ÜRÜN ADI : PAINEX 10 40 g JEL
ETKEN MADDE : Etofenamat
ÜRÜN BİLGİSİ : PAINEX 10 JEL iskelet sisteminde, kas, eklem ve ilgili dokuların enflamasyon ve ağrılı durumlarında analjezik, antienflamatuar olarak kullanılır. Spondilit, artroz, ağrılı omuz tutulması, lumbago, siyatik, tendinit, tendosinovit, bursit, ezilme, burkulma, gerilme gibi künt spor yaralanmalarında iyileşmeyi hızlandırmak amacıyla topikal olarak kullanılan müstahzardır.
ETKEN MADDE
Etofenamat
Topikal Analjezik - Antienflamatuar
PAINEX 10 40 g Jel
FORMÜLÜ
Beher tüp (40 g) %10 etofenamat içerir.
Yardımcı Madde: Etil alkol, çam ve okaliptol esansı.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Etofenamat analjezik ve antienflamatuar etkilere sahip bir maddedir. Ancak Etofenamat lokal olarak uygulanan bir antienflamatuardır. Preparatın sıvağ maddesi sayesinde etken maddesi etofenamat deriden hızla penetre olarak etkisini göstermektedir.
Deriye uygulandığında ortaya çıkardığı serinletici etki yanı sıra deride kızarma, yanma gibi duygular oluşturmamaktadır.
ENDİKASYONLARI
PAINEX 10 JEL iskelet sisteminde, kas, eklem ve ilgili dokuların enflamasyon ve ağrılı durumlarında lokal olarak analjezik, antienflamatuar olarak kullanılır. Spondilit, artroz, ağrılı omuz tutulması, lumbago, siyatik, tendinit, tendosinovit, bursit, ezilme, burkulma, gerilme gibi künt spor yaralanmalarında iyileşmeyi hızlandırmak amacıyla endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Etken madde etofenamata, flufenamik asit ve içerdiği diğer maddelere bilinen aşırı duyarlılığı olan vakalarda kontrendikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Non-steroid antienflamatuar maddelere aşırı duyarlılığı olan vakalarda çapraz alerji olasılığı nedeniyle uygulanmamalıdır. Ayrıca PAINEX 10 JEL açık yaralara ve egzamatöz lezyonlu bölgelere uygulanmamalıdır.
YAN ETKİLER
Çok seyrek, lokal olarak uygulandığı bölgelerde deride irritasyona neden olabilir. Ancak bu durum ilacın kesilmesi halinde ortadan kalkar.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
ETKİLEŞMELER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hekim tarafından başka bir şekilde önerilmedikçe, günde 3 ila 4 kez ağrılı veya enflamasyonlu bölgeye PAINEX 10 JEL uygulanır ve masaj yapılarak derin dokulara nüfuz etmesi sağlanır. Bandajlı bölgenin yakınına uygulama da, bölgeye penetrasyon kabiliyeti nedeniyle yeterli olabilmektedir.
SAKLAMA KOŞULLARI
25°C’nin altında saklayınız.
18 Ağustos 2010 Çarşamba
pacofen-s 20 tablet
** BU İLAÇ UZUN SÜREDİR İLAÇ PAZARINDA BULUNMAMAKTADIR **
» Analjezik, Antipiretik, Sedatif
Etken Maddesi
Paracetamol + Caffeine
PACOFEN-S 20 TABLET
Yerli, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
500 mgParasetamolTablet50 mgKafeinTablet
ENDİKASYONLARI
Baş ağrısı, diş ağrısı, adet sancıları, sinüzit, soğuk algınlığı, grip ve diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlerın ağrılı ve ateşli durumların, kas ağrısı, sırt ağrısı, burkulma, bursit, artrit ve romatizmanın ağrılı durumlarında ateş düşürmek ve ağrıyı gidermek için kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Parasetamole ve kafeine aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Aktif alkolizm viral hepatit karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde teropatik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz sartanamadığından günde 2gr veya düşük dozlarda tedavi önerilir. Hamilelerde kullanılır. Parasetamol parasenteye geçer. Alışılmış terapötik dozlarda kısa süreli olmak şartıyla hamilelliğin tüm dönemlerinde kullanılabilir. Yüksek dozlarda devamlı olarak kullanımı annede anemiye, yeni doğan bebekte ise fatal böbrek rahatsızlığına neden olabilir.
YAN ETKİLER
Ender olarak yan etkilere neden olur. Başlıca yan etkiler şunlardır: Hematolojik: Hematolojik önemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositomeni Ciltte döküntüler ateş görülebilir
ETKİLEŞMELER
Parasetamol, oral antigoagüalanların hipoprotrombinemik etkisi artırabilir. Parasetamolün karaciğerde metabolizasyonu oral kontraseptiflerle artar. Absorbsiyonu antikolinerjik ve narkotikler gibi mide boşalmasını geciktiren ilaçlarla azalabilir. Yüksek ve aşırı dozlarda toksisitesi kronik ve aşırı alkol kullanımına bağlı olarak artar. Kloramfenikol ile birlikte kullanıldıklarında her ikisininde serum düzeyleri yükselir. Yüksek dozlarda uzun süre aspirin veya diğer salisilatlar gibi nonsteroidal antienflamatuvarlar ile birlikte kullanımı analjezik nöropati, böbrek papilla nekrozu, ağır böbrek hastaları, böbrek ve mesane kanserine neden olabilir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Erişkinlerde 3-4x1-2 tablet/gün dozda, Çocuklarda 3x 1/2 tablet/gün dozda, tok karına kullanılır
İlaç Fiyatı 0.92 krş
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* PACOFEN 300 MG 20 TABLET
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* PARAMIDON 500 MG 30 TABLET
* PARAMIDON 500 MG 20 TABLET
* GRIPALJIN 1 KAŞE
* GRIPIN 500 MG 1 KAŞE
* LOKMAN 100 KAŞE
* MEDAFEİN 20 TABLET
* DARVOLIN 500 MG 20 TABLET
* NOPAIN PLUS 20 TABLET
* TYLOL PLUS 20 TABLET
* DERMANCI 20 TABLET
* REMIDON 20 TABLET
* PERALJİN 20 BLİSTER TABLET
* GERALGINE-P 500 MG 20 TABLEt
* TERMALGINE PLUS 500 MG 20 TABLET
* VERMOL 500 MG 30 TABLET
* ADAFEN 30 TABLET
* PANALGINE 300 MG 50 TABLET
* KATALJIN-P 500 MG 20 TABLET
* SETAKAF 500 MG 20 TABLET
* COMAX FORT 20 TABLET
* PANADOL EXTRA 500 MG 24 FİLM TABLET
» Analjezik, Antipiretik, Sedatif
Etken Maddesi
Paracetamol + Caffeine
PACOFEN-S 20 TABLET
Yerli, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
500 mgParasetamolTablet50 mgKafeinTablet
ENDİKASYONLARI
Baş ağrısı, diş ağrısı, adet sancıları, sinüzit, soğuk algınlığı, grip ve diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlerın ağrılı ve ateşli durumların, kas ağrısı, sırt ağrısı, burkulma, bursit, artrit ve romatizmanın ağrılı durumlarında ateş düşürmek ve ağrıyı gidermek için kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Parasetamole ve kafeine aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Aktif alkolizm viral hepatit karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde teropatik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz sartanamadığından günde 2gr veya düşük dozlarda tedavi önerilir. Hamilelerde kullanılır. Parasetamol parasenteye geçer. Alışılmış terapötik dozlarda kısa süreli olmak şartıyla hamilelliğin tüm dönemlerinde kullanılabilir. Yüksek dozlarda devamlı olarak kullanımı annede anemiye, yeni doğan bebekte ise fatal böbrek rahatsızlığına neden olabilir.
YAN ETKİLER
Ender olarak yan etkilere neden olur. Başlıca yan etkiler şunlardır: Hematolojik: Hematolojik önemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositomeni Ciltte döküntüler ateş görülebilir
ETKİLEŞMELER
Parasetamol, oral antigoagüalanların hipoprotrombinemik etkisi artırabilir. Parasetamolün karaciğerde metabolizasyonu oral kontraseptiflerle artar. Absorbsiyonu antikolinerjik ve narkotikler gibi mide boşalmasını geciktiren ilaçlarla azalabilir. Yüksek ve aşırı dozlarda toksisitesi kronik ve aşırı alkol kullanımına bağlı olarak artar. Kloramfenikol ile birlikte kullanıldıklarında her ikisininde serum düzeyleri yükselir. Yüksek dozlarda uzun süre aspirin veya diğer salisilatlar gibi nonsteroidal antienflamatuvarlar ile birlikte kullanımı analjezik nöropati, böbrek papilla nekrozu, ağır böbrek hastaları, böbrek ve mesane kanserine neden olabilir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Erişkinlerde 3-4x1-2 tablet/gün dozda, Çocuklarda 3x 1/2 tablet/gün dozda, tok karına kullanılır
İlaç Fiyatı 0.92 krş
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* PACOFEN 300 MG 20 TABLET
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* PARAMIDON 500 MG 30 TABLET
* PARAMIDON 500 MG 20 TABLET
* GRIPALJIN 1 KAŞE
* GRIPIN 500 MG 1 KAŞE
* LOKMAN 100 KAŞE
* MEDAFEİN 20 TABLET
* DARVOLIN 500 MG 20 TABLET
* NOPAIN PLUS 20 TABLET
* TYLOL PLUS 20 TABLET
* DERMANCI 20 TABLET
* REMIDON 20 TABLET
* PERALJİN 20 BLİSTER TABLET
* GERALGINE-P 500 MG 20 TABLEt
* TERMALGINE PLUS 500 MG 20 TABLET
* VERMOL 500 MG 30 TABLET
* ADAFEN 30 TABLET
* PANALGINE 300 MG 50 TABLET
* KATALJIN-P 500 MG 20 TABLET
* SETAKAF 500 MG 20 TABLET
* COMAX FORT 20 TABLET
* PANADOL EXTRA 500 MG 24 FİLM TABLET
p.v.7 polivitamin
» Vitamin
FORMÜLÜ
30mgVitamin cDraje
3.5mgVitamin b1
Draje2.5mgVitamin b
2Draje18mgNikotinamidDraje
400 IUVitamin d
3Draje3500 IUVitamin aDraje
5mgKalsiyum pantotenatDraje
0.2mgVitamin b6Draje
ENDİKASYONLARI
Vitamin eksikliğinin önlenmesi ve vitamin ihtiyacının arttığı durumlarda kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Formülünde bulunan maddelerden bir veya birden fazlasına hassasiyeti olan kişilerde kontrendikedir
UYARILAR & ÖNLEMLER
P.V.7 içerdiği A vitamini nedeniyle aşırı dozda alındığında akut ya da kronik toksisiteye sebep olabilir. Bu ürünü kullanırken dışarıdan ek A ve D vitamini verilmemelidir.
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Gebelik ve emzirme dönemlerinde kişinin beslenme durumuna göre önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER
Herhangi bir yan etki ve kontrendikasyonunu rastlanmamasına rağmen, yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında hipervitaminoz olabileceği göz önünde tutulmalıdır.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hekim başka şekilde tavsiye etmediği taktirde : Adolesans çağından itibaren günde 1 draje. Drajeler çiğnenmeden bir miktar sıvı ile alınmalıdır. Hekime danışmadan kullanılmamalıdır.
FORMÜLÜ
30mgVitamin cDraje
3.5mgVitamin b1
Draje2.5mgVitamin b
2Draje18mgNikotinamidDraje
400 IUVitamin d
3Draje3500 IUVitamin aDraje
5mgKalsiyum pantotenatDraje
0.2mgVitamin b6Draje
ENDİKASYONLARI
Vitamin eksikliğinin önlenmesi ve vitamin ihtiyacının arttığı durumlarda kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Formülünde bulunan maddelerden bir veya birden fazlasına hassasiyeti olan kişilerde kontrendikedir
UYARILAR & ÖNLEMLER
P.V.7 içerdiği A vitamini nedeniyle aşırı dozda alındığında akut ya da kronik toksisiteye sebep olabilir. Bu ürünü kullanırken dışarıdan ek A ve D vitamini verilmemelidir.
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Gebelik ve emzirme dönemlerinde kişinin beslenme durumuna göre önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER
Herhangi bir yan etki ve kontrendikasyonunu rastlanmamasına rağmen, yüksek dozlarda uzun süre kullanıldığında hipervitaminoz olabileceği göz önünde tutulmalıdır.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hekim başka şekilde tavsiye etmediği taktirde : Adolesans çağından itibaren günde 1 draje. Drajeler çiğnenmeden bir miktar sıvı ile alınmalıdır. Hekime danışmadan kullanılmamalıdır.
ozaprin
OZAPRIN+Film Tablet
Uretici Firma:
ALİ RAİF
Etken Madde(ler):
Olanzapin
Piyasa Şekilleri:
7.5 mg: 28 film tablet 2.5 mg: 28 film tablet 5 mg: 28 film tablet 10 mg: 28 film tablet içeren blister ambalajlarda.
KULLANIM ŞEKLİ & DOZU
OZAPRIN önerilen günlük başlangıç dozu aç veya tok karnına 1 defada alınan 5-10 mgdır. Daha sonra günlük dozaj hastanın klinik durumuna göre 5-20 mg arasında değişecek şekilde ayarlanır. Günlük dozun 15 mga ya da daha yukarılara arttırılması yalnızca en az 4 günlük tedaviden sonra önerilmektedir. Şizofrenide idame tedavisi: Hastalar aralıklarla muayene edilip idame tedavisi gerekliliği ve uygun doz açısından değerlendirilmelidir. Bipolar Mani: Aç veya tok karnına günde bir defa olacak şekilde genellikle 10 veya 15 mg Olanzapin ile başlanır. Doz ayarlamaları gerekiyorsa 24 saatten daha kısa zaman aralıklarıyla yapılmamalıdır. Doz ayarı gerekliliğinde günlük 5 mglık değişimler (artma-azalma) yapılması önerilmektedir. Bipolar Mani Idame Tedavisi: Manide akut tedavi yanıtının sonrasında hem başlangıçta elde edilen yanıtın sürdürülmesi hem de yeni manik epizodların önlenmesi yönünden tedaviye devam edilir. Olanzapin 18 yaşın altındaki olgularda araştırılmamıştır. Yaşlı hastalarda: Rutin olarak düşük bir başlangıç dozu (5m-gün) endike değildir ancak 65 yaş ve üstündekilerde ve klinik faktörler izin verdiği sürece düşünülmelidir.
ENDİKASYONLARI
Olanzapin şizofreni tedavisinde endikedir. Başlangıç tedavisine yanıt vermiş hastaların idame tedavisinde klinik düzelmenin sağlanmasında etkilidir. Bipolar bozuklukta olanzapin orta derece ile ağır manik dönemlerin tedavisinde ve bipolar bozuklukta reküransların önlenmesinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Ilacın içeriğindeki maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Olanzapin dar açılı glokom riski olanlarda kontrendikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Ketoasidoz veya komaya bağlı hiperglisemi veya varolan diyabetin alevlenmesi bazı ölümcül vakalar da dahil olmak üzere çok nadir olarak bildirilmiştir. Bazı vakalarda önceden vücut ağırlığının artmış olması bu duruma eğilimin olabileceğini göstermiştir. Diyabetik hastalarda ve diabetes mellitusun gelişebileceği risk faktörleri olan hastalarda düzenli klinik izleme önerilmektedir. Prostatik hipertrofisi veya paralitik ileusu ve benzer durumları olanlarda dikkatle reçete edilmesi önerilir. Antipsikotik tedavisi sırasında hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürer. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Yükselen ALT ve-veya ASTı olan hastalarda hepatik yetersizliğin belirti ve semptomları olan hastalarda sınırlı hepatik fonksiyonel rezervi ile ilişkili önceden var olan durumları olan hastalarda ve potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında artan ALT ve-veya AST vakaları takip edilmeli ve dozun azaltılması düşünülmelidir. Hepatit teşhisi konan vakalarda olanzapin tedavisi kesilmelidir. Herhangi bir sebeple düşük lökosit ve-veya nötrofil sayımı olan hastalarda geçmişinde ilaca bağlı gelişmiş kemik iliği depresyonu -toksisitesi olan hastalarda beraberindeki bir hastalık radyasyon tedavisi veya kemoterapi nedeniyle kemik iliği depresyonu olan hastalarda ve hipereozinofilik durumları veya miyeloproliferatif hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Nöroleptik Malign Sendrom (NMS): NMS antipsikotik ilaç tedavisiyle bağlantılı potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durumdur. Nadir sayıdaki NMSun olanzapin alımıyla bağlantılı olduğu bildirilmiştir. Eğer hasta NMSu gösteren belirti ve semptomlar gösterirse veya NMSe ait ek klinik belirtiler olmaksızın açıklanamayan yüksek ateş görülüyorsa olanzapin dahil tüm antipsikotik ilaçlar kesilmelidir. Olanzapin nöbet geçmişi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır veya nöbet eşiğini düşürebilecek faktörlerin görüldüğü hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Olanzapinle tedavi edilen hastalarda nadiren nöbet bildirilmiştir. Bildirilenlerin çoğunun geçmişinde nöbet olduğu ya da nöbet oluşumu için risk faktörlerinin olduğu rapor edilmiştir. Olanzapin alan hastalarda tardif diskinezi belirti ve semptomları ortaya çıkarsa dozun azaltılması veya ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bu semptomlar geçici olarak artabilir veya tedavi kesildikten sonra bile yükselebilir. Olanzapinin yaşlılarda kullanımıyla ilgili yapılan klinik çalışmalarda postüral hipotansiyon nadir olarak görülmüştür. Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi 65 yaşın üzerindeki hastalarda tansiyonun periyodik olarak ölçülmesi önerilir. Özellikle konjenital uzun QT sendromu konjestif kalp yetmezliği kalp hipertrofisi hipokalemi veya hipomagnezemisi olan yaşlılarda QTc aralığını artırdığı bilinen ilaçlarla birlikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Gebelik kategorisi Cdir. Insanlar üzerinde deneyim sınırlı olduğundan dolayı hamilelik sırasında yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek kullanılmalıdır. Insanlarda olanzapinin süte geçip geçmeyeceği bilinmemektedir. Hastalara olanzapin kullandıkları süre zarfında emzirmemeleri önerilmelidir. Olanzapin uyku hali oluşturabileceği için hastalar motorlu araçlar da dahil tehlikeli makineleri kullanırken dikkatli olmalıdırlar.
YAN ETKİLER
Çok sık (>%10): Kilo alımı somnolans alzheimer hastalığı bulunan kişilerin katıldığı çalışmalarda duruş bozukluğu plazma prolaktin düzeyinde artış; ancak klinik belirtilerle (örn. Jinekomasti galaktore ve memede büyüme) nadiren karşılaşılmıştır. Hastaların çoğunda tedaviye devam edilmesine rağmen düzeyler normale dönmüştür. Sık (%1-10): Eozinofili iştah artışı glukoz düzeyinde ve trigliserid düzeylerinde artış baş dönmesi akatizi ortostatik hipotansiyon kabızlık ve ağız kuruluğu dahil olmak üzere hafif ve geçici nitelikte antikolinerjik etkiler hepatik transaminazlarda (ALT AST) özellikle erken tedavide asemptomatik geçici yükselmeler asteni ödem. Sık olmayan (%0.1-1): Hipotansiyon ya da senkop ile birlikte veya tek başına bradikardi ışığa duyarlılık reaksiyonu kreatinin fosfokinaz düzeyinde artış. Nadir (%0.01-0.1): Lökopeni epileptik nöbetler (bu vakaların çoğunda nöbet öyküsü ya da nöbetlere karşı yatkınlığı arttıran faktörler belirlenmiştir) döküntü. Çok nadir (<%0.01): Trombositopeni ketoasidoz veya komayla ilişkili olarak bazıları ölümle sonuçlanabilen hiperglisemi ya da diyabette kötüleşme Nöroleptik Malign
ETKİLEŞMELER
Olanzapin CYP1A2 ile metabolize olduğundan bu izoenzimi özellikle indükleyen veya inhibe eden maddeler olanzapinin farmakokinetiğini etkileyebilir. Olanzapin metabolizması sigara içme ve karbamazepinle indüklenip olanzapin konsantrasyonlarında azalmaya yol açabilir. Spesifik CYP1A2 inhibitörü olan fluvoksaminin olanzapinin metabolizmasını belirgin olarak inhibe ettiği kanıtlanmıştır. Fluvoksamini takiben alınan olanzapinin cmaxındaki ortalama artış sigara içmeyen kadınlarda %54 sigara içen erkeklerde %77 olmuştur. Olanzapinin ortalama AUC artışı sırasıyla %52 ve %108 idi. Fluvoksamin veya siprofloksasin ketokonazol gibi herhangi bir CYP1A2 inhibitörü kullanımında daha düşük bir olanzapin başlangıç dozu düşünülmelidir. Aktif kömür oral olanzapin biyoyararlanımını %50-60 azaltır ve olanzapinden en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır. Olanzapin direkt ve indirekt dopamin agonistlerin etkilerini antagonize edebilir. Valproatın plazma seviyelerinin terapötik olarak gözlemlenmesi olanzapinle birlikte tedavinin başlangıcından sonra valproat dozunun ayarlanması gerektiğini göstermemiştir.
Uretici Firma:
ALİ RAİF
Etken Madde(ler):
Olanzapin
Piyasa Şekilleri:
7.5 mg: 28 film tablet 2.5 mg: 28 film tablet 5 mg: 28 film tablet 10 mg: 28 film tablet içeren blister ambalajlarda.
KULLANIM ŞEKLİ & DOZU
OZAPRIN önerilen günlük başlangıç dozu aç veya tok karnına 1 defada alınan 5-10 mgdır. Daha sonra günlük dozaj hastanın klinik durumuna göre 5-20 mg arasında değişecek şekilde ayarlanır. Günlük dozun 15 mga ya da daha yukarılara arttırılması yalnızca en az 4 günlük tedaviden sonra önerilmektedir. Şizofrenide idame tedavisi: Hastalar aralıklarla muayene edilip idame tedavisi gerekliliği ve uygun doz açısından değerlendirilmelidir. Bipolar Mani: Aç veya tok karnına günde bir defa olacak şekilde genellikle 10 veya 15 mg Olanzapin ile başlanır. Doz ayarlamaları gerekiyorsa 24 saatten daha kısa zaman aralıklarıyla yapılmamalıdır. Doz ayarı gerekliliğinde günlük 5 mglık değişimler (artma-azalma) yapılması önerilmektedir. Bipolar Mani Idame Tedavisi: Manide akut tedavi yanıtının sonrasında hem başlangıçta elde edilen yanıtın sürdürülmesi hem de yeni manik epizodların önlenmesi yönünden tedaviye devam edilir. Olanzapin 18 yaşın altındaki olgularda araştırılmamıştır. Yaşlı hastalarda: Rutin olarak düşük bir başlangıç dozu (5m-gün) endike değildir ancak 65 yaş ve üstündekilerde ve klinik faktörler izin verdiği sürece düşünülmelidir.
ENDİKASYONLARI
Olanzapin şizofreni tedavisinde endikedir. Başlangıç tedavisine yanıt vermiş hastaların idame tedavisinde klinik düzelmenin sağlanmasında etkilidir. Bipolar bozuklukta olanzapin orta derece ile ağır manik dönemlerin tedavisinde ve bipolar bozuklukta reküransların önlenmesinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Ilacın içeriğindeki maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Olanzapin dar açılı glokom riski olanlarda kontrendikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Ketoasidoz veya komaya bağlı hiperglisemi veya varolan diyabetin alevlenmesi bazı ölümcül vakalar da dahil olmak üzere çok nadir olarak bildirilmiştir. Bazı vakalarda önceden vücut ağırlığının artmış olması bu duruma eğilimin olabileceğini göstermiştir. Diyabetik hastalarda ve diabetes mellitusun gelişebileceği risk faktörleri olan hastalarda düzenli klinik izleme önerilmektedir. Prostatik hipertrofisi veya paralitik ileusu ve benzer durumları olanlarda dikkatle reçete edilmesi önerilir. Antipsikotik tedavisi sırasında hastanın klinik durumundaki iyileşme birkaç günden birkaç haftaya kadar sürer. Bu süre zarfında hastalar yakından izlenmelidir. Yükselen ALT ve-veya ASTı olan hastalarda hepatik yetersizliğin belirti ve semptomları olan hastalarda sınırlı hepatik fonksiyonel rezervi ile ilişkili önceden var olan durumları olan hastalarda ve potansiyel olarak hepatotoksik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında artan ALT ve-veya AST vakaları takip edilmeli ve dozun azaltılması düşünülmelidir. Hepatit teşhisi konan vakalarda olanzapin tedavisi kesilmelidir. Herhangi bir sebeple düşük lökosit ve-veya nötrofil sayımı olan hastalarda geçmişinde ilaca bağlı gelişmiş kemik iliği depresyonu -toksisitesi olan hastalarda beraberindeki bir hastalık radyasyon tedavisi veya kemoterapi nedeniyle kemik iliği depresyonu olan hastalarda ve hipereozinofilik durumları veya miyeloproliferatif hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Nöroleptik Malign Sendrom (NMS): NMS antipsikotik ilaç tedavisiyle bağlantılı potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durumdur. Nadir sayıdaki NMSun olanzapin alımıyla bağlantılı olduğu bildirilmiştir. Eğer hasta NMSu gösteren belirti ve semptomlar gösterirse veya NMSe ait ek klinik belirtiler olmaksızın açıklanamayan yüksek ateş görülüyorsa olanzapin dahil tüm antipsikotik ilaçlar kesilmelidir. Olanzapin nöbet geçmişi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır veya nöbet eşiğini düşürebilecek faktörlerin görüldüğü hastalarda da dikkatli olunmalıdır. Olanzapinle tedavi edilen hastalarda nadiren nöbet bildirilmiştir. Bildirilenlerin çoğunun geçmişinde nöbet olduğu ya da nöbet oluşumu için risk faktörlerinin olduğu rapor edilmiştir. Olanzapin alan hastalarda tardif diskinezi belirti ve semptomları ortaya çıkarsa dozun azaltılması veya ilacın kesilmesi düşünülmelidir. Bu semptomlar geçici olarak artabilir veya tedavi kesildikten sonra bile yükselebilir. Olanzapinin yaşlılarda kullanımıyla ilgili yapılan klinik çalışmalarda postüral hipotansiyon nadir olarak görülmüştür. Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi 65 yaşın üzerindeki hastalarda tansiyonun periyodik olarak ölçülmesi önerilir. Özellikle konjenital uzun QT sendromu konjestif kalp yetmezliği kalp hipertrofisi hipokalemi veya hipomagnezemisi olan yaşlılarda QTc aralığını artırdığı bilinen ilaçlarla birlikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Gebelik kategorisi Cdir. Insanlar üzerinde deneyim sınırlı olduğundan dolayı hamilelik sırasında yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararları düşünülerek kullanılmalıdır. Insanlarda olanzapinin süte geçip geçmeyeceği bilinmemektedir. Hastalara olanzapin kullandıkları süre zarfında emzirmemeleri önerilmelidir. Olanzapin uyku hali oluşturabileceği için hastalar motorlu araçlar da dahil tehlikeli makineleri kullanırken dikkatli olmalıdırlar.
YAN ETKİLER
Çok sık (>%10): Kilo alımı somnolans alzheimer hastalığı bulunan kişilerin katıldığı çalışmalarda duruş bozukluğu plazma prolaktin düzeyinde artış; ancak klinik belirtilerle (örn. Jinekomasti galaktore ve memede büyüme) nadiren karşılaşılmıştır. Hastaların çoğunda tedaviye devam edilmesine rağmen düzeyler normale dönmüştür. Sık (%1-10): Eozinofili iştah artışı glukoz düzeyinde ve trigliserid düzeylerinde artış baş dönmesi akatizi ortostatik hipotansiyon kabızlık ve ağız kuruluğu dahil olmak üzere hafif ve geçici nitelikte antikolinerjik etkiler hepatik transaminazlarda (ALT AST) özellikle erken tedavide asemptomatik geçici yükselmeler asteni ödem. Sık olmayan (%0.1-1): Hipotansiyon ya da senkop ile birlikte veya tek başına bradikardi ışığa duyarlılık reaksiyonu kreatinin fosfokinaz düzeyinde artış. Nadir (%0.01-0.1): Lökopeni epileptik nöbetler (bu vakaların çoğunda nöbet öyküsü ya da nöbetlere karşı yatkınlığı arttıran faktörler belirlenmiştir) döküntü. Çok nadir (<%0.01): Trombositopeni ketoasidoz veya komayla ilişkili olarak bazıları ölümle sonuçlanabilen hiperglisemi ya da diyabette kötüleşme Nöroleptik Malign
ETKİLEŞMELER
Olanzapin CYP1A2 ile metabolize olduğundan bu izoenzimi özellikle indükleyen veya inhibe eden maddeler olanzapinin farmakokinetiğini etkileyebilir. Olanzapin metabolizması sigara içme ve karbamazepinle indüklenip olanzapin konsantrasyonlarında azalmaya yol açabilir. Spesifik CYP1A2 inhibitörü olan fluvoksaminin olanzapinin metabolizmasını belirgin olarak inhibe ettiği kanıtlanmıştır. Fluvoksamini takiben alınan olanzapinin cmaxındaki ortalama artış sigara içmeyen kadınlarda %54 sigara içen erkeklerde %77 olmuştur. Olanzapinin ortalama AUC artışı sırasıyla %52 ve %108 idi. Fluvoksamin veya siprofloksasin ketokonazol gibi herhangi bir CYP1A2 inhibitörü kullanımında daha düşük bir olanzapin başlangıç dozu düşünülmelidir. Aktif kömür oral olanzapin biyoyararlanımını %50-60 azaltır ve olanzapinden en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır. Olanzapin direkt ve indirekt dopamin agonistlerin etkilerini antagonize edebilir. Valproatın plazma seviyelerinin terapötik olarak gözlemlenmesi olanzapinle birlikte tedavinin başlangıcından sonra valproat dozunun ayarlanması gerektiğini göstermemiştir.
oxysept 1
» Kontakt Lens Çözeltisi
FORMÜLÜ
Conray2 solüsyonConray1 solüsyon
ENDİKASYONLARI
Normal yumuşak ve yüksek oranda su içeren lenslerde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Bilinen bir kontrendikasyonu tesbit edilmemiştir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Lensler hiçbir zaman protein temizleme işleminden sonra direkt göze uygulanmamalı, daima önce durulanıp sonra dezenfekte edilmelidir. Protein temizleme çözeltisi veya Oxysept-1 katiyen göze temas ettirilmemelidir. Kontaminasyon olmaması için damlatma uçlarına dokunulmamalıdır. Lensler tükürük ile ıslatılmamalı, temizlerken kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Her zaman yeni çözelti kullanıp, kullandıktan sonra hemen dökülmelidir. Lensler 12 saatten fazla Protein temizleme çözeltisinde bırakılmamalıdır. Protein temizleme tabletlerini eritmek için kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Aksi halde lenslerin üzerinde renklenme ve lekelenme meydana gelebilir. İrritasyon (tahriş) halinde lensler, çıkartılıp doktora danışılmalıdır.
YAN ETKİLER
Bilinen bir yan etkisi yoktur.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Günlük bakım: Lensler en az 20 dakika tercihen bütün gece Oxysept -1 içinde tutulur. Daha sonra Oxysept-2 ile nötralize edilir. Kısa bir süre çalkalanır. Haftalık bakım: Protein temizlenmesi yapılacak plastik kaplar işaretlenmiş noktaya kadar Oxysept-2 veya allergan Preserved Saline Solution ile doldurulur ve birer protein temizleme tableti atılır. 2 saati geçmemek şartı ile en az 15 dakika, protein tabletlerinin çözündüğü kaplarda tutulur. Lensler kaplardan alınıp Oxysept-2 ile iyice yıkanır ve normal günlük bakıma geçilir. Kontakt lensler hiçbir zaman Oxysept-1 ile birilikte göze uygulanmamalıdır. Önce Oxysept-2 ile tarif üzerine nötralize edilip ondan sonra uygulanmalı nötralize edilmediği konusunda şüphe varsa tekrar nötralize edilmelidir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* Oxysept-2
* Oxysept One Step
FORMÜLÜ
Conray2 solüsyonConray1 solüsyon
ENDİKASYONLARI
Normal yumuşak ve yüksek oranda su içeren lenslerde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Bilinen bir kontrendikasyonu tesbit edilmemiştir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Lensler hiçbir zaman protein temizleme işleminden sonra direkt göze uygulanmamalı, daima önce durulanıp sonra dezenfekte edilmelidir. Protein temizleme çözeltisi veya Oxysept-1 katiyen göze temas ettirilmemelidir. Kontaminasyon olmaması için damlatma uçlarına dokunulmamalıdır. Lensler tükürük ile ıslatılmamalı, temizlerken kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Her zaman yeni çözelti kullanıp, kullandıktan sonra hemen dökülmelidir. Lensler 12 saatten fazla Protein temizleme çözeltisinde bırakılmamalıdır. Protein temizleme tabletlerini eritmek için kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Aksi halde lenslerin üzerinde renklenme ve lekelenme meydana gelebilir. İrritasyon (tahriş) halinde lensler, çıkartılıp doktora danışılmalıdır.
YAN ETKİLER
Bilinen bir yan etkisi yoktur.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Günlük bakım: Lensler en az 20 dakika tercihen bütün gece Oxysept -1 içinde tutulur. Daha sonra Oxysept-2 ile nötralize edilir. Kısa bir süre çalkalanır. Haftalık bakım: Protein temizlenmesi yapılacak plastik kaplar işaretlenmiş noktaya kadar Oxysept-2 veya allergan Preserved Saline Solution ile doldurulur ve birer protein temizleme tableti atılır. 2 saati geçmemek şartı ile en az 15 dakika, protein tabletlerinin çözündüğü kaplarda tutulur. Lensler kaplardan alınıp Oxysept-2 ile iyice yıkanır ve normal günlük bakıma geçilir. Kontakt lensler hiçbir zaman Oxysept-1 ile birilikte göze uygulanmamalıdır. Önce Oxysept-2 ile tarif üzerine nötralize edilip ondan sonra uygulanmalı nötralize edilmediği konusunda şüphe varsa tekrar nötralize edilmelidir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* Oxysept-2
* Oxysept One Step
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)