibi) görülebilir. Uzun süreli ve yüksek doz kullanım, asid-baz dengesinde bozulmaya yol açabilir.


ETKİLEŞİMLER


Beraberce verildiklerinde KOMPENSAN tablet tetrasiklin antibiyotiklerinin absorbsiyonunu azaltabilir



DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Tavsiye edilen doz günde 4 defa 1-2 KOMPENSAN Tablet'idir. Tabletler iyice çiğnenmeli ve sonra yutulmalıdır. Çiğnenmeden bütün olarak yutulması, istenen etkiyi büyük ölçüde azaltır.


İlaç Fiyatı 4.13 TL


Reçetesiz Verilir



İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* DANK 340 GR 30 PASTİL

kombevit-c 100 draje

» B Grubu Vitaminler + Vitamin C


Etken Maddesi
Vitamin B Kompleksi + C vitamini


KOMBEVIT-C 100 DRAJE

Yerli, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ
Her draje; Vitamin B1 15 mg, Vitamin B2 15 mg, Vitamin B6 10 mg, Niasinamid 50 mg, Kalsiyum pantotenat 25 mg, Vitamin B12 10 mcg, Folik asid 0.25 mg, Vitamin C 100 mg ihtiva eder.


ENDİKASYONLARI


Ruhsal ve fiziksel bitkinlik halleri; manifest veya latent B grubu vitaminleri ve C vitamini yetmezlikleri; gebelik, gelişme, emzirme dönemlerinde ce stress reaksiyonları görülenlerde; stomatit, kolit, spru ve çeşitli gastroenteritlerde; karaciğer yetmezliklerinde; diabet, polinevrit, beriberi ve pellagrada, egzama ve dermatozlar, füronküloz, tırnak kırılmaları ve seborede; konjonktivit, iritis ve keratitde endikedir.


KONTRENDİKASYONLARI


Bildirilmemiştir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Bildirilmemiştir.


YAN ETKİLER


Bildirilmemiştir.


ETKİLEŞİMLER


Bildirilmemiştir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Erişkinler için günlük ortalama doz 2-3 drajedir. Endikasyonlar bölümünde belirtilen hastalıkların akut devrelerinde ve akut devrelerini takiben ortalama günde 3-4 draje.
Prevantif olarak ortalama günde 2 draje.
B1 ve B6 vitaminleri ile yapılan tedaviler esnasında B grubuna ait diğer unsurların yaratabileceği eksiklikleri önlemek ve gidermek amacı ile günde3-4 draje verilmelidir.
Çocuklara ortalama günde 1-2 draje verilir.
KOMBEVİT-C alındıktan sonra idrarın sarıya boyanması, ihtiva ettiği Riboflavin den ileri gelmekte olup tamamen zararsız bir belirtidir.


İlaç Fiyatı 3.26 TL


Reçeteli Verilir.


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* Vİ-DAYLİN 100 ML ŞURUP
* BECOZYME C FORT 30 FİLM KAPLI TABLET

kolsin 0,5mg 60tablet

» Anti Gut


Etken Maddesi
Kolşisin


KOLSIN 0,5 MG 60 DRAJE

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


Ponceau 4rDraie
0.5 mg Kolşisin Draie TitandioksitDraie


ENDİKASYONLARI


Akut ve kronik gut (damala) hastalığı, Ailevi Akdeniz Ateşi tedavisi ve Behçet sendroımuna yardımcı olarak kullanılır.


KONTRENDİKASYOLARI


Kolsişine aşırı duyarlığı olan hastalarda ve ciddi gastrointestinal, renal, hepatik veya kardiyak rahatsızliğı ollanlarda; kan diskrarizleri olanlarda kontrendikedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Karaciğer fonksiyonları bozuk olanlarda kolşisin toksisitesi daha yükseklir. İnsanlarda spermatogenezi olumsuz yönde etkilediği saptanmıştır. Yaşlılarda ve güçsüz hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Özellikle maksimum dozlarda mide bulantısı, kusma, diyare, abdominal ağrı meydana gelebilir. Bunlar özellikle peptik ülser veya spastik kolon mevcudiyetinde tehlikelidir. Standart tedavi alan ve renal fonksiyon yetmezliği nedeniyle kolşisin plazma seviyeleri yüksek olan hastalarda karşılaşılan güçsüzlük halinin nedeni daha çok kolşisin miyonöropatisi genellikle farkedilmeyip polimiyoz veya üremik nöropati olarak yanlış teşhis konulmaktadır. Genellikle proksimal güçsüzlük ve yüksek serum kreatin kinaz seviyeleri görülür, fakat ilacın kesilmesinde 3-4 hafta sonra normale döner. Kolşisin, vitamin B12'nin reversibl yetersiz emilimine sebep olur. Uzun süre tedavi gören hastalarda kan sayımları yapılmalıdır. Kolşisin, hamile kadınlarda fetal zarara neden olabileceğinden ancak çok gerekli olduğu takdirde ve potansiyel yararları, fetüsa olan potansiyel zararlarından daha ağır basıyorsa kullanılmalıdır.Kolşisin anne sütüyle atılıp atılmadğı bilinmediği için emziren annelere verilirken dikkatli olunmalıdır.


YAN ETKİLER


Kolşisinin kullanılmasına bağlı olarak görülen yan etkiler gastrointestinal kanalla ve antimiyotik etkisiyle ilgilidir. Uzun süre kullanımına bağlı olarak kamik ilği depresyonu ve aplastikj anemi; agranülasitoz veya trombositopeni kaydedilmiştir. Periferal nevrit; purpura; miyopati; saç dökülmesi; reversibl azoospetrm; dermatozlar; aşırı duyarlık reaksiyonları; kusma, diyare, abdominal ağrı, mide bulantısı. Labaratuar testlerinde, alkalinfosfataz ve AST değerlerinde artış kaydedilmiştir.


ETKİLEŞİMLER


Alkol ve kolşisin birarada kullanımı, özellikle alkoliklerde gastrointestinal toksisite riskini artırır; ayrıca alkol kandaki ürik asit konsantrasyonlarını artırır ve profilaktik gut tedavisinin etkinliğini azaltabilir. Antienflamatuvar analjezikler, nonsteroidal antienflematuvar ilaçlar lökoponi, trombositopeni veya kemik ilği depresyonu riskini arttırabilir. Antineoplastik, sitolitik ilaçlar veya bunetanid diazoksit, tiazit grubu diüretikler, etakrinik asit furosemid, mekamilamin pirazinamid veya triamteren serum ürik asit konsantrasyonlarını artırabilir ve profilaktik gut tedavisinin etkinliğini azaltabilir. Kolişisin, ilaçların neden olduğu kan diskarizlerinin kemik iliği depresanlarının ve radyasyon tedavisinin neden oplduğu kemik ilğini deprese edici etkilerini arttırabilir.Birlikte kullanımı, diğer toksik hematolojik etki riskini de arrtırabilir. Kolşisin trombosit değerlerinde azalmaya neden olabilir. İdrarda eritosit (RBC) veya hemoglobin testlerinde yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Akut gut artritte: Akut krizin ilk belirtisinden itibaren Kolsin draje kullanılmaya başlanır. Başlangıç dozu 1-1.2 mg olup, ağrı geçene kadar veya mide bulantısı kusma veya diyare meydana gelene kadar her 1-2 saatte bir 0.5 -1.2 mg kullanılır (diyareyi kontrol altına almak için opiatlara ihtiyaç olabilir). Gut artrit krizlerinde ACTH kullanılıyorsa, kolşisin en az 1mg/gün verilir ve ACTH kesildikten sonra birkaç gün daha devam edilir. Krizler arsındaki profilakside: Krizlerin sıklığını ve şiddetini azaltmak için sürekli olarak uygulanır. Yıllık kriz sayısı 1 defadan azsa mutad doz haftada 3-4 gün süresince 0.5-0.6 mg/gün, yılda bir defadan fazlaysa 0.5-0.6 mg/gün'dür. Ciddi vak'alarda 1-1.8 mg/gün uygulanır. Ameliyat geçiren hastalarda profillaktik amaçla amelliyattan 3 gün önce ve 3 gün sonra günde 3 kez 0.5-0.6 mg uygulanır


İlaç Fiyatı 4.63 TL


Reçeteli Verilir


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* COLCHİUM DİSPERT 0,5 MG 50 DRAJE

kolestran 9gr 30poşet

» Antihiperlipidemik


Etken Maddesi
Kolestramin


KOLESTRAN 9 GR 30 POŞET

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


Her poşette; Kolestramin resin 4.00 g Boyar maddeler: Kinolin sarısı, sunset yellow. Tatlandırıcı: Sakkaroz, sorbitol


ENDİKASYONLARI


1.Hiperlipidemi : Kolestran Tip II a ve Tip II b hiperlipidemik hastalarda yüksek serum kolestrol ve LDL konsantrasyonlarını azaltır. Böylece aterosklerotik koroner kalp yetmezliği ve miyokard enfarktüsü sıklığını azaltmada kullanılır. Diyet tedavisi, kilo kontrolü, fizik egzersiz vb. gibi ilaç dışı tedavi yöntemleri yeterli olmadığında tedaviye kolestran eklenmeli ve önceki önlemler sürdürülmelidir.Diğer tip hiperlipidemilerde Kolestrol düzeyini düşürmekle birlikte trigliserid konsantrasyonlarını arttırabileceğinden, Kolestran bir diğer trigliserid düşürücü ajanla birlikte kullanılmalıdır. 2.Parsiyel biliyer obstrüksiyon'da görülen pruritusin tedavisi : Kolestazlı hastalarda kaşıntı, safra asidi retansiyonuna bağlıdır. Kolestramin safra asitlerinin fekal atılımını arttırarak deride depolanmış safra asitlerini mobilize eder, serum safra asidi seviyelerini azaltır. 3.Diğer Kullanım Alanı : Kolestramin, kardiyak glikozid toksisitesi vakalarında kullanılmıştır. Kolestramin, pseudomebranöz kolit, eritroprotoporfiri, aşırı safra asidi varlığı, edinsel hiperoksalüri gibi hastalarda görülen diyarenin tedavisinde de kullanılmıştır.


KONTRENDİKASYONLARI


- Kolestramine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, - Etkisiz olduğu için komple biliyer obstrüksiyonda kontrendikedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Çocuklarda kullanım: Çocuklarda uzun süreli kullanımda ilacın etkinlik ve emniyeti tam olarak saptanmamıştır. Kullanım durumunda ilacın elektrolitler ve vitaminler üzerindeki muhtemel etkileri düşünülmelidir. Bu konudaki çalışmalar sonucunda çocuğun yaşı primer hiperlipideminin homozigot ya da heterozigot oluşu, kan kolesterol düzeyi ile bağlantılı diyet ve diyet-ilaç kombinasyonları şeklinde muhtelif tedavi şemaları geliştirilmiştir. Gebelik ve laktasyon: Kolestramin,sistemik dolaşıma katılmadığı için gebelikte olağan dozlarda kullanıldığında fetal zarar beklenmemektedir. Ancak kullanım güvenilirliği, kontrollü çalışmalarla saptanmamıştır. Kullanılması gerekiyor ise yağda eriyen vitaminlerin absorpsiyon azlığı ile ilgili ortaya çıkabilecek sorunlar dikkate alınmalıdır. Diğer: Böbrek bozukluğu olan hastalarda uzun süreli tedavilerde asidoz ve hiperoksalüri olasılığı dikkate alınmalıdır. 6 poşetten daha düşük dozlarda kolestramin yağ absorbsiyonunu ya da metabolizmasını etkilemez. Daha yüksek dozlar yağ emilimini azaltabilir ve steatore oluşturabilir. Gastrointestinal disfonksiyonlu (örn.konstipasyonlu) hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımda Vit.K azlığına bağlı hipoprotrombinemi sonucunda kanama eğilimi görülebilir.


YAN ETKİLER


En sık görülen yan etkiler gastrointestinal sistemi ilgilendirir.Yan etkiler özellikle günde 6 poşetin üzerinde dozlarda ve 60 yaşın üzerindeki hastalarda görülmektedir. En sık görülen yan etki konstipasyondur (%20). Konstipasyon genellikle hafif ve geçici olup standart tedavi yöntemlerine cevap verir. Diğer görülen yan etkiler şunlardır; - Koyu renk gaita, - Kilo kaybı, - Abdominal ağrı ve distansiyon, şişkinlik, - Ciltte kızarıklık ve irritasyon, - Bulantı, kusma, flatulans BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.


ETKİLEŞİMLER


1.Kolestramin, anyon değiştirici resin olduğu için gastrointestinal sistemde birçok ilaca bağlanabilir ve emilimlerini azaltabilir (özellikle tiazidler,tiroid ilaçları, fenilbutazon, antibiotikler, barbituratlar, warfarin). Bu nedenle diğer ilaçların kolestraminden enaz 1 saat önce veya 2 saat sonra alınması önerilmektedir. 2.Uzun süreli yüksek doz tedavilerde yağda eriyen A,D,E ve K vitaminlerinin absorpsiyonu bozulabileceği için bu vitaminlerin eksiklikleri ortaya çıkabilir.Vitamin K azlığına bağlı hipoprotrombinemi fitonadion ile önlenebilir ve/veya tedavi edilebilir. Bazı araştırıcılar özellikle çocuklarda uzun süreli tedavilerde folat eksikliği görülebileceğini ileri sürmektedirler. Bu sebeple çocuklara gerekirse günde 5 mg folik asit verilmesi önerilmektedir. 3.Kolestramin ile beraber alınan oral antikoagülanların absorpsiyonu azalabilir. Ancak aynı zamanda Vit.K absorpsiyonu da azalacağı için net sonucu önceden tahmin etmek zordur. Bu nedenle bu ilaçları birlikte kullanım durumunda ihtiyatlı davranmalı ve sık aralıklarla protrombin zamanı tayini yapılmalıdır


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


İlaç, özofagus ve barsakta irritasyon ve blokaj olasılığına karşı hiçbir zaman kuru haliyle alınmamalıdır. Alınacak doz,60-100 ml sıvıya konur, çalkalamak suretiyle karıştırılır ve içilir. İlacın karıştırılacağı sıvılar su, süt, meyve suyu ve karbonatsız herhangi bir içecek olabilir. Konsantre meyve suları ile alınması, içilme kolaylığı sağlayabilir. Bir sonraki günün dozu meyve suyu ile karıştırılıp bir gün önceden buzdolabına konulabilir. Alternatif olarak kolestramin, çorba, püre, sos,yoğurt ve bunun gibi yiyeceklere de konularak alınabilir. Ancak, bunlarla birlikte kaynatılmamalı pişirilme işleminden sonra ilave edilmelidir. Eğer doktor değişik bir kullanım ve dozaj önermemişse; Antihiperlipidemik olarak: Yetişkinlerde mutad başlangıç dozu günde 3 defa 1 poşettir. Müteakip dozlar hastanın tedaviye cevabı ve ihtiyacına göre belirlenir. Mutad idame dozu 3 ya da 4 kez 1 poşettir. Heterozigot tip II hiperkolesterolemili hastalarda: Başlangıç dozu günde 4 kez, yemeklerde ve yatmadan önce 1 poşet. İdame dozu: Günde 4 kez 1-2 poşet. Homozigot hastalarda ise: Yukarıdaki doza ilaveten günde 3 kez 1-2 g niasin verilir. Günde ortalama olarak 4 poşet kullanılır.Günlük toplam doz vakaya göre değişir. AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ : Klinik kullanımda akut toksisite olgusuna rastlanmamıştır. Akut sürdozajın potansiyel riskinin gastrointestinal obstrüksiyon olacağı beklenmektedir. Bu konuda özel önlemler alınmalıdır.


İlaç Fiyatı 34.44 TL


Reçeteli Verilir.

koganate flakon

» AHF-Factor VIII Recombinanat



Etken Maddesi
Rekombinant Anti Hemofilik Faktör VIII


KOGENATE FS 1000 IU FLAKON

İthal, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


250İÜFaktör viii (ınsan ahf) (rekombinant)Flakon500İÜFaktör viii (ınsan ahf) (rekombinant)Flakonl000İÜFaktör viii (ınsan ahf) (rekombinant)Flakon


ENDİKASYONLARI

Faktör VIII inhibitörleri ile meydana gelen faktör VIII yetmezliklerinde, faktör VlIl yetmezliği, hamofili A, kanamalar, Von-Willbrand's hastalığında endikedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


1-Koate-H, klasik hemofili A hastalığının tedavisinde kullanılması amaçlanan üründür. Bu ürün kullnılmazdan önce bu hastalığın mevcutiyeti kesin olarak kanıtlanmalıdır.
2-Ürün sulandırıldıktan sonraki 3 saat içersinde kullanılmalıdır.
3- Sadece intravenöz uygulanır


ETKİLEŞİMLER

Ortalama 1 ünite/kg dozda kullanılır. Eklem kanaması, gastrointestinal kanama ve minor travmalarda 2-3 gün süreyle %10-20, Kas içi kanamalar ve minor cerrahi girişimlerde 3-4 gün süreyle %20-30, Kafa içi kanamalar, torax abdomen içi kanama ve ciddi operasyonlarda 4-14 gün süreyle % 30-50 ve Major cerrahi girişimlerde 14-21 gün süreyle %50 faktör VIII düzeyi uygulanır. Preparat kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.




İlaç Fiyatı 1689.4 TL



Reçeteli Verilir.



PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ



* KOGENATE FS 250 IU FLAKON
* KOGENATE FS 500 IU FLAKON

koate dvı 500 ıu flakon

» Faktör VIII insan koagülasyon


Etken Maddesi
Anti Hemofilik Faktör VIII


KOATE-DVI FAKTÖR VIII 500 IU FLAKON

İthal, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


Her flakonda, 10 mL steril enjeksiyonluk su ile seyreltildiğinde, 1000 I.U.’ ya eşdeğer, antihemofilik faktör konsanresi yer almaktadır. Dünya Sağlık Teşkilatı tarafından bir enternasyonel ünite; yaklaşık olarak 1.0 ml taze toplanmış insan plazması içinde bulunan antihemofilik faktör düzeyine ekivalan olarak tanımlanmıştır. Diğer Bileşenler: İnsan albumini, sodyum klorür, L-histidin, kalsiyum klorür, enjeksiyonluk su.


ENDİKASYONLARI


Koate- DVI, plazma pıhtılaşma faktörü aktivitesi (Faktör VIII) aktivitesinin eksikliğinin olduğu gösterildiği klasik hemofili tedavisi için (Hemofili A) endikedir. Koate- DVI, hemofilisi olan kişilerde ameliyatın seçilmesi ile acil uygulanması veya kanama epizodlarının düzeltilmesi/ önlenmesi için eksik olan pıhtılaşma faktörünün geçici olarak yerine konulmasını sağlar. Koate- DVI, üretim işlemlerinin bir parçası olarak birlikte arıtılan ve doğal olarak oluşan von Willebrand faktörünü de içerir. Koate-DVI, von Willebrans hastalığının tedavisinde etkinliği için araştırılmadığından, bu kullanım için onaylanmamıştır.


KONTRENDİKASYONLARI


Koate -DVI’ nın kontrendikasyonları bilinmemektedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Uyarılar Koate -DVI, insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler virüs gibi hastalıklara neden olabilen enfeksiyon ajanları içerebilir. Bu şekildeki ürünlerde, enfeksiyon ajanlarının geçişi bazı virüslere maruziyet öncesinde plazma vericilerinin gözlenmesiyle, bazı virüs enfeksiyonlarının varlıklarının test edilmesiyle veya bazı virüslerin inaktivasyonu ile azaltılabilir. Bu ölçümlere rağmen, bu ürünler halen potent olarak hastalık geçirebilirler. Aynı zamanda, bu tür ürünler içinde bilinmeyen enfeksiyon ajanların halen bulunabilme olasılığı vardır. Doktor tarafından bu ürünle geçebileceği düşünülen tüm enfeksiyonlar gerekli önlemler için sağlık uzmanlarına rapor edilmelidir. Doktor, bu ürünün risk ve yararlarını ilacı vermeden veya reçetelendirmeden önce, hastası ile tartışmalıdır. Kan veya plazma ürünlerinin infüzyonlarını alan kişilerde, özellikle hepatit C olmak üzere bazı viral enfeksiyonların semptom veya belirtileri gelişebilir. Hepatit B aşısının hemofili gösteren hastalarda esansiyel olduğu ve bunun doğum ile teşhide yapılmış olması önerilmektedir. Hepatit B aşısı aynı zamanda hepatit A’ sı serumda negatif gösteren hemofili hastaları içinde önerilmektedir. Genel Önlemler 1. Koate -DVI, faktör VIII eksikliğinden oluşan kanama hastalıklarının tedavisi için tasarlanmıştır. Bu eksiklik, Koate - DVI uygulanması öncesinde ispatlanmış olmalıdır, 2. Sulandırma sonrası 3 saat içinde uygulanmalıdır. Sulandırma sonrası buzdolabına konulmamalıdır. 3. Sadece intravenöz yolla uygulanmalıdır. 4. Uygulama öncesi filtre iğnesi kullanılmalıdır, 5. Koate - DVI, relatif olarak minör kanama epizodlarını kontrol edildiğinde klinik olarak anlamlı olmayan kan izoaglutinin grubu düzeylerini içermektedir. Daha sık veya tekrarlanan dozlar gerektiğinde, A, B veya AB kan grubundan olan hastalar direk Coombs testiyle veya hemotokrit ölçülmesiyle progressif anemi için gözlenmiş olmalıdır. 6. İnfüzyon seti veya iğnelerin elle kullanılması ve ürünün uygulanması dikkatle yapılmalıdır. Kan ile kontamine olan iğne ile perkütan delme HIV (AIDS) ve hepatit dahil enfeksiyon ajanlarını geçirebilir. Eğer, bir incinme oluşursa acil tıbbi destek uygulanmalıdır. Tek kullanım sonrası iğneleri keskin bir kap içine yerleştiriniz. Koate - DVI ürününün sulandırılmamış kısımlarıda dahil tüm aletler biyolojik ürünleri yok etme yöntemleri ile uyum içinde atılmalıdır. Gebelik ve laktasyonda kullanım: Hamilelik Kategorisi: C Koate - DVI ile hayvan üreme çalışmaları yürütülmemiştir. Aynı zamanda, Koate - DVI’ nın hamile kadınlara uygulandığında fetal hasara neden olup olmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Koate - DVI hamile kadınlara eğer, açıkca gerekiyorsa verilmelidir. Pediyatrik Kullanım Koate - DVI çocuk hastalarda çalışılmamıştır. Solvent/ detrjan ile işlem görmüş insan antihemofilik faktörü (Koate - HP) pediyatrik hastalarda oldukça yaygın kullanılmıştır. Pediyatrik kullanım için Koate - HP ile bildirilen spontan yan etkiler yetişkin kullanımı için olan tecrübelerdir. Araç ve makine kullanımına etkisi: İnsan antihemofilik faktörün, araç ve makine kullanımı üzerine etkisinin olduğuna dair belirtiler yoktur.


YAN ETKİLER


İnsan antihemofilik faktör preperatlarının uygulanmasından dolayı oluşan allerjik tip reaksiyonlar bildirilmiştir. Toplam yedi adet infüzyona yönelik on adet yan etki, % 0.9’ luk yan reaksiyon hızı ve yan reaksiyonlarla karakterize % 0.7’ lik infüzyon sıklığı hızı için, Koate - DVI klinik çalışması sırasında uygulanan toplam 1053 infüzyon sırasında gözlenmiştir. Tüm reaksiyonlar hafifti ve başlıca; kol, kulak ile yüzde karıncalanma, görmede bulanıklık, baş ağrısı, bulantı, mide ağrısı ve kötü hissetme yer almaktaydı. İnsan kanı veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünler uygulandığında, enfeksiyon ajanlarının geçişinden dolayı enfeksiyon hastalıkları tam olarak ayrı tutulamaz. Bu aynı zamanda bilinmeyen yapıdaki patojenlerede uygulanabilir. Enfeksiyon ajanlarının geçiş riskini azaltmak için, verici ve bağış yapanların seçilmesinde uygun ölçümler uygulanmalı, plazma havuzları test edilmeli ve üretim işlemlerine uzaklaştırma/ inaktivasyon işlemleri katılmalıdır. Hepatit A veya parvovirüs B19 gibi bazı virüslerin özellikle bu anda uzaklaştırılması veya inaktive edilmesi güçtür. Parvovirüs B19 immünolojik olarak uzlaşan kişileri veya hamile kadınları daha ciddi olarak etkilemektedir. Parvovirüs B19 enfeksiyonunun semptomları arasında, ateş, uyuşukluk, soğuk algınlığı ve burunda akıntı; 2 hafta sonrasında ise, kızarıklık ve eklem ağrısıdır. Hepatit A varlığı ise, birkaç günden yaklaşık 2 haftaya kadar süren iştah zayıflığı, yorgunluk, düşük derecede ateş ve takibinde ise, kusma, bulantı ile belde ağrıdır. Koyu idrar ve sarımsı tende genel semptomlardır. Bu şekilde semptomların gözükmüş olduğu hastalar doktorlarına danışmalıdır. “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ”


ETKİLEŞİMLER


Koate -DVI ile ilaç etkileşimleri bildirilmemiştir


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Koate -DVI’ nın her şişesi, etiketi üzerinde bildirilen entrnasyonel ünitede insan antihemofilik faktör içermektedir. Sulandırılmış ürün direk şırınga enjeksiyonu veya damla infüzyonuyla intravenöz olarak verilmelidir. Ürün sulandırma sonrası 3 saat içinde uygulanmalıdır.Aşağıdaki tanımlanan dozajlar genel yöntem olarak yer almaktadır. Hemostaz için gereken Koate - DVI dozajı için, hastanın ihtiyacına göre, eksikliğin şiddeti, hemorajinin ciddiyeti, inhibitörlerin varlığı ve istenen Faktör VIII düzeyine göre kişiselleştirilmesine önem verilmelidir. Bazen, Faktör VIII düzeyinin tayinleri ile tedavinin gidişatını izlemek kritiktir. Koate -DVI’nın klinik etkisi tedavinin etkinliğini değerlendirmede en önemli unsurdur. Daha fazla Koate - DVI uygulanması daha tatminkar klinik sonuçların elde edilmesinde gerekebilir. Eğer, hesaplanan düzey, beklenilen Faktör VIII düeyini elde etmede başarılı olmazsa veya eğer kanama hesaplanan dozun uygulanması sonrası kontrol edilemezse, hastanın kan dolaşımındaki inhibitör varlığından şüphelenilir. Varlığı kanıtlanmalı ve inhibitör düzeyleri uygun laboratuar testleriyle miktarlandırılmalıdır. İnhibitör mevcut olduğunda, antihemofilik faktör için doz gerekliliği oldukça değişkendir ve dozaj sadece klinik yanıtla tayin edilebilir. Düşük titre inhibitörlü bazı hastalar (10 Bethesda ünitesi) inhibitör titresindeki oluşan anamnestik artış olmaksızın faktör VIII ile başarılı olarak tedavi edilebilir. Tedaviye yönelik faktör VIII düzeyleri ve klinik yanıt yeterli yanıtı sağlamak için değerlendirilmelidir. Faktör IX kompleksi konsantreleri, antihemofilik faktör (porsin) veya anti- inhibitör koagülan kompleksi gibi alternatif tedavi ürünlerinin kullanımı yüksek titre inhibitörlü hastalar için gerekebilir. Önceden tayin edilen plana göre sık olarak uygulanan Faktör VIII konsantresinin tekrarlanan dozları kullanılarak immün tolerans tedavisi, Faktör VIII inhibitörünün tamamen kaldırılmasıyla sonuçlanır. En başarılı rejimler, en az günde bir kere yüksek dozlarda Faktör VIII uygulanmasıyla yapılmıştır ama, tek bir doz rejimi dünyada en etkili olarak kabul edilmemiştir. İmmün tolerans rejimlerinin idaresi ile tecrübeli olan bir hemofili uzmanı ile konsültasyonda önerilir. Dozajın Hesaplanması Faktör VIII düzeyindeki in vivo yüzde yükselmesi % 2 ile her vücut ağırlığı kilogramı için (IU/kg) dozun çarpılmasıyla tesbit edilebilir. Hemostaz sağlamak için gereken dozaj aşağıdaki genel kılavuza göre kanama epizodlarının ciddiyeti ve tipine bağlıdır. Hafif Hemoraji Hafif yüzeysel veya erken hemorajiler Faktör VIII düzeyinde yaklaşık olarak in vivo % 20 artışa yol açan, kg başına 10 I.U.’ luk tek bir doza cevap verebilir. İleride başka bir kanama olmadıkça tedavinin tekrarlanması gerekli değildir. Orta Derecede Hemoraji Daha ciddi kanama epizodları (ör; kesin hemartroz, bilinen travma) için, Faktör VIII düzeyi her kg için yaklaşık olarak 15-25 I.U. uygulanmasıyla % 30- % 50’ ye artırılabilir. Eğer, başka bir tedavi gerekiyorsa, her 8- 12 saatte bir her kg için 10- 15 I.U.’ luk tekrarlanan doz verilebilir.Ciddi Hemoraji Yaşamsal organları kapsayan hayatı- tehdit edici kanamalar veya olası hemorajilerin görüldüğü hastalarda (ör; merkezi sinir sistemi, retrofarenjiyal ve retroperitonal boşluklar, ileum ve bel kemiği kılıfı) faktör VIII, hemostazisi sağlamak için normalin % 80- % 100’ üne artırılmalıdır. Bu, ilk rAHF [Antihemofilik faktör (İnsan), Koate -DVI] dozunun kg başına 40- 50 I.U. ve sürdürme dozunun her 8- 12 saatte bir kg başına 20- 25 I.U. olmasıyla hastaların çoğunda sağlanabilir. Majör cerrahi işlemler için, faktör VIII düzeyleri yeterli yerine koyma tedavisini sağlamak için perioperatif gidişat boyunca kontrol edilmelidir. Ameliyat Majör cerrahi işlemler için, Faktör VIII düzeyi 50 IU/kg’ lık ön- cerrahi dozunun verilmesiyle yaklaşık olarak % 100’e artırılabilir. Faktör VIII düzeyi, hasta ameliyata gitmeden önce beklenen düzeyin sağlanıp sağlanmadığı hususunda kontrol edilmelidir. Hemostatik düzeyleri sağlamak için, başlangıçta her 6- 12 saatte bir ve iyileşme tamamlanıncaya kadar toplam 10- 14 gün boyunca tekrarlanan infüzyonlar gerekebilir. Gereken faktör VIII yerine koyma tedavisinin şiddeti, uygulanan ameliyat sonrası rejim ve ameliyatın tipine bağlıdır. Minör cerrahi işlemler için, daha az şiddetteki tedavi yeterli hemostasisi sağlayabilir. Profilaksi Faktör VIII konsantreleri Nilsson ve arkadaşları tarafından bildirildiği şekilde kanama profilaksisi için düzenli planda uygulanabilir. Hastalarda bireysel olarak doğru olmayan teşhis, yetersiz dozaj, uygulama yolu ve biyolojik farklılıklar bu ürünün etkinliğini düşürebilir veya kullanımını takiben hastalık oluşturucu etkiye neden olabilir. Önemli olan noktalar; bu ürünün uygun şekilde saklanması, kullanım sırasında kullanma talimatları dikkatlice izlenmiş olması, ürünün reçetelendirilmesi öncesinde virüs geçiş riskinin dikkatlice tartılmış olması ve klinik yanıtın yetersiz olarak gözüktüğü tedavinin başlangıcında plazma faktör VIII düzeylerinin ölçülmüş olmasıdır. Uygulama Yolu Kullanım talimatı altında yer alan direktiflere göre sulandırılır. Sulandırılan ürün, direkt şırınga enjeksiyonu veya damla infüzyonuyla intravenöz olarak verilmelidir. Uygulama Hızı Uygulama hızı, hastalardaki kişisel yanıta göre adapte edilmelidir ama, 5- 10 dakika içinde ilk dozun uygulanması genellikle iyi tolere edilmektedir. Paranteral ilaç ürünleri, solüsyon ve kabının izin verdiği ölçüde kullanım öncesinde partikül maddeleri ve renk kaybı yönünden görsel olarak incelenmelidir. Sulandırılan insan antihemofilik faktör direkt şırıngayla veya damla infüzyonu ile intravenöz olarak uygulanmalıdır. Vakumlu transfer Not: Aseptik kurallara uyulmalıdır. İğneler veya şişelerin steril lastik tıpaları hiçbir şekilde steril olmayan yüzeylere temas etmemelidir. Kontamine olmuş tüm iğneler hemen atılmalı ve yeni bir iğne seti kullanılmalıdır. 1. Tüm materyali kutudan çıkardıktan sonra sulandırıcıyı, oda sıcaklığı olan 250C’ ye gelene kadar bekletiniz. 2. Her flakonun ağzındaki plastik kapakları açtıktan sonra, kauçuk tıpalarını alkollü pamuk ile temizleyiniz. Temizleme sonrasında, latex (kauçuk) tıpa ile herhangi bir şeyi temas ettirmeyiniz. 3. Transfer iğnesinin kısa olan sonundaki plastik kılıfı dikkatlice çıkartınız. Açığa çıkan iğneyi, sulandırıcı şişenin kauçuk tıpasına batırınız. 4. Dikkatlice, transfer iğnesinin diğer sonundaki kılıfı kavrayınız ve çıkarmak için bükünüz. 5. Seyreltici flakonu ters çeviriniz ve 450’ lik açıda konsantreyi içeren flakon içine ilişik iğneyi yerleştiriniz. Bu, köpürmeyi minimale indirirken, konsantreyi içeren flakonun duvarına karşı seyrelticinin direkt akmasını sağlayacaktır. Vakum, seyrelticiyi konsantre flakonu içine çekecektir. 6. Seyreltici şişe ve transfer iğnesini çıkartınız. 7. Seyrelticinin eklenmesi sonrasında hemen, 10- 15 saniye boyunca kuvvetlice karıştırınız., sonra tam olarak çözününceye kadar sürekli olarak çeviriniz. Biraz köpürme oluşacaktır ama, aşırı köpük oluşumundan sakınınız. Uygulama öncesinde renk kaybı ve partikül maddeleri için flakon görsel olarak muayene edilmelidir. 8. Sulandırılmış Koate - DVI flakonunun tepesini tekrar alkol ile siliniz ve kurumaya bırakınız. 9. Ambalajından filtre iğnesini çıkartıp, steril şırıngaya takınız. Filtre iğnesi içinden şırıngaya Koate - DVI solüsyonunu çekiniz. 10. Şırıngadan filtre iğnesini ayırınız ve uygulama için uygun enjeksiyon veya kelebek iğnesini yerleştiriniz. Filtre iğnesini kap içine atınız. 11. Eğer, aynı hastaya bir şişeden daha fazla Koate - DVI uygulanacak ise, aynı enjektöre filte iğnesi aracılığıyla her iki şişenin içeriğide çekilebilir. ** Konsantre flakon içinde eğer, vakum kaybolacak olursa, seyreltici flakondan steril suyu uzaklaştırmak için steril şırınga ve iğne kullanınız; suyu konsantre şişesinin duvarına doğru püskürtünüz. Aşırı Dozaj: İnsan antihemofilik faktörü ile aşırı dozaj semptomları bilinmemektedir.


İlaç Fiyatı 533.5 TL


Reçeteli Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KOATE-DVI FAKTOR VIII 250 IU FLAKON
* KOATE-DVI FAKTÖR VIII 1000 IU FLAKON
* KOATE -HP [100 IU ŞİŞE ]
* KOATE -HP [250 IU ŞİŞ ]
* KOATE -HP [500 IU ŞİŞ ]


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)



* HEMOFIL M 250 IU 1 FLAKON
* LIBERATE FAKTÖR VIII 350 IU FLAKON
* HEMOFIL M 500 IU 1 FLAKON
* IMMUNATE 500 IU 1 FLAKON
* FANHDİ 500 IU 1 FLAKON
* HAEMOCTİN SDH 500 IU 10 ML FLAKON
* FEIBA TIM 500 IU 5 FLAKON
* FACTANE FAKTÖR VIII 500 IU 10 ML 1 FLAKON
* HEMOFİL M 1000 IU 1 FLAKON
* IMMUNATE 1000 IU 1 FLAKON
* FANHDİ 1000 IU 1 FLAKON
* FACTANE FAKTÖR VIII 1000 IU 10 ML 1 FLAKON

klovıreks 250mg 1flakon

» Antiviral


Etken Maddesi
Asiklovir


KLOVIREKS-L 250 MG 1 FLAKON

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


45 mgSodyum hidroksitFlakon250mgAsiklovirFlakon


ENDİKASYONLARI


Bağışıklık mekanizması zayıflamış erişkin ve çocuklarda görülen herpes simpleks virüsü (Tip I ve II) nin neden olduğu başlangıç ve tekrarlayıcı mukozal veya kuteneal herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisinde İmmünosüpresan tedavi alan transplantasyon hastaları, HIV ile enfekte hastalar ve kemoterapi alan hastalar dahil olmak üzere bağışıklık mekanizması zayıflamış hastalardaki herpes simpleks virüs (HSV) enfeksiyonlarının profilaksisinde Ciddi herpes genitalis enfeksiyonlarının başlangıç devresi tedavisinde ve oral asiklovir uygulanamayan hastalarda Herpes simpleks ensefalitinin tedavisinde Bağışıklık mekanizması zayıflamış hastalarda görülen varisella zoster virüsünün (VZV) neden olduğu herpes zoster enfeksiyonları ve bağışıklık mekanizması zayıflamamış hastalardaki dissemine herpes zoster tedavisinde Oftalmik herpes zoster tedavisinde Yeni doğandaki dissemine HSV tedavisinde Bağışıklık mekanizması zayıflamış hastalarda görülen, VZV nin neden olduğu varisella enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.


KONTRENDİKASYONLARI


Asiklovire duyarlı bireylerde kontrendikedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


KLOVİREKS–L yanlız intravenöz yoldan kullanılmalıdır; intramüsküler, subkutan , oral, lokal olarak ya da göz içine uygulanmamalıdır. Böbrek tübüllerinde oluşabilecek zedelenmeleri önlemek için, intravenöz enfüzyon şeklinde ve bir saatlik süre içinde verilmeli; önerilen doz ve tedavi süresine uyulmalıdır. Tedavi sırasında renal tübüllerde asiklovir kristalleşmesi oluşabilir; bu nedenle, serum kreatinin ve BUN yükselmeleri ile kreatinin klerans azalması izlenmelidir. Hastada bulunan böbrek hastalıkları, dehidratasyon, diğer nefrotoksik ilaçlarla beraber kullanımı ve uygulama koşullarına uyulmaması asiklovir tedavisinde böbrek fonksiyon bozukluklarının oluşmasını yükselten nedenlerdir. Oluşan böbrek fonksiyon bozuklukları birçok vakada geçicidir; kendiliğinden ya da elektrolit/su balansının düzenlenmesi, tedavinin durdurulması ile normale dönebilir. Ancak bu tip olayların akut böbrek yetmezliğine dönüşme olasılığını da unutmamak gerekir. Tedavi süresince yeterli hidratasyonun yapılması gerekir. En yüksek idrar konsantrasyonunun enfüzyonu izleyen ilk iki saat içinde oluşabileceği düşünülerek, böbrek tübüllerinde birikimi önlemek için yeterli idrar akımının sağlanması gerekir. Doz ayarlamalarının, gerektiğinde kreatinin klerans bulgularına göre yapılması zorunludur. Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları, elektrolit dengesizliği ve nörolojik bozukluklar bulunan hastalarda, belirgin hipoksi vakalarında asiklovir çok dikkatle uygulanmalıdır. İntratekal metotreksat ya da interferon uygulanan hastalarda ve sitostatik ilaçlara karşı nörolojik reaksiyonlar gösteren vakalarda asiklovir uygulaması büyük bir dikkat ile yapılmalıdır. Asiklovirin hamilelerde kullanılma emniyeti kanıtlanmamıştır. Anne sütüne geçişiyle ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.


YAN ETKİLER


Enjeksiyon yerinde enflamasyon ve flebit, deride kızarıklık ve döküntüler, serum kreatininde geçici yükselmeler, hematüri, baş ağrısı, laterji, konfüzyon, ajitasyon, halüsinasyon ve epilepsi gibi ansefalopatik değişiklikler, hipotansiyon, diyaforez, titreme, bulantı


ETKİLEŞİMLER


Asiklovirin probenesid ile birlikte kullanımı üriner atılım ve renal kleransta azalmaya yol açar.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Sadece İV enfüzyon şeklinde ve en az bir saatlik sürede uygulanmalıdır. Erişkin Dozu: Bağışıklık mekanizması zayıflamış hastalarda görülen mukozal ve kutaneal herpes simpleks (HSV I ve HSV II) enfeksiyonlarında, 8 saat ara ile 5-10 mg/kg dozda 7-10 gün süreyle. Ciddi seyreden herpes genitalisin başlangıç devresinde, 8 saat ara ile 5 mg/kg dozda 5 gün süreyle. Herpes simpleks ensefalitinde 8 saat ara ile 10 mg/kg dozda 10 gün süreyle. Bağışıklık mekanizması zayıflamış hastalarda görülen varisella zoster enfeksiyonunda, 8 saat ara ile 10 mg/kg dozda 7 gün süreyle. Akut ya da kronik böbrek yetmezliğinde doz kreatinin klerans değerleri yardımıyla hesaplanır. Kreatinin klerans ( ml/dak ) > 50 ise Doz %100 Uygulama arası 8 saat Kreatinin klerans ( ml/dak ) 25-50 ise Doz %100 Uygulama arası 12 saat Kreatinin klerans ( ml/dak ) 10-25 ise Doz %100 Uygulama arası 24 saat Kreatinin klerans ( ml/dak ) 0-10 ise Doz %50 Uygulama arası 24 saat Pediatrik Doz : Bağışıklık mekanizması zayıflamış hastalarda görülen mukozal veya kutaneal herpes simpleks (HSV I ve HSV II) enfeksiyonlarında, 12 yaşından küçük çocuklarda 8 saat ara ile 250 mg/m2 dozda 7 gün süreyle. Ciddi seyreden herpes genitalisin başlangıç devresinde, 12 yaşından küçük çocuklarda, 8 saat ara ile 250 mg/m2 dozda 5 gün süreyle. Herpes simpleks ensefalitinin tedavisinde, 8 saat ara ile 10 mg/kg ya da 500 mg/m2 dozda 10 gün süreyle. Bağışıklık mekanizması zayıflamış çocuklardaki varisella zoster enfeksiyonlarında, 8 saat ara ile 500 mg/m2 dozda 7 gün süreyle. Yeni doğandaki dissemine HSV tedavisinde, 8 saat ara ile 10mg/kg dozda 10-14 gün süreyle. Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler Aşırı dozlama durumunda 6 saat süreyle hemodializ, plazma asiklovir düzeylerinin %60 oranında azalmasına yol açar.


İlaç Fiyatı 13.16 TL


Reçeteli Verilir


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* ACYL 200 MG 25 TABLET
* ACYL %5 10 GR KREM
* PROVIR 200 MG 25 TABLET
* PROVIR %5 10 GR KREM
* SİLOVİR % 5 50 MG 10 GR KREM
* ASIVIRAL %5 10 GR KREM
* ACYL %5 10 GR KREM
* VIROSIL %5 10 GR KREM
* AKLOVIR %5 10 GR KREM
* HERNOVİR %5 10 GR KREM
* SİLOVİR 200 MG 25 TABLET
* ASIVIRAL 200 MG 25 TABLET
* ACYL 200 MG 25 TABLET
* VIROSIL 200 MG 25 TABLET
* VIRUPOS 4,5 GR GÖZ MERHEMİ
* ZOVİRAX FORTE 2 GR KREM
* AKLOVIR 200 MG 100 ML SÜSPANSİYON
* AKLOVIR 200 MG 25 TABLET
* ASIVIRAL 400 MG 25 TABLET
* ZOVİRAX 4,5 GR OFT.MERHEM
* HERNOVİR 200 MG 25 TABLET
* PROVIR 400 MG 25 TABLET
* SİLOVİR 800 MG 20 TABLET
* HERNOVİR 400 MG 25 TABLET
* VIROSIL 800 MG 25 TABLET
* XOROX 250 MG 5 FLAKON
* ZOVIRAX 200 MG 25 TABLET
* HERNOVİR 800 MG 25 TABLET
* ZOVİRAX FORTE 400 MG 100 ML SUSPANSIYON
* AKLOVIR 800 MG 20 TABLET
* ZOVİRAX 250 MG 5 FLAKON
* ZOVIRAX 800 MG 20 TABLET

kloroben 30ml sprey

» Analjezik, Antienflamatuar


Etken Maddesi
Benzidamin HCL + Klorheksidin Glukonat


KLOROBEN 30 ML SPREY

Yerli, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ


Etkin madde Klorheksidin glukonat %0.12 ve Benzidamin HCl %0.15 Yardımcı madde olarak; Sorbitol, Etanol, Patent V mavisi, Kinolin sarısı, Nane esansı ve Limon esansı içerir.


ENDİKASYONLARI


• Ağız ve boğaz enfeksiyonlarının tedavisinde, Glosit; ağız cerrahisi sonrası ve periodontal prosedürleri içeren ağrılı ağız ve boğaz durumlarının geçici olarak rahatlatılmasında, oral mukoza enflamasyonlarının tedavisinde; protezin yıpranmasıyla birlikte bakteriyel ya da fungal etkilerin neden olduğu oral mukoza enflamasyonlarının tedavisinde (stomatitis), minör aft ülserlerinde (aphthosus stomatitis), orofarenks bölgesindeki enfeksiyonlarda, anjin farenjit larenjit ve tonsillitte uygun antibakteriyel tedaviye yardımcı olarak, kemoterapi, radyoterapi veya diğer fizik sebeplere (trakeal entübasyon gibi) bağlı ağız boşluğu mukozitlerinin tedavisinde kullanılır. • Dental hastalıkların tedavisinde Gingivitis tedavisi ve önlenmesinde, akut nekrotize ülseratif gingivitis tedavisinde, akut streptokokkal gingivitis, akut herpetik gingivo-stomatitiste; paradental hastalıklar, aşırı zorlanmaya bağlı paradentozlar, dental plakların oluşmasını önlemede profilaktik olarak ve yardımcı tedavi olarak konservatif diş tedavileri ve diş çekimlerinde, diş hekimliği işlemlerinde ve ayrıca her türlü operasyon öncesi ve sonrası ağızda antiseptik ortam yaratmak amacıyla kullanılır. • Çeşitli nedenlerden dolayı diş temizliği yapamayan kişilerde (immuno-kompromize hastalar, periodontal veya diğer oral operasyonları geçirmiş kimseler, mental ya da fiziksel özürlü kişiler gibi) ağız hijyeninin sağlanması amacıyla kullanılır


KONTRENDİKASYONLARI


Benzidamin ve klorheksidine bilinen hipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir. Formülasyon içindeki maddelerden herhangi birine hipersensitivitesi olanlarda kullanılmaz. Gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır


UYARILAR & ÖNLEMLER


Haricen kullanılır.  Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması sebebiyle Kloroben Gargara, 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez.  Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temasdan kaçınılmalıdır.  Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir.  Kloroben Gargara yutulmamalı ve çalkalamadan sonra tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır. Seyreltilmeden kullanılır.  Boğaz ağrısı bakteriyel enfeksiyonla oluşmuş veya enfeksiyonla birlikte görülüyorsa Kloroben Gargara kullanımına ilave olarak antibakteriyel tedavi düşünülebilir.  Bozulmuş renal fonksiyon Absorblanan benzidamin ve metabolitleri idrarla atıldığı için şiddetli renal bozukluğu olan hastalarda sistemik etki olasılığı gözönünde bulundurulmalıdır. • Bozulmuş karaciğer fonksiyonu Absorblanan benzidamin yüksek oranda karaciğerde metabolize olduğu için şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda sistemik etki olasılığı gözönünde bulundurulmalıdır. DOKTORUNUZA DANIŞMADAN KULLANMAYINIZ. GEBELİKTE KULLANIM (Kategori B): Gebelerde, kombinasyonu oluşturan etken maddelerin bir arada güvenli kullanımı saptanmamıştır. Bu nedenle ilacın gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir. LAKTASYON: Emziren kadınlarda herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emziren annelerde kullanımı kontrendikedir. ARAÇ VE TAŞIT KULLANIMINA ETKİLERİ: Yoktur


YAN ETKİLER


Kloroben Gargara genellikle iyi tolere edilir ve yan etkileri çok azdır. Klinik çalışmalar sonunda bildirilen ciddi yan etkileri yoktur. Lokal yan etkiler: Genellikle en çok rapor edilen yan etki oral hissizliktir. Ayrıca yanma ve batma hissi; lokal kuruluk veya susuzluk, sızlama; ağızda serinlik hissi gibi yan etkilere seyrek olarak rastlanmıştır. Klorheksidin oral yüzeylerde lekelenmeye sebep olabilir. Bu lekeler bir haftalık tedavi sonucunda görünür hale gelebilir. Dişlerde plak olması durumunda lekelenme daha belirgin olabilir. Ön dişlerinde pürüzlü yüzeye sahip olanlarda, dolgusu olanlarda ya da dişlerin ucunda klorheksidin renk kaybı yapabileceğinden estetik açıdan rahatsız edici olabilir. Klorheksidinin dişlerde oluşturduğu renklenme, gargara uygulanmadan önce dişlerin fırçalanması suretiyle azaltılabilir. Pürüzlü diş yüzeyleri ve pürüzlü dolgularda kalan renk değişiklikleri diş hekimi tarafından kolaylıkla giderilebilir. Ender de olsa, bazı hastalarda klorheksidin uygulaması sonucunda tad almada değişiklikler oluşabilir. Tad alma duyusundaki değişikliklerin devamlı olduğu bir vaka bildirilmemiştir. Aşağıdaki etkiler sürekli olarak devam ediyorsa, ya da günlük yaşamı etkileyecek kadar rahatsızlık veriyorsa hekime başvurulabilir : Sık olarak görülen yan etkiler • Tad almada değişiklik • Dişlerde tartar (calculus) oluşumunda artma • Dişlerde, ağızda, dolgularda ve protezlerde veya ağızda kullanılan diğer aletlerde lekelenme Nadiren görülen yan etkiler • Ağızda irritasyon (yüzeysel deskuamatif lezyonların sebep olduğu): Daha çok 10-18 yaş arası çocuklarda rastlanır, lezyonlar geçici veya ağrısız olabilir. • Dil ucunda irritasyon Sistemik yan etkiler: Genellikle görülmez ve ciddi değildir. Bunlar bulantı, kusma, öğürme gastrointestinal hastalıklar baş dönmesi baş ağrısı ve uyuşukluktur. KLOROBEN Gargara gözler ve kulaklar ile temas ettirilmemelidir. BEKLENMEYEN ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ


ETKİLEŞİMLER


Klorheksidin - Klorheksidin tuzları sabun ve diğer anyonik bileşiklerle geçimsizdir. - Klorheksidin tuzları katyonik ve noniyonik yüzey aktif maddelerle geçimlidir, ancak yüksek konsantrasyonlarda beraber kullanıldıklarında misellerin bağlanmasıyla klorheksidinin aktivitesi azalabilir. - Setrimid ve lissapol NX gibi sürfaktanlarla ise çözünürlükleri arttırılabilir. - Arap zamkı, sodyum alginat, sodyum karboksi metil selüloz gibi anyonik polielektrolitlerle, nişasta ve kitre zamkı ile geçimsizdir, aynı zamanda bu maddelerle etkileri de azalır. - Brillant green, kloramfenikol, bakır sülfat, floressein sodyum, formaldehit, gümüş nitrat, çinko sülfat gibi maddelerle de geçimsizdir. - Sert sularla seyreltildiğinde Ca2+ ve Mg2+ katyonları ile etkileştiğinden çözünmeyen tuzlar halinde çökebilir. - Benzoat, bikarbonat, karbonat, borat, nitrat, fosfat ve sülfatlarla bir araya gelen klorheksidin tuzlarının %0.05’ten daha derişik çözeltileri, daha düşük çözünürlükte tuzlar oluşturacağı için çökelme meydana gelir. - Klorheksidin glukonat, setrimid ve benzalkonyum klorürle geçimlidir. Bunlar bakterisit etkisini sinerjik olarak arttırırlar. Setrimid sert sularla klorheksidinin çökmesini önler. - Klorheksidin ve diğer tuzları Klorheksidin glukonata göre alkolde suda olduğundan daha iyi çözünür. Formülasyonda %7 oranında alkol bulunması çözeltiyi Gram negatif mikroorganizmalara karşı daha etkin kılar. Selülozik filtrelerden süzülürken adsorbe olabilirler. Benzidaminle herhangi bir ilaç etkileşmesi bildirilmemiştir


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Kloroben Gargara seyreltilmeden kullanılır. Kullanımdan sonra ağızdan atılır. Yetişkin dozu: Genel dozu 15 ml’dir. Gün boyunca 1,5 - 3 saatlik aralıklarla en az 30 sn ağızda tutulur. Kloroben Gargara’daki klorheksidin tedavi süresince plak ve gingivitiste azalma yapar. Oral hijyen prosedürlerine alternatif olarak kullanılıyorsa Kloroben solüsyon en az 1 dakika ağızda çalkalanmalıdır. Kloroben Gargaradaki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri fırçalamak uygundur. Çocuklarda kullanımı (6-12 yaş): 5-15 ml Kloroben Gargara ile her 1,5 - 3 saatte bir 30 saniye süreyle gargara yapılır. Sürekli olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır. Yanma ve batma hissi oluşursa gargara suyla seyreltilmelidir. 6 yaş altında kullanılması tavsiye edilmez. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Kloroben Gargara kazara içilirse semptomatik tedavi yapılmalıdır. Belirli bir antidotu yoktur.


İlaç Fiyatı 9.04 TL


Reçetesiz Verilir



PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KLOROBEN GARGARA


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* FARHEX GARGARA
* KLOROBEN GARGARA
* OROHEKS PLUS 200 ML GARGARA
* FARHEX SPREY 30 ML

29 Ocak 2010 Cuma

klorhex gargara

Antiseptik , dezenfektan


FORMÜLÜ


%0.2 klorheksidin glukonat içerir. Yardımcı madde olarak; gliserin, limon esansı ve nane esansı içerir. Bir püskürtme 0.15 ml’ dir ve 0.0003 g klorheksidin glukonat içerir


ENDİKASYONLARI


Klorhex Oral Sprey, • Dental plakların oluşmasını önlemede profilaktik olarak, • Diş hekimliği işlemlerinde ve ayrıca her türlü operasyon öncesi ağızda antiseptik ortam yaratmak amacıyla kullanılır. • Gingivitis tedavisi ve önlenmesinde, akut nekrotize ülseratif gingivitis tedavisinde, akut streptokokkal gingivitis, akut herpetik gingivo-stomatitiste • Orofarenks bölgesindeki enfeksiyonlarda (farenjit, larenjit, tonsillit vb.) ve bu bölgedeki operasyonlar sonrasında • Kemoterapi ve radyoterapi sonrası ağızda görülen mukozitlere bağlı sekonder enfeksiyonların önlenmesinde, • Protezin yıpranmasıyla birlikte bakteriyel ya da fungal etkilerin neden olduğu oral mukoza enflamasyonlarının tedavisinde (stomatitis), • Minör aft ülserlerinde (aphthous stomatitis), • Çeşitli nedenlerden dolayı diş temizliği yapamayan kişilerde (immuno-kompromize hastalar, periodontal veya diğer oral operasyonları geçirmiş kimseler, mental yada fiziksel özürlü kişiler gibi) ağız hijyeninin sağlanması amacıyla kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


Klorheksidine karşı ya da formülasyon içindeki maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivitesi olanlarda kullanılmaz.



UYARILAR & ÖNLEMLER



• 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. 12 yaş ve üzerindeki çocuklarda doktor tavsiyesiyle kullanılmalıdır. • Haricen kullanılır. • Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır. • Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. • Klorheksidin glukonatın üreme üzerine etkileri yapılan çalışmalarla araştırılmıştır. 100 mg/kg/gün’den yüksek dozlarda sıçanlarda fertilite üzerinde ve yine sıçanlarda 300 mg/kg/gün ve tavşanlarda 40 mg/kg/gün dozlarında fetüs üzerine zararlı etkiler gözlenmemiştir. Bu dozlar uygulanan terapötik dozların oldukça üzerindedir.


YAN ETKİLER


Klorheksidin ağız içinde, dil ve diş üzerinde renk değişikliklerine neden olabilir. Dil üzerindeki renk değişikliği yüzeyel hücreler üzerindeki glikoproteinlerin pigmentasyonuna bağlıdır. Klorheksidin kullanımı kesildikten sonra boyanmış hücre katmanlarında deskuamasyon gerçekleşeceğinden renk değişikliği kendiliğinden ortadan kalkar. Dişler üzerindeki renk değişikliği dişe tutunan salya kökenli glikoproteinlerin ve diğer eklentilerin boyanmasıyla meydana gelir. Bu şikayetler aşırı plak akümülasyonu olanlarda daha fazladır. Ayrıca yüzeyi pürüzlenmiş diş dolguları ve pürüzlü diş yüzeyleri glikoproteinlerin tutunmasına elverişli oldukları için daha fazla boyanırlar ve böylece renk değişikliği gözlenir. Diş yüzeyindeki renk değişiklikleri hastaların diş macunları ile ağız temizliği yapabilecekleri duruma gelmeleriyle büyük çapta ortadan kaldırılır. Pürüzlü diş yüzeyleri ve pürüzlü dolgularda kalan renk değişiklikleri diş hekimi tarafından kolaylıkla giderilebilir. Ender de olsa, bazı hastalarda Klorhex Oral Sprey ile tedavi sırasında tad almada değişiklikler oluşabilir. Tad alma duyusundaki değişikliklerin devamlı olduğu bir vaka bildirilmemiştir. Klorhex Oral Sprey kullanıldığında aşağıdaki etkiler sürekli olarak devam ediyorsa, ya da günlük yaşamı etkileyecek kadar rahatsızlık veriyorsa hekime başvurulabilir : • Tad almada değişiklik, • Klorhex Oral Sprey’in endikasyonları, mekanik ağız temizliğinin güç olduğu ağızlar ya da bölgelere yönelik olduğundan doğal olarak dişler üzerinde biriken ancak patojenitesi olmayan plağın salyadaki iyonlarla mineralizasyonu söz konusu olduğu için dişlerde izafi olarak tartar (calculus) oluşumunda artma, • Dişlerde, ağızda, diş dolgusunda, protezlerde ve ağızdaki diğer apareylerde oluşan renk değişikliğinin hastanın yaptığı mekanik temizliğe rağmen geçmemesi. Aşağıda belirtilen durumları taşıyan ya da bahsedilen medikal problemleri olan kişiler tedavi sırasında izlenmelidir: • Ön dişlerinde pürüzlü yüzeye sahip dolgusu olanlarda ya da dişlerin ucunda klorheksidin renk kaybı yapabileceğinden estetik açıdan rahatsız edici olabilir. • Hem periodontitis ve hem de gingivitiste meydana gelen gingival enflamasyon ve kanama klorheksidin ile azaltılmaktadır; bu semptomların varlığında ve yokluğunda Klorhex Oral Sprey ile tedaviden sonra periodontitis maskelenebilir.


ETKİLEŞİMLER


Anyonik ajanlarla ve sabunlarla geçimsizdir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Klorhex Oral Sprey, sabah ve akşam bir defada 5-6 kez püskürtmek suretiyle kullanılır. Kullanıldıktan sonra 30 dakika boyunca bir şey yiyip içilmemesi önerilir. Kullanımdan sonra ağız su ile çalkalanmamalıdır. KULLANMA TALİMATI • İlk uygulamadan önce düzenli bir püskürtme elde edilinceye kadar pompalama düğmesine birkaç kez basın. • Sprey ucundaki aplikatörü istenilen bölgeye yönlendirerek püskürtün. Bu işlemi en az 4 kez tekrarlayınız. • Şişeyi kutusuna yerleştirip dik duracak şekilde saklayınız.


DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ


Klorhex Oral Sprey kazara içilirse semptomatik tedavi yapılmalıdır. Belirli bir antidotu yoktur.


İlaç Fiyatı 11.37 TL


Reçetesiz Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KLORHEX SPREY


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)



* OROHEKS %0.2 200 ML GARGARA
* CLODER GARGARA
* CLODER SPREY
* OROHEKS %0.2 30 ML SPREY

klorheksol 3ml 10poşet

ENDİKASYONLARI


Ame­li­yat ön­ce­si cer­ra­hi el de­zen­fek­si­yo­nu, sağ­lık per­so­ne­li­nin el an­ti­sep­si­sive ame­li­ya­ta alı­nan has­ta­la­rın ame­li­yat ön­ce­si ve son­ra­sın­da ciltte­miz­li­ği için kul­la­nı­lan bir an­ti­mik­ro­bik­tir


KOTRENDİKASYONLARI


Klor­hek­si­di­ne aşı­rı du­yar­lık gös­ter­miş olan has­ta­lar­da kont­r­en­di­ke­dir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Ku­lak ve bu­run mu­ko­za­la­rı­na,be­yin zar­la­rı­na te­mas et­ti­ril­me­me­li­dir. Ka­fa ve­ya omur­ga­nın ya­ra­lan­ma­la­rın­dave­ya per­fo­re ku­lak za­rı bu­lu­nan has­ta­lar­da ame­li­yat ön­ce­si kul­la­nı­mıte­mas ris­ki göz önü­ne alı­na­rak uy­gu­lan­ma­lı­dır. Gö­ze değ­di­ril­me­me­li­dir.


YAN ETKİLER


Çok en­derola­rak de­ri re­ak­si­yon­la­rı gö­rü­le­bi­lir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


El­ler suy­la ıs­la­tıl­dık­tan son­ra 1 mL’lik so­lüs­yon­la1 da­ki­ka yı­ka­nır. Ope­ras­yon ön­ce­si el de­zen­fek­si­yo­nun­da bu iş­lemiki kez tek­rar­la­nır. Da­ha son­ra bol suy­la du­ru­la­nır.

klomen 50mg 30tablet

» Östrojen antagonisti


Etken Maddesi
Klomifen Sitrat


KLOMEN 50 MG 30 TABLET


Yerli, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ


Beher tablet ; 50 mg Klomifen sitrat ihtiva eder


ENDİKASYONLARI


Klomen ; 1- Hipotalamus-hipofiz-over aksı normal olan Anovülar, İnfertil kadınlarda * Ovülasyonun sağlanması * Luteal faz disfonksiyonunun düzeltilmesi 2- İn-vitro Fertilizasyon (Tüp bebek) işleminde * Multipl folikül gelişiminin temini 3- Oligospermik İnfertil erkeklerde (Primer,hipotalamus,hipofiz ve testis yetersizliği olmayan) sperm sayısının artırılması amacıyla kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


Aşağıdaki durumlarda klomifen tedavisi kontrendikedir : 1- Klomifen sitrata aşırı duyarlılığı olanlar, 2- Gebelik : Gebelikte veya gebelikten şüphelenilen durumlarda kullanılmamalı, gebelik oluşursa tedavi kesilmelidir. 3- Kontrol altında olmayan tiroid ve adrenal disfonksiyonları, 4- Hipofiz tümörü gibi, intrakranial lezyonlar, 5- Karaciğer hastalığı veya karaciğer bozukluğu hikayesi olanlar, 6- Sebebi tespit edilmemiş anormal uterus kanamaları, 7- Over kisti veya büyümesi (Polikistik over hariç)


UYARILAR & ÖNLEMLER


Görme Semptomları : Klomifen tedavisi sırasında görme bulanıklığı veya diğer görme bozuklukları ile ilgili semptomlar oluşabileceğinden hastalar bu yönden uyarılmalı ve bu tarz semptomlar gelişirse tedavi kesilmeli ve tam göz muayenesi yapılmalıdır. Ovaryen Hipersitümülasyon Sendromu (OHSS) : Klomifen tedavisi sırasında nadiren görüleceği bildirilmiştir. OHSS' nin erken bulguları; ciddi karın ağrısı, bulantı, kusma, diyare gibi semptomlar olup, bazen ciddi over büyümesi, dispne, oligüri, hipovolemi, asit, plevral effüzyon gibi ciddi rahatsızlıklara neden olabilir. Bu nedenle bu tip yakınmaları olan hastalar yakın takip edilmelidir. Klomifen Tedavisi : Tedaviye başlamadan önce tam pelvik muayene yapılmalı over kisti, endometrial kanser gibi ihtimaller ekarte edilmeli ve her kürden önce muayene tekrarlanmalıdır. Over kisti (Polikistik over hariç) olan hastalarda, overin büyümesine neden olabileceğinden kullanılmamalıdır. Klomifen tedavisi sırasında gelişebilecek anormal over genişlemesini önlemek için tedaviye, cevabın alınabileceği en düşük dozla başlanmalıdır. Tedavi sırasında over büyümesi oluşursa overler normale dönene kadar tedaviye ara verilmelidir. Tedavi sırasında oluşan büyüme ve kistler tedavinin kesilmesiyle birkaç gün veya birkaç haftada spontan olarak geriler bu nedenle güçlü bir endikasyon olmadıkça laparoskopi'den kaçınılmalıdır. Çoğul Gebelik: Klomifen tedavisi sırasında % 90 tek ve % 10 oranında ikiz gebelik oluşabileceği bildirilmiştir. Üçüz veya daha fazla sayıda gebelik oranı % 1'den azdır. Bu durum tedaviye başlanmadan önce hasta ve eşine anlatılmalıdır. Hamilelikte Kullanımı : Hamilelikte kullanılmamalıdır.


YAN ETKİLER


Tavsiye edilen dozlarda görülebilecek yan etkiler önemsizdir ve tedaviyi nadiren etkiler. Uzun süreli yüksek doz uygulamalarında yan etkilerde artış olabilir. En çok görülen yan etkiler : Vazomotor kızarmalar, karın bölgesinde huzursuzluk, anormal uterin kanamalar, over hipertrofisi, göğüslerde gerginlik ve dolgunluk, görmede bulanıklıktır. Seyrek olarak da ; Bulantı, kusma, gerginlik, uyku bozukluğu, baş dönmesi, poliüri, ürtiker görülebilir.


ETKİLEŞİMLER


Klomifen , diğer gonadotropik ilaçlarla birlikte kullanılabilir


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Kadınlarda : İlk kür için tavsiye edilen doz 5 gün süreyle günde 50 mg'dır(1 tablet). Progestin kullanımı ile sağlanan bir kanama veya spontan adet kanaması olan hastalarda tedaviye siklusun 5.günü başlanır ve günde 50 mg verilerek, 5 gün devam edilir. Adet kanaması olmayan hastalarda tedaviye herhangi bir gün başlanabilir. Bu dozda ovülasyon sağlanırsa, doz artırmaya gerek yoktur. Ovülasyon sağlanamamışsa, 30 gün sonraki ikinci siklusta doz 100 mg'a yükseltilir. Maksimum günlük doz 250 mg'dır. Şayet 3-6 kür sonunda ovülasyon sağlanamamışsa tedavi kesilir. Erkeklerde : Günlük doz 25-50 mg olup 25 gün kullanılıp 5 gün ara verilir. Bu şekilde tedaviye en az 6 ay devam edilmelidir.


İlaç Fiyatı 21.74 TL


Reçeteli Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLLERİ


* KLOMEN 50 MG 10 TABLET


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* SEROPHENE 50 MG 10 TABLET
* GONAPHANE 50 MG 10 TABLET

Klodamin oral sprey

Etken Madde(ler):

Klorheksidin glukonat 0.12 %, Benzidamin hidroklorür 0.15 %


ENDİKASYONLARI

Öksürük, boğaz ağrısı, nezle ve grip gibi nazal konjestiyona neden olan rahatsızlıklar, ses kısıklığı bronşların rahatlatılması ve mukoza salgısının arttırılmasında endikedir. Şeker içermez

DOZU & KULLANIM ŞEKLİ

Yetişkin: Sprey direkt olarak boğaza/inflamasyonlu alana uygulanır. Genel doz 5-10 spreydir. Gerekirse her 1.5-3 saatte bir tekrarlanır. Klodamin Oral Sprey'deki klorheksidin tedavi süresince plak ve gingivitiste azalma yapar. Oral hijyen prosedürlerine alternatif olarak kulllanılıyorsa en az 1 dakika ağızda tutulmalıdır. Klodamin Oral Sprey'deki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri fırçalamak uygundur. Çocuklar (6-12 yaş): Sprey direkt olarak boğaza/inflamasyonlu alana uygulanır. Genel doz 5 spreydir. Gerekirse her 1.5-3 saatte bir tekrarlanır.

Klitopsin 600mg 1ampul

» Antibakteriyel


Etken Maddesi
Klindamisin Fosfat

KLİTOPSİN 600 MG 1 AMPUL

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.

FORMÜLÜ


150mgKlindamisinKapsül300mgKlindamisinAmpul 1600mgKlindamisinAmpul 1

ENDİKASYONLARI

Özellikle anaerob. Steph, Strep.ve Pneumococ ların neden olduğu; Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, kadınlarda pelvis ve ürogenital sistem enfeksiyonlarında periferit ve endokardit profilaksisinde endikedir.

KONTRENDİKASYONLARI

Klipaks glokom mevcutiyetinde (antkolinerjik içeriğinin belli bir ölçüde midrazis yapabilmesinden ötürü ) ve prostat hipertrofisi bengin mesane obtrüksiyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Klordiazepoksit hidroklorür ve/veya klidinyum bromüre aşırı duyarlığı bilinen hastalardada kontrendikedir.

UYARILAR & ÖNLEMLER

Penisilinin uygun olmadığı durumlarda yada penisiline duyarlı olanlarda kullanılabilir. Klindamisin ya da linkomisine duyarlı kişilerde, gebelerde, emzirenlerde ve menenjitte kullanılmamalıdır. Eritromisinle antagonist etki gösterir. Nöromusküler blokaj yapan preparatların etkisini arttırır. Betahemolitik strep. enfeksiyonlarında tedavi süresi en az 10 gündür.

YAN ETKİLER

Klordfiazepoksit hidroklorünün tek başına kullanılmsı sonucu ortaya çıkan yanetkiler; özellikle yşlı ve düzgün hastalarda ortaya çıkan dozun azaltılması sonucu ile önlenebilen uyku hali ataksi ve konfizyondur.
Diğer yan etkiler ise cilt kızarıklıkları, ödem , minör menstrüel semptomlar,mide bulantısı ve kusma, ekstrapiramidal semptomlar ile libidoda azalma veya artmadır. Ayrıca EEG değişiklişklerine de neden olabilir. Klordiazepoksit hidroklorür agranülositoz, sarılık ve karaciğer fonksiyon bozukluklarınada ender olarak neden olabilir.
Klipaks kullanımı ile ortaya çıkan yanetkiler ise antikolinerjik içeriğine bağlı olarak görülen ağız kuruluğu, görüntü bulanıklığı, idrar tutulması ve konstipasyonudur. Konsipasyon özellikle Klipaks tedavisi diğer spazmolitik ilaçlar ile ve/veya düşük posalı diyetleberaber uygulanırsa ortaya çıkar.

ETKİLEŞİMLER

Kleosin fosfat, ampisilin, difenil hidantoin, barbitürat, aminofilin, kalsiyum glukonat ve magnezyum strearatla geçimsizdir.

DOZU & KULLANIM ŞEKLİ

Erişkinlerde
hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda 2x1 ampul/gün veya 3-4x1 kapsül/gün dozda,
ağır enfeksiyonlarda 4x300-450mg/gün dozda ,(Max. doz 4.8g dır.)
Çocuklarda
hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda 3-4 eşit kısımda olmak üzere 8-18mg/kg/gün dozda,
ağır enfeksiyonlarda 17-25mg/kg/gün dozda kullanılır.

İlaç Fiyatı 5.7 TL

Reçeteli Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ

* KLİTOPSİN 300 MG 1 AMPUL
* KLİTOPSİN 150 MG 16 KAPSÜL

İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)



* KLINDAVER 300 MG 1 AMPUL
* MENEKLIN 300 MG 1 AMPUL
* KLINOKSIN 300 MG 1 AMPUL
* CLIN 300 MG 1 AMPUL
* CLEOCIN FOSFAT 300 MG 1 AMPUL
* MENEKLIN 600 MG 1 AMPUL
* KLINOKSIN 600 MG 1 AMPUL
* CLIN 600 MG 1 AMPUL
* CLEOCIN 600 MG 1 AMPUL
* KLINDAVER 600 MG 1 AMPUL
* KLINOKSIN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLIN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLEOCIN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLAMINE-T 10 MG 30 ML LOSYON
* CLEOCIN-T 30 ML SOLÜSYON
* CLEOCIN PEDIATRIK 100 ML GRANÜL
* CLEOCIN VAGINAL KREM %2 40 GR KREM

Klıpaks 5mg 40 tablet

» Anksiolitik, Antispazmodik


Etken Maddesi
Klordiazepoksid + Klidiniumbromür


KLIPAKS 5 MG 40 DRAJE

Yerli, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ


2.5mgKlidinyum bromürDraje5mgKlordiazepoksitDraje


ENDİKASYONLARI


Mide ve duodenum ülserinin tedavisi ile iritabl barsak sendromu (iritabl kolon, spastik kolon,mükoz kolit) ve akut enterkolitrin tedavisinde ilave taedavi olarak kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


Klipaks glokom mevcutiyetinde (antkolinerjik içeriğinin belli bir ölçüde midrazis yapabilmesinden ötürü ) ve prostat hipertrofisi bengin mesane obtrüksiyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Klordiazepoksit hidroklorür ve/veya klidinyum bromüre aşırı duyarlığı bilinen hastalardada kontrendikedir


UYARILAR & ÖNLEMLER


Alkol, psikotrop ilaçlar, MAO inhibitörleri ve fenotiazinlerle birlikte kullanılmaz. Uyku hali yapabileceğinden dolayı motorlu araç vb. kullananlarla, yüksek yerlerde, calışanlar uyarılmalıdır. Önerilen dozda klordiazeposiksithidroklorür kullanan kişilşerde fiziksel ve psikolojik bağımlılığın çok ender olarak geliştiği bildirilmiştir. Müptealalığa eğilimli olduğu bilinen ve ilacın dozajını kendi başına artırabiliceğinden şüphe edilen hastalara klordiazepoksit hidroklorür verilirken dikkat edilmelidir.
Klordiazepoksit hidroklorürün uygulanmasının kesildikten sonra yoksunluk semptomlarının ortaya çıktığı belirtilmiştir. Konvilsiyonları da içeren bu semptomlar barbitüratlar ile görünennlere benzerdir.
Çalışmalarda hamileleiğin ilk üçayında minör trankilizan (kloprdazepoksit, diazepaqm ve meprobamat)kullanımı ile konjenital anomali riski artışının biraradalığı hususu öne sürülmektedir. Bu ilaçların kulanımının ender olarak aciliyet göstermesinden dolayı, bu süreç içinde kullanılmalarından herzaman kaçınılmalıdır.
Tedavi uygulandığı sırada hastaanın hamile olabiliceği göz önünde tutulmalıdır. Hastalara tedavi sırasında hamile kalmayı düşündükleri taktirde ilacı kesme konusunda hekimlere danışmaları tavsiye edilmellidir.


YAN ETKİLER


Klordfiazepoksit hidroklorünün tek başına kullanılmsı sonucu ortaya çıkan yanetkiler; özellikle yşlı ve düzgün hastalarda ortaya çıkan dozun azaltılması sonucu ile önlenebilen uyku hali ataksi ve konfizyondur.
Diğer yan etkiler ise cilt kızarıklıkları, ödem , minör menstrüel semptomlar,mide bulantısı ve kusma, ekstrapiramidal semptomlar ile libidoda azalma veya artmadır. Ayrıca EEG değişiklişklerine de neden olabilir. Klordiazepoksit hidroklorür agranülositoz, sarılık ve karaciğer fonksiyon bozukluklarınada ender olarak neden olabilir.
Klipaks kullanımı ile ortaya çıkan yanetkiler ise antikolinerjik içeriğine bağlı olarak görülen ağız kuruluğu, görüntü bulanıklığı, idrar tutulması ve konstipasyonudur. Konsipasyon özellikle Klipaks tedavisi diğer spazmolitik ilaçlar ile ve/veya düşük posalı diyetleberaber uygulanırsa ortaya çıkar.


ETKİLEŞİMLER


Oda ısısında 24 saat süren fiziksael ve biyolojik geçimsizlik çalışmalrında Klindaver'in sodyum klorür, glukoz, kalsiyum ya da potasyum intravenöz çözeltileriyle ve kliniklerde kullanılan yoğunluklarda B kompleksi içeren çözeltilerle etkileşmediği gösterilmişti. Sefalotin, kanamisin, penisilin ve karbenisilin ile klindamisin etkileşmez .


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Mutad doz yemeklerden önce ve yatarken 3-4x1-2 draje/gün dozda kullanılır.
Yaşlı hastalarda tedaviye günde 1-2 draje ile başlanmalıdır.
Yaşlılarda gerekirse doz tahammül edebilecekleri miktara kadar yavaş yavaş artırılmalıdır.


İlaç Fiyatı 3.38 TL


Reçeteli Verilir.


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* LIBRAX 40 DRAJE
* LIBRAX 100 DRAJE

Klıogest 28tablet

» Kombine Östrojen/Progestogen preparatı


Etken Maddesi
Estradiol Hemihidrat + Progestogen


KLIOGEST 28 TABLET

İthal, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


Bileşimi:2.0mg.Östradiol Hemihidrat ve 1.0mg.Noretisteron Asetat içerir


ENDİKASYONLARI


Kliogest® Film Tablet; östrojen eksikliği sendromunun tedavisinin yanı sıra, kemiklerde kırık oluşması riski artmış postmenopozal kadınlarda;kemikteki mineral kaybını önlemek için kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


İçerdiği maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık -Bilinen, şüphelenilen meme kanseri ya da geçmişinde meme kanseri öyküsü olması -Bilinen ya da şüphelenilen; östrojene bağımlı neoplazi(örneğin: endometriyum kanseri) -Porfiria


UYARILAR & ÖNLEMLER


Koruyucu olarak progesteron kullanılmaksızın yapılan östrojen tedavisinin endometriyal hiperplazi ve kanser riskini arttırdığı gösterilmiştir. Herhangi bir östrojen tedavisine başlamadan önce hastanın fizik muayenesinin yanı sıra medikal ve ailesel öyküsünün detaylı biçimde alınması gerekir. Tedavinin ilk birkaç ayı sırasında kanama veya lekelenme oluşabilir.Ancak bunlar genellikle geçicidir ve diyagnostik aspirasyon biyopsisi veya küretaj gerektirmez.Genel kural olarak yapılan jinekolojik muayenenin dışında herhangi bir fiziksel muayene yapılmadan östrojenlerin kullanımı bir yıldan daha uzun süreli olmamalıdır


YAN ETKİLER


Kliogest® Film Tablet tedavisi sırasında görülen en önemli yan etki düzensiz kanamalardır ve sıklıkla tedavinin başlangıcında ilk birkaç ay içinde görülür.3-4 ay içinde kanamanın sıklığı giderek azalır.


ETKİLEŞİMLER


Barbitüratlar,fenitoin, rifampisin ve karbamazepin gibi karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlarla etkileştiği gösterilmiştir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Kliogest® Film Tablet oral yolla, hergün 1 tablet alınacak şekilde ara verilmeksizin kullanılır.Tedaviye tercihan menopoza girdikten 1 yıl sonra başlanmalıdır.Kliogest®; sürekli kullanılacak, kombine östrojen / progestogen preparatıdır.Hergün alınan tabletin içindeki östrojene düşük dozda progestogen eklenmiştir.Bu tedaviyle aylık adet kanamalarının engellenmesi hedeflenmektedir.


İlaç Fiyatı 13.81 TL



Reçeteli Verilir.


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* ACTİVELLE 28 TABLET

Klınoksin 150mg 16kapsül

» Antibakteriyel



Etken Maddesi
Klindamisin Fosfat


KLINOKSIN 150 MG 16 KAPSÜL

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


300mgKlindamisinAmpul 1150mgKlindamisinKapsül600mgKlindamisinAmpul 1


ENDİKASYONLARI


Özellikle anaerob. Steph, Strep.ve Pneumococ ların neden olduğu; Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, kadınlarda pelvis ve ürogenital sistem enfeksiyonlarında periferit ve endokardit profilaksisinde endikedir.


KONTRENDİKASYONLARI


Klindaver: klindamisin ya da linkomisin içeren preparatlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Penisilinin uygun olmadığı durumlarda veya penisiline duyarlı hastalarda kullanılabilir. Klindamisin veya linkomisine duyarlı kişilerde, gebelerde, laktasyonda ve menenjitte kullanılmaz. Eritromisinle antagonist etki gösterir. Nöromusküler blokaj yapan preparatların etkisini arttırır. Betahemolitik strep. enfeksiyonların tedavi süresi en az 10 gündür. Kleosin fosfat, ampisilin, difenil hidantoin, barbitürat, aminofilin, kalsiyum glukonat ve magnezyum strearatla geçimsizdir.


YAN ETKİLER


Yerel belirtiler: İntramüsküler uygulamadan sonra, injeksiyon yerinde ağrı, endurasayon steril apse; intravenöz uygulamadan sonra da tromboflebit bildirilmiştir bu reaksiyonlar inramüsküler injeksiyonklar kas içine derin olarak yapılarak ve aynı intravenöz kateteri uzun süreli kullanmktan kaçınarak önlenebilir.
Mide- baarsak sistemi: Karın ağrısı, bulantı, kusma, diyare ve kolit. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Ürtiker ve deri döküntüsü görülmştür. Yan etkiler arasında en sık rastlananı kızarıklığa benzer hafif ve orta şiddette deri döküntüleridir. Klindamisine bağlı olarak bazıları Stevens- Johnson sendromuna benzeyen eritema mültiforma vakaları seyrek olarak bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu göçsteren birkaç vaka bildirilmiştir.
Karaciğer: Klindamisinde tedavi sırasında karaciğer işlev testlerinde bazı anormallikler ve sarılık görülmüştür.
Hematopoetik sistem: Geçici nötropeni ve eozinojili bildirilmiştir. Ayrıca agranülositoz ve trombositopeni görülmüştür. Bu vakaların klindamisin tedavisine olan ilişkileri bilinmemektedir. .


ETKİLEŞİMLER


Oda ısısında 24 saat süren fiziksael ve biyolojik geçimsizlik çalışmalrında Klindaver'in sodyum klorür, glukoz, kalsiyum ya da potasyum intravenöz çözeltileriyle ve kliniklerde kullanılan yoğunluklarda B kompleksi içeren çözeltilerle etkileşmediği gösterilmişti. Sefalotin, kanamisin, penisilin ve karbenisilin ile klindamisin etkileşmez .


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Erişkinlerde
hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda 2x1 ampul/gün veya 3-4x1 kapsül/gün dozda,
ağır enfeksiyonlarda 4x300-450mg/gün dozda ,(Max. doz 4.8g dır.)
Çocuklarda
hafif ve orta dereceli enfeksiyonlarda 3-4 eşit kısımda olmak üzere 8-18mg/kg/gün dozda,
ağır enfeksiyonlarda 17-25mg/kg/gün dozda kullanılır.


İlaç Fiyatı 6.56 TL


Reçeteli Verilir.



PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KLINOKSIN 300 MG 1 AMPUL
* KLINOKSİN 600 MG 1 AMPUL


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* KLINDAVER 300 MG 1 AMPUL
* MENEKLIN 300 MG 1 AMPUL
* CLIN 300 MG 1 AMPUL
* CLEOCIN FOSFAT 300 MG 1 AMPUL
* MENEKLIN 600 MG 1 AMPUL
* KLİTOPSİN 300 MG 1 AMPUL
* CLIN 600 MG 1 AMPUL
* CLEOCIN 600 MG 1 AMPUL
* KLİTOPSİN 600 MG 1 AMPUL
* KLINDAVER 600 MG 1 AMPUL
* CLIN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLEOCIN 150 MG 16 KAPSÜL
* KLİTOPSİN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLAMINE-T 10 MG 30 ML LOSYON
* CLEOCIN-T 30 ML SOLÜSYON
* CLEOCIN PEDIATRIK 100 ML GRANÜL
* CLEOCIN VAGINAL KREM %2 40 GR KREM

Klındaver 600mg 1ampul

» Antibiyotik


Etken Maddesi
Klindamisin Fosfat


KLINDAVER 600 MG 1 AMPUL

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


Her bir ampulde: (300 mg) 300 mg klindamisine ekivalan klindamisin fosfat Benzil alkol 18.9 mg Disodyum edetat 1.0 mg İnjeksiyonluk su k.m. 2 ml Her bir ampulde: (600 mg) 600 mg klindamisine ekivalan klindamisin fosfat Benzil alkol 37.8 mg Disodyum edetat 2.0 mg İnjeksiyonluk su k.m. 4 ml


ENDİKASYONLARI


Duyarlı anaerob bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Ayrıca Klindaver streptokokların pnömokokların ve stafilikokların duyarlı türlerine bağlı ağır enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Penisilin allerjisi olanlarda ya da penisilin kullanımının uygun olmadığı hastalarda uygulanabilir. Streptokoklar: Üst ve alt solunum yolları enfeksiyonları, deri ve yumuşak deri enfeksiyonları, septisemiler. Stafilokoklar: Üst ve alt solunum yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları septisemiler, akut hematojen osteomiyelit. Pnömokoklar: Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları. Anaerob bakteriler: Solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları. Septisemiler. Peritonit ve karın içi apseleri gibi intra-abdominal enfeksiyonlar
. Kadınların pelvis ve genital sistem enfeksiyonları. Klindaver duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu diş enfeksiyonlarının destek tedavisinde endikedir. Enfeksiyon nedeni mikroorganzmayı ve onun klinamisin duyarlılığını belirtmek için bakteriyolojik çlışmalar yapılmalıdır.


KONTRENDİKASYONLARI


Klindaver: klindamisin ya da linkomisin içeren preparatlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir


UYARILAR & ÖNLEMLER


Gebelikte kullanım güvenliği henüz kesinleşmemiştir.
Yeni doğanlara ve bebeklere Klindaver uygularken organ işlevleri dikkatle izlenmelidir. 1 aylıktan küçük bebeklerde, uygun doz ve güvenirliği saptanmamıştır. Bu preparat prezervatif olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol prematüre bebeklerde fatal gasping sendromuna neden olabilir.
Emziren annelerde Klindamisinin 0.7- 3.8 mcg/ml yoğunluğunda anne sütüne geçtiği bildirilmişitir.
Menenjitte Kullanım: Klindamisin serebrospinal sıvıya yeterince geçmediği için kullanılmaz
. Klindamisin ve eritromisin arasında antagonizma olduğu in vitro olarak gösterilmiştir. Bu nedenle bu 2 ilaç birlikte kullanılmamalıdır. Önemli anafilaktik, reaksiyonlar karşısında adrenalin ile acil tedavi yapılmalıdır. Aynı zamanda oksijen ve intravenus kortikosteroid tedavisinde uygulanabilir. Seyrek durumlarda ağır ve inatçı diyare görülen vakalar bildirilmiştir ve bu vakaların bazılarında akut kolit ile ilişkin olduğu saptanmıştır. Belirgin bir diyare görülür. ve kolitten kuşkulanılırsa, tedavinin kesilmesi düşünülmeli ve tanı ve tedavi için gerekli işlemnlere başlanmalıdır. Araştırmalar antibiyotiklere bağlı kolitin ortaya çıkmasında en önemli rolü, Clostridum'ların ürrettiği toksin(ler)in oynadığını göstermektedir. Aynı çalışmalarda, toksin üreten Clostridum'ların in vitro koşullarda vankomisine duyarlı olduğu saptanmıştır. Günde 4 x125 = 500 mg dozunda vankomisin tedavisi, dışkı örneklerinde toksinin hızla azalmasını ve diyarenin düzelmesini sağlamıştır. Atopik kişilere klindaver ihtiyatla verilmelidir. Uzun süreli tedavilerde, periyodik karaciğper ve böbrek işlev testleri ve kan sayımı yapılmalıdır. Klindaver kullanımını takiben duyarlı olmayan mikroorganizmalar özellikle maya mantarları sayısında artış olabilir. Süperenfeksiyon oluştuğunda klinik duruma uygun olan tedavi yapılmalıdır. Klindaver intravenöz yoldan suluandırılmadan kullanılmamalıdır, infüzyon biçiminde en az 10-60 dk. içinde uygulanmalıdır.
Şiddetli metabolik dengesizlikle birlikte çok şiddertli böbrek ya da karaciğer hastalığı olabnlarda öğütlenen dozlar dikkatle seçilmelidir. Yüksek dozla yapılan tedavilerde, serumdaki klindamisin düzeyleri denetlenmalidir. Klindamisinin, nöromüsküler blokaj yapan ilaçların etkisini arttıran özelliği vardır. Dolayısıyla bu ilaçların kullananlara klindamisin uygularken dikkatli olunmalıdır.


YAN ETKİLER


Yerel belirtiler: İntramüsküler uygulamadan sonra, injeksiyon yerinde ağrı, endurasayon steril apse; intravenöz uygulamadan sonra da tromboflebit bildirilmiştir bu reaksiyonlar inramüsküler injeksiyonklar kas içine derin olarak yapılarak ve aynı intravenöz kateteri uzun süreli kullanmktan kaçınarak önlenebilir.
Mide- baarsak sistemi: Karın ağrısı, bulantı, kusma, diyare ve kolit. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Ürtiker ve deri döküntüsü görülmştür. Yan etkiler arasında en sık rastlananı kızarıklığa benzer hafif ve orta şiddette deri döküntüleridir. Klindamisine bağlı olarak bazıları Stevens- Johnson sendromuna benzeyen eritema mültiforma vakaları seyrek olarak bildirilmiştir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu göçsteren birkaç vaka bildirilmiştir.
Karaciğer: Klindamisinde tedavi sırasında karaciğer işlev testlerinde bazı anormallikler ve sarılık görülmüştür.
Hematopoetik sistem: Geçici nötropeni ve eozinojili bildirilmiştir. Ayrıca agranülositoz ve trombositopeni görülmüştür. Bu vakaların klindamisin tedavisine olan ilişkileri bilinmemektedir. .


ETKİLEŞİMLER


Oda ısısında 24 saat süren fiziksael ve biyolojik geçimsizlik çalışmalrında Klindaver'in sodyum klorür, glukoz, kalsiyum ya da potasyum intravenöz çözeltileriyle ve kliniklerde kullanılan yoğunluklarda B kompleksi içeren çözeltilerle etkileşmediği gösterilmişti. Sefalotin, kanamisin, penisilin ve karbenisilin ile klindamisin etkileşmez .


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Ağır enfekksiyonlarda. intramüsküler ya da intravenöz yoldan 600-1200 mg çok ağır nefeksiyonlarda intramüsküler ya da intravenöz yoldan günde 2-3 ya da 4 eşit dozda 1200-2700 mg . Yaşamı tehdit eden durumlarda erişkinlere intravenöz yoldan günde en fazla 4.8 g'a kadar verilebilmektedir. 2 yaşından büyük çocuklar vücut düzeyinin metrekaresine göre hesaplanır. Ağır enfeksiyonlarda, günde vücut yüzeyinin her metrekaresi için 350 mg ve çok ağır enfeksiyonlarda, her metrekare için günde 450 mg. Ağır enfeksiyonlarda çocuklara verilen dozun 300 mg'dan az olmaması önerilir. Beta-hemolitik strerptokok enfeksiyonlarda tedaviye en az 10 gün devam edilmelidir.



İlaç Fiyatı 6.12 TL



Reçeteli Verilir.



PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* KLINDAVER 300 MG 1 AMPUL


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* MENEKLIN 300 MG 1 AMPUL
* KLINOKSIN 300 MG 1 AMPUL


* CLIN 300 MG 1 AMPUL
* CLEOCIN FOSFAT 300 MG 1 AMPUL
* MENEKLIN 600 MG 1 AMPUL
* KLINOKSIN 600 MG 1 AMPUL
* KLİTOPSİN 300 MG 1 AMPUL
* CLIN 600 MG 1 AMPUL
* CLEOCIN 600 MG 1 AMPUL
* KLİTOPSİN 600 MG 1 AMPUL
* KLINOKSIN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLIN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLEOCIN 150 MG 16 KAPSÜL
* KLİTOPSİN 150 MG 16 KAPSÜL
* CLAMINE-T 10 MG 30 ML LOSYON
* CLEOCIN-T 30 ML SOLÜSYON
* CLEOCIN PEDIATRIK 100 ML GRANÜL
* CLEOCIN VAGINAL KREM %2 40 GR KREM

Klından 150mg 16kapsül

» Antibakteriyel


Etken Maddesi
Klindamisin HCL


KLİNDAN 150 MG 16 KAPSÜL
Yerli, Beşeri bir ilaçdır


FORMÜLÜ


E 127Eritromisin estolatAmpul %1150 mgKlindamisin hclAmpul %1E 132İndigotinAmpul %1E 171Titanyum dioksitAmpul %1


ENDİKASYONLARI


Klindan duyarlı anaerob bakterilerin sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klindan ayrıca, streptokokların, pnömokokların ve stafilokokların duyarlı suşlarının sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klindan, penisiline allerjisi olanlarda ya da penisilin kullanımının uygun olmadığı hastalarda kullanılabilir. Klindan duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: - Alt solunum yolları enfeksiyonları: Pnömoni, ampiyem ve akciğer absesi - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları - Jinekolojik enfeksiyonlar: Endometrit, non-gonokokal tuba-ovarium abseleri, pelvik sellülit, cerrahi sonrası vajinal kaf enfeksiyonu, bakteryel vaginosis ve pelvik inflamatuvar hastalık - Peritonit ve karın içi abseleri de dahil olmak üzere intra-abdominal enfeksiyonlar - Septisemi - Akut hematojen osteomiyelit dahil olmak üzere kemik ve eklem enfeksiyonları - Kronik kemik ve eklem enfeksiyonlarında, cerrahi tedaviye ek olarak kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


Klindan; klindamisin yada linkomisin içeren preparatlara ve preparatın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Atopik (allerjik) kişilere dikkatle önerilmelidir. Uzun süreli tedavilerde periyodik böbrek ve karaciğer testleri ve kan sayımı yapılmalıdır. Böbrek ve karaciğer fonksiyonları belirgin derecede azalmış olan hastalarda klindamisin'in yarı-ömrü hafifçe artar. Hafif yada orta derecede böbrek veya karaciğer hastalığı bulunanlarda uygulanacak Klindan dozunu değiştirmek gerekmez. Klindan, beyin-omurilik sıvısına yeterli miktarda geçmediği için menenjitte kullanılmaz. Ağır anafilaktik reaksiyonlar adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Gerektiğinde oksijen ve damar içi kortikosteroid tedavisi de uygulanabilir. Gebelikte kullanımı: Gebelikte kullanım emniyeti tayin edilmemiştir. Emziren annelerde kullanımı: Anne sütünde 0.7-3.8 mcg/ml oranında bulunabilir. Tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. Pediatrik kullanımı: 0-16 yaş grubu çocuklara verildiğinde organ sistem işlevleri uygun olarak izlenmelidir


YAN ETKİLER


Gastrointestinal sistem; Karın ağrısı, bulantı, kusma, diyare, bazı hastalarda psödomembranöz kolit görülebilir. Bu takdirde ilaç kesilmeli ve hastaya gerekli tedavi uygulanmalıdır. (Gerektiğinde 7-10 gün süreyle, 500 mg ile 2 g Vankomisin 3 veya 4'e bölünmüş doz şeklinde oral yolla kullanılabilir). Aşırı duyarlık reaksiyonları: Ürtiker ve deri döküntüsü ortaya çıkabilir. Karaciğer: Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik ve sarılık görülebilir. Hematopoetik sistem: Geçici olarak nötropeni ve eozinofili bildirilmiştir. Kas iskelet sistemi: Nadiren poliartrit bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDEN DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.


ETKİLEŞİMLER


Nöromüsküler blokaj yapıcı etkisi bulunduğundan, bu tür ilaçlarla bir arada kullanıldığında dikkat edilmelidir. Klindamisin ve linkomisin arasında çapraz direnç; klindamisin ve eritromisin arasında ise antagonizma bulunduğundan birarada kullanılmamalıdır.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Erişkinlerde: Çeşitli enfeksiyonlarda: 6 saatte bir 150-300 mg (1-2 kapsül). Daha ciddi enfeksiyonlarda 6 saatte bir 300-450 mg (2-3 kapsül). DOZ AŞIMI: Aşırı dozaj durumunda spesifik tedavi yoktur. Semptomatik tedavi uygulanır. Klindamisin, kandan dializ veya periton dializi yoluyla uzaklaştırılamaz.



İlaç Fiyatı 8.54 TL



Reçeteli Verilir.