>> laksatif
FORMÜLÜ
6 gPsyllium hidrofilik musilloidPoşet
ENDİKASYONLARI
Geçici veya kronik konstipasyonun giderilmesinde laksatif olarak kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Sıvı alımları önemli ölçüde sınırlanmış olan hastalarda,
Apandisit şüphesi olan durumlarda nedeni belli olmayan rektal kanamalarda,
Barsak ülseri, daralması ve yapışmalarında,
Mide bulantısı ve kusma olan vakalarda,
İleus varlığında veya ileus tehlikesi olan durumlarda,
Kolon atonisi olan kişilerde,
İleri düzeydeki ve insülin dozu zor ayarlanabilen diabetes mellitusta.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Poşet içeriğinin yeteri kadar sıvı ile birlikte alınmaması veya çiğnenerek alınması ilacın etkisini azaltacağı gibi özefagus tıkanmasına, ileus veya barsak tıkacına yol açabilir. Bu nedenle Psyllax bol miktarda sıvı ile birlikte alınmalıdır.
Tamamen bitkisel ilaç olan Psyllax hamilelerde ve süt veren annelerde güvenle kullanılabilir.
YAN ETKİLER
Psyllax mide-barsak kanalından emilime uğramaz. Bu nedenle de ciddi bir sistemik yan etkisi yoktur. Bazen karın ağrısı, diyare ve mide-barsak gazlarına neden olabilir. Ender olarak allerjik reaksiyonlar görülebilir.
ETKİLEŞİMLER
Psyllax ile birlikte alınan ilaçların emilimlerinde bir azalma görülebilir. Bu nedenle Psyllax diğer ilaçların alımından en az 2 saat sonra kullanılmalıdır. Psyllax'ın sürekli ve yüksek dozda kullanılması serum potasyum düzeyinde bir azalmaya neden olarak potasyum tutucu diüretiklein bu özelliklerine ters bir etki oluşturabilir. İnsülin kullanan diyabetiklerde insülin dozunun azaltılması gerekebilir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirda günde 1 veya gerektiğinde 2 veya 3 kez 2 poşet içeriği 1 bardak soğuk suya boşaltılıp karıştırılır ve bekletmeden içilir. Psyllax'ın alınması sırasında en az 250 ml ( 2 su bardağı ) sıvı alınmalıdır. İlave sıvı alımı laksatif etkiyi arttırır. Su yerine soğuk çay, meyve suyu v.b. içecekler de kullanılabilir. Doz ilaçtan alınan cevaba göre yeniden belirlenebilir. Etki genellikle 12-24 saat içerisinde gözlenir. Bazı kişilerde bu süre 2-3 güne kadar çıkabilir. Psyllax herhangi bir yan etki göstermeden uzun süre kullanılabilir.
6-12 yaş arası çocuklarda yetişkin dozu günde 1 veya gerektiğinde 2 veya 3 kez 1/2 oranında ve en az 250 ml sıvı ile birlikte uygulanmalıdır. 6 yaş altındaki çocuklarda doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Psyllax şeker içermediğinden diabetik veya karbonhidrat alımı kısıtlanmış olan hastalarda rahatlıkla kullanılabilir. Psyllax'ın herbir dozu yaklaşık 16 kalori enerji verir.
1 poşet Psyllax 2.4 mg sodyum ve 31.5 mg potasyum içerir. Bu nedenle vücutta sodyum ve su tutulmasının sakıncalı olduğu vakalarda potasyum alımı sınırlanmış olan hastalara çekinilmeden tavsiye edilebilir.
3 Ağustos 2010 Salı
oxxa 200 mg 30 kapsül
» Mukolitik
Etken Maddesi
Asetil sistein
OXXA 200 MG 30 KAPSÜL
Yerli, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
Şurup: Acetylcysteine, 200 mg/ml(%4) Kapsül: Acetylcysteine, 200 mg
ENDİKASYONLARI
Asist;balgam atılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken durumlar, bronkopulmoner hastalıklar ve bronşial sekreksiyon bozukluklarının tedavisinde. Kronik Bronşitli hastaların ekspektorasyon zorluğu ve ciddi öksürük semptomlarının hızla iyileşmesini sağlar.Çift yönlü antioksidan etki mekanizması ile hücreleri serbest oksijen radikallerinin zarar verici etkilerinden korur.Akut akciğer hasarında klinik prognozun iyi yönde gelişmesini sağlar.Akciğer hücrelerini sigara dumanının zarar verici etkilerinden korur. N-asetilsistein proflaktik amaçla kullanıldığında grip semptomlarının oluşmasını engeller. Bu etki 6 ay süreli çok merkezli bir çalışmada test edilmiştir. Profilaktik asetilsistein'in KOAH'lı hastaları gribe karşı koruduğu ve akut üst solunum yolu enfeksiyonlarının alevlenme sıklığı ve şiddetini dramatik şekilde azalttığı tespit edilmiştir. Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıkların tedavisinde mukolitik olarak: Akut Pulmoner Hastalıklar: Pnömoni,Bronşit,Trakeobronşit, Kronik Pulmoner Hastalıklar: Kronik amfizem,Kronik astmatik bronşit, Tüberküloz,Bronşektazi,Akciğerlerin primer amiloidozu Kistik fibrozisdeki pulmoner komplikasyonlar: Parasetamol
KONTRENDİKASYONLARI
- Hipofosfatemi veya barsak obstruksiyonlarında - Etkin madde Sevelamer’e veya formülasyonda yer alan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık
UYARILAR & ÖNLEMLER
Gastroduodenal ülser durumlarında preparatın kullanımından sonra bronşiyal sekreksiyonda belirgin artış olabilir. Bu durumda öksürük refleksi yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına özen gösterilmelidir. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır.
YAN ETKİLER
Bulantı, kusma, stomatit, burun akıntısı ve ürtiker gibi.
ETKİLEŞMELER
Atropin ve antitüssiflerle birlikte kullanılmamalıdır
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Şurup : Günlük doz erişkinlerde 3x5 ml ve çocuklarda 2x1/2-1 ölçektir. Kapsül : Günlük doz erişkinlerde 3x1 kapsüldür. Şurubun hazırlanması: Kullanımdan en az yarım saat önce hazırlanmalıdır. Şişedeki işaretli yere kadar su doldurulur ve şişe bir-iki dakika şiddetle çalkalanır. Kendi haline bırakıldıktan yarım saat sonra tekrar şiddetle çalkalanır. ıçerik çözünmelidir. Portakal tadında, yarı saydam kullanıma hazır şurup etkisini oda sıcaklığında 12 gün korur.
İlaç Fiyatı 5.48 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OXXA 40 MG 150 ML ŞURUP
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* MENTOPİN 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* NAC 600 MG 10 EFERVESAN TABLET
* MUCONEX GRANÜL 100 ML
* ASIST % 4 100 ML GRANUL
* ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 30 POŞET
* MENTOPİN 200 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* EXTAL 200 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* MUCONEX GRANÜL 150 ML 60 GR GRANÜL
* ASIST 60 GR 150 ML GRANUL
* ASIST 200 MG 30 KAPSUL
* ASIST %10 3 ML 300 MG 5 AMPUL
* ACT 300MG/3ML (%10) SOLÜSYON İÇEREN 5 AMPUL
* ACT 200 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 30 POŞET
* ACETYLCYSTEİN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET
* MUCONEX 600 MG 10 EFERVESAN TABLET
* ASIST 200 MG 30 SAŞE
* ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 60 POŞET
* ACT 200 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 60 POŞET
* ACT 300MG/3ML (%10) SOLÜSYON İÇEREN 10 AMPUL
* ASIST %10 3 ML 300 MG 10 AMPUL
* MENTOPİN 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* MUCONEX 600 MG 20 EFERVESAN TABLET
* ACETYLCYSTEİN 600 TROM 20 EFERVESAN TABLET
* EXTAL 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* ASİST PLUS 600 MG TOZ İÇEREN 30 SAŞE
Etken Maddesi
Asetil sistein
OXXA 200 MG 30 KAPSÜL
Yerli, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
Şurup: Acetylcysteine, 200 mg/ml(%4) Kapsül: Acetylcysteine, 200 mg
ENDİKASYONLARI
Asist;balgam atılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken durumlar, bronkopulmoner hastalıklar ve bronşial sekreksiyon bozukluklarının tedavisinde. Kronik Bronşitli hastaların ekspektorasyon zorluğu ve ciddi öksürük semptomlarının hızla iyileşmesini sağlar.Çift yönlü antioksidan etki mekanizması ile hücreleri serbest oksijen radikallerinin zarar verici etkilerinden korur.Akut akciğer hasarında klinik prognozun iyi yönde gelişmesini sağlar.Akciğer hücrelerini sigara dumanının zarar verici etkilerinden korur. N-asetilsistein proflaktik amaçla kullanıldığında grip semptomlarının oluşmasını engeller. Bu etki 6 ay süreli çok merkezli bir çalışmada test edilmiştir. Profilaktik asetilsistein'in KOAH'lı hastaları gribe karşı koruduğu ve akut üst solunum yolu enfeksiyonlarının alevlenme sıklığı ve şiddetini dramatik şekilde azalttığı tespit edilmiştir. Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıkların tedavisinde mukolitik olarak: Akut Pulmoner Hastalıklar: Pnömoni,Bronşit,Trakeobronşit, Kronik Pulmoner Hastalıklar: Kronik amfizem,Kronik astmatik bronşit, Tüberküloz,Bronşektazi,Akciğerlerin primer amiloidozu Kistik fibrozisdeki pulmoner komplikasyonlar: Parasetamol
KONTRENDİKASYONLARI
- Hipofosfatemi veya barsak obstruksiyonlarında - Etkin madde Sevelamer’e veya formülasyonda yer alan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık
UYARILAR & ÖNLEMLER
Gastroduodenal ülser durumlarında preparatın kullanımından sonra bronşiyal sekreksiyonda belirgin artış olabilir. Bu durumda öksürük refleksi yeterli değilse hava yolunun açık tutulmasına özen gösterilmelidir. Gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır.
YAN ETKİLER
Bulantı, kusma, stomatit, burun akıntısı ve ürtiker gibi.
ETKİLEŞMELER
Atropin ve antitüssiflerle birlikte kullanılmamalıdır
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Şurup : Günlük doz erişkinlerde 3x5 ml ve çocuklarda 2x1/2-1 ölçektir. Kapsül : Günlük doz erişkinlerde 3x1 kapsüldür. Şurubun hazırlanması: Kullanımdan en az yarım saat önce hazırlanmalıdır. Şişedeki işaretli yere kadar su doldurulur ve şişe bir-iki dakika şiddetle çalkalanır. Kendi haline bırakıldıktan yarım saat sonra tekrar şiddetle çalkalanır. ıçerik çözünmelidir. Portakal tadında, yarı saydam kullanıma hazır şurup etkisini oda sıcaklığında 12 gün korur.
İlaç Fiyatı 5.48 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OXXA 40 MG 150 ML ŞURUP
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* MENTOPİN 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* NAC 600 MG 10 EFERVESAN TABLET
* MUCONEX GRANÜL 100 ML
* ASIST % 4 100 ML GRANUL
* ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 30 POŞET
* MENTOPİN 200 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* EXTAL 200 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* MUCONEX GRANÜL 150 ML 60 GR GRANÜL
* ASIST 60 GR 150 ML GRANUL
* ASIST 200 MG 30 KAPSUL
* ASIST %10 3 ML 300 MG 5 AMPUL
* ACT 300MG/3ML (%10) SOLÜSYON İÇEREN 5 AMPUL
* ACT 200 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 30 POŞET
* ACETYLCYSTEİN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET
* MUCONEX 600 MG 10 EFERVESAN TABLET
* ASIST 200 MG 30 SAŞE
* ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 60 POŞET
* ACT 200 MG TEK DOZLUK EFF.GRANÜL İÇEREN 60 POŞET
* ACT 300MG/3ML (%10) SOLÜSYON İÇEREN 10 AMPUL
* ASIST %10 3 ML 300 MG 10 AMPUL
* MENTOPİN 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* MUCONEX 600 MG 20 EFERVESAN TABLET
* ACETYLCYSTEİN 600 TROM 20 EFERVESAN TABLET
* EXTAL 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET
* ASİST PLUS 600 MG TOZ İÇEREN 30 SAŞE
Oxis 9 mcg 60 doz turbuhaler
» Adrenerjik Agonist
Etken Maddesi
Formoterol Fumarat
OXIS 9 MCG 60 DOZ TURBUHALER
İthal, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
Her inhalasyon dozunda; Formoterol fumarat dihidrat ………………………9 µg (Hastaya ulaşan 9 µg doz, 12 µg ölçülü doza eşdeğerdir.)
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler Farmakoterapötik grup: Selektif β2-antagonist Formoterol bronş düz kasında gevşeme sağlayan selektif bir b2-adrenerjik reseptör agonistidir. Böylece, formoterol, geri dönüşümlü solunum yolu obstrüksiyonu olan hastalarda, bronkodilatatör etki gösterir. Bronkodilatatör etkisi, inhalasyondan sonra 1-3 dakika içinde hızla başlar ve tek dozdan sonra yaklaşık 12 saat sürer. Formoterol dahil olmak üzere, b2-adrenoreseptör agonisti olan ilaçların farmakodinamik etkileri, adenozin trifosfatın (ATP) siklik-3’, 5’- adenosine monofosfat (AMP)’a dönüşümünü katalize eden hücre içi adenilat siklaz enziminin sitimülasyonuna bağlanabilir. Siklik AMP düzeylerinin artması, bronşiyal düz kaslarının gevşemesine, çeşitli hücrelerden, özellikle mast hücrelerinden erken hipersensivite mediatörlerinin salınımının inhibe edilmesine neden olur. Farmakokinetik Özellikler Emilim: İnhale edilen formoterol hızla emilir ve inhalasyondan yaklaşık 10 dakika sonra doruk plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Yapılan çalışmalarda Turbuhaler aracılığıyla inhale edilen formoterolün akciğerlere ulaşan ortalama miktarı, hastaya ulaşan dozun (Hastaya ulaşan 9 µg doz, 12 µg ölçülü doza eşdeğerdir.) %28-49’u (ölçülü dozun %21-37 si) arasında değişir. İnhalasyon sırasında yutulan kısım da dahil olmak üzere, akciğerlere ulaşan en yüksek dozun sistemik biyoyararlanımı, hastaya ulaşan dozun yaklaşık %61’idir (ölçülü dozun %46 sı). Dağılım ve metabolizma : Yaklaşık %50 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Formoterol, glukuronidasyon ve O-demetilasyonla karaciğerde metabolize edilir. O-demetilasyondan sorumlu enzim tanımlanmamıştır. Toplam plazma klerensi ve dağılım hacmi belirlenmemiştir. Eliminasyon : Formoterol dozunun büyük bir kısmı metabolize edilerek atılır. İnhalasyondan sonra hastaya ulaşan formoterol dozunun % 8-13’lük (ölçülü dozun %6-10’u) miktarı metabolize edilmeden idrarla atılır. İntravenöz olarak verilen dozun yaklaşık %20’si idrarla değişmeden atılır. İnhalasyondan sonra terminal yarılanma süresi yaklaşık 17 saattir.
ENDİKASYONLARI
Oxis Turbuhaler, uygun dozlarda kortikosteroidlerle tedavinin yeterli olmadığı astımlı hastalarda, inhale kortikosteroidler ile tedaviye ilave olarak solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde ve egzersizin neden olduğu semptomların önlenmesinde endikedir. Oxis Turbuhaler ayrıca kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Formoterol ve inhale edilen laktoza karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Oxis Turbuhaler astımda ilk tedavi olarak kullanılmamalıdır (kullanımı yeterli değildir.).
Uzun etkili agonist ile tedavi edilmesi gereken astımlı hastalara, uygun dozlarda kortikosteroidlerle anti-inflamatuvar tedavinin de uygulanması gerekir. Hastalara, Oxis Turbuhaler tedavisi başlandıktan sonra semptomlarda düzelme olsa bile, anti-inflamatuvar tedaviye devam etmeleri önerilmelidir. Semptomlarda düzelme yoksa veya β2-agonist dozunun artırılması gerekiyorsa, altta yatan durumun kötüye gittiği ve astım tedavisinin yeniden değerlendirilmesi gerektiği düşünülmelidir. (İnhale kortikosteroidlerin astım semptomlarının kontrolünde yeterli etki sağlamaması durumunda Oxis Turbuhaler ilave tedavi olarak kullanılabildiği halde, hastalarda akut ciddi astım alevlenmesi görüldüğünde ve belirgin kötüleşme olan veya kötüye giden astımı olan hastalarda Oxis Turbuhaler’a başlanmamalıdır.
Oxis Turbuhaler ile tedavi sırasında astım ile ilişkili ciddi yan etkiler ve alevlenme görülebilir. Bu durumda hastalara, tedaviye devam etmeleri fakat, Oxis Turbuhaler’ a başlandıktan sonra astım semptomları kontrol altına alınamazsa veya kötüleşirse medikal yardım almaları söylenmelidir. Astım semptomları kontrol altına alındığında Oxis Turbuhaler dozu yavaş yavaş
azaltılabilir. Tedavi azaltıldığında, hastaların düzenli takip edilmesi önemlidir. Oxis Turbuhaler’ın etkili en düşük dozu kullanılmalıdır.
Günlük maksimum doz aşılmamalıdır. Astım hastası yetişkinlerde günde 36 mikrogramdan fazla, astım hastası çocuklarda günde 18 mikrogramdan fazla ve kronik obstrüktif akciğer hastalarında günde 18 mikrogramdan fazla uygulanan dozlardaki uzun dönem düzenli tedavide güvenilirlik kanıtlanmamıştır.
Egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesi için sık sık ilaca gereksinim olması yeterince kontrol edilemeyen astım işaretidir ve tedavinin ve hasta uyumunun yeniden değerlendirilmesini gerektirir. Hasta, düzenli tedaviye (örn. kortikosteroidler ve uzun etkili β2-agonistleri ile) rağmen, egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesi için her hafta birçok kez tedaviye gereksinim duyuyorsa, astım tedavisi, bir uzman tarafından yeniden değerlendirilmelidir.
Tirotoksikoz, feokromasitoma, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, idiyopatik subvalvular aort stenozu, ağır hipertansiyon, anevrizma ve ağır kardiyovasküler hastalığı olan hastalar (iskemik kalp hastalığı, taşiaritmiler ya da ağır kalp yetmezliği gibi) dikkatle izlenmelidir.
QTc-aralığının uzamış olduğu hastalarda ve QTc-aralığının uzamasına neden olan ilaçları kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Formoterol de QTc-aralığının uzamasına neden olabilir.
agonistlerin hiperglisemik etkilerinden dolayı, tedavi başlangıcında diyabet hastalarının kan glukoz düzeylerinin izlenmesi önerilmektedir.
agonist tedavisi, ciddi hipokalemi ile sonuçlanabilir. Hipoksi durumunda hipokalemi artacağından, akut ağır astım durumlarında özel dikkat göstermek gerekmektedir. Hipokalemik etki, ksantin türevleri, steroidler ve diüretiklerle birlikte kullanıldığında artabilir. Bu nedenle serum potasyum düzeyleri izlenmelidir.
Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi, paradoksik bronkospazm gelişme riski gözönünde bulundurulmalıdır
Oxis Turbuhaler, hastaya ulaşan her dozda 450 µg (ölçülü dozda 600 µg’ye eşdeğer) laktoz içerir. Bu miktarın laktoz intoleransı olan hastalarda herhangi bir sorun yaratması beklenmez.
6 yaşından küçük çocuklarda yeterli deneyim olmadığından kullanılması önerilmez.
Böbrek veya karaciğer fonksiyonlarındaki azalmanın, formoterolün farmakokinetiğini ne kadar etkilediği ve yaşlılardaki farmakokinetiği bilinmemektedir. Formoterol, metabolize edilerek atıldığından ağır karaciğer sirozu olan hastalarda formoterol düzeylerinin yükselmesi beklenebilir.
YAN ETKİLER
β2 agonist terapinin en sık bildirilen tremor, palpitasyon gibi yan etkileri hafif şiddettedir ve tedavi başladıktan sonra birkaç gün içerisinde ortadan kaybolmaktadır. Sık (% 1-% 10) Merkezi sinir sistemi : Başağrısı,tremor Kardiyak bozukluklar: Palpitasyon Daha az sıklıkla (% 0.1- % 1) Psikiyatrik bozukluklar : Ajitasyon, huzursuzluk, uyku bozuklukları Kas iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: Adale krampları Kardiyak bozukluklar: Taşikardi Nadir (% 0.01-% 0.1) Gastrointestinal bozukluklar: Bulantı Bağışıklık sistemi bozuklukları: Hipersensivite reaksiyonları (bronkospazm, ekzantem, ürtiker, kaşıntı Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hipokalemi/Hiperkalemi Kardiyak bozukluklar: Kardiyak aritmiler(atriyal fibrilasyon, supraventriküler taşikardi,ekstrasistoller Çok Nadir (< % 0.01) Kardiyak bozukluklar: Angina pectoris Araştırma sonuçları: QTc aralığında uzama Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hiperglisemi Sinir sistemi bozuklukları: Tat alma bozukluğu, baş dönmesi Vasküler bozukluklar: Kan basıncı değişiklikleri Diğer inhalasyon tedavilerinde de olduğu gibi, bazı vakalarda nadiren paradoksik bronkospazm gelişebilir. b2-agonistlerle tedavi sırasında insülin, serbest yağ asitleri, gliserol ve keton cisiµiklerinin kan seviyelerinde artış olabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik kategorisi C İnsanlarda gebelik sırasında formoterol kullanımı ile ilgili deneyim sınırlıdır. Hayvan çalışmalarında, formoterolün, implantasyon kayıpları ile birlikte postnatal yaşam süresinde ve doğum kilosunda azalmaya neden olduğu gözlenmiştir. Bu etkiler, Oxis Turbuhaler’a sistemik olarak maruz kalmanın klinikteki kullanımdan çok yüksek olduğu durumlarda ortaya çıkmıştır. Oxis Turbuhaler ile tedavi, astım kontrolünün gerektiği ve anneye sağlanacak yararın fetuse gelebilecek olası riskten daha fazla olduğu durumlarda hamileliğin her evresinde uygulanabilir. İnsanlarda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Sıçanlarda anne sütünde az miktar formeterol tespit edilmiştir. Oxis Turbuhaler’ ın emziren annelerde kullanımı, sadece anneye sağlanacak yararın çocuğa gelebilecek olası riskten daha fazla olduğu durumlarda dikkate alınmalıdır., Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi Oxis Turbuhaler’ın araç ve makine kullanmaya herhangi bir etkisi yoktur.
ETKİLEŞMELER
. Diğer b2-agonistler veya efedrin gibi diğer sempatomimetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında Oxis Turbuhaler’in istenmeyen etkilerinde artış olabilir ve doz ayarlanması gerekebilir. Ksantin türevleri, kortikosteroidler ve tiyazidler ve lup diüretikleri gibi diüretiklerle birlikte kullanıldığında, β2-agonistlerin olası hipokalemik etkisi artabilir. Digital preparatları kullanan hastalarda hipokalemi, aritmi eğilimini artırabilir. Kinidin, disopiramid, prokainamid, gibi antiaritmikler, antihistaminikler (terfenadin, astemizol, mizolastin) eritromisin ve trisiklik antidepresan ilaçlardan herhangi biri ile birlikte kullanıldığında QTc-aralığı uzayabilir ve ventriküler aritmi riski artabilir. Oxis Turbuhaler tedavisi sırasında halojenli hidrokarbonlarla anestezi yapılan hastalarda aritmi riski artar. Beta- adrenerjik blokör ilaçlar, Oxis Turbuhaler’in etkisini kısmen ya da tamamen inhibe edebilir. Bu nedenle, zorunlu olmadığı sürece, Oxis Turbuhaler, beta- adrenerjik blokör ilaçlarla (göz damlaları dahil) birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hastanın haftada iki günden daha fazla belirtilen dozlara ihtiyaç duyması yeterince kontrol edilemeyen hastalık işaretidir ve idame tedavinin yeniden değerlendirilmesini gerektirir. Astım : Oxis Turbuhaler günde bir ya da iki kez 1-2 inhalasyon (düzenli olarak) ve akut solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde kullanılabilir. 18 yaşından büyük yetişkinler: Semptomların giderilmesinde: Akut solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde 1 inhalasyon Düzenli tedavide: Günde 1 veya 2 kez 1 inhalasyon Bazı hastalar günde 1 veya 2 kez 2 inhalasyona gereksinim duyabilirler. Egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesinde: Egzersizden önce 1 inhalasyon 24 saatlik periyot içerisinde maksimum 6 inhalasyona izin verilse de, düzenli tedavide günlük doz 4 inhalasyonu geçmemelidir. Her bir uygulamada 3 inhalasyon aşılmamalıdır. 6 yaş ve daha büyük çocuklarda: Semptomların giderilmesinde:Akut solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde 1 inhalasyon Düzenli tedavide : Günde bir ya da iki kez 1 inhalasyon. Egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesi : Egzersizden önce 1 inhalasyon. 24 saatlik periyot içerisinde maksimum 4 inhalasyona izin verilse de, düzenli tedavide günlük doz 2 inhalasyonu geçmemelidir. Her bir uygulamada 1 inhalasyon aşılmamalıdır. KOAH : Normal doz : Günde bir ya da iki kez 1 inhalasyon. Düzenli tedavide bir günde 2 inhalasyon aşılmamalıdır. Gereksinim olduğunda, semptomların giderilmesi için düzenli tedavide kullanılan dozların üstüne çıkılabilir ve ilave dozlar verilebilir. Bu durumda bir günde uygulanan toplam doz 4 inhalasyon dozunu geçmemelidir (idame tedavisine ek olarak gereksinim olduğunda kullanım). Her bir uygulamada 2 inhalasyon aşılmamalıdır. Özel hasta grupları : Yaşlılarda ya da böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda, önerilen normal dozlarda kullanıldığında, doz ayarlaması gerekmez Turbuhalerin ağız parçası aracılığıyla derin nefes alındığında ilaç solunum yollarına ulaşır. Yeterli dozun alınabilmesi için hasta, Turbuhaler’in ağız parçası aracılığıyla güçlü ve derin nefes alması konusunda bilgilendirilmelidir. Hastalar, ağız parçası kısmını çiğnememeleri veya ısırmamaları konularında uyarılmalı, bozuk veya ağız parçası kısmı tam oturmamış olan inhalatörleri kullanmamaları öğütlenmelidir. Bir dozdaki ilaç miktarı çok az olduğundan, hasta inhalasyondan sonra ağzında herhangi bir tat hissetmeyebilir. DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER Doz aşımının tedavisi ile ilgili deneyim sınırlıdır. Doz aşımı durumunda muhtemelen, tremor, baş ağrısı, palpitasyon gibi b2-agonistlere bağlı yan etkiler oluşabilir. İzole vakalarda bildirilen etkiler; taşikardi, hiperglisemi, hipokalemi,QTc-aralığında uzama, aritmi, bulantı ve kusmadır. Bu durumlarda destekleyici ve semptomatik tedavi gerekir. Kardiyoselektif beta-blokörlerin kullanılması düşünülebilir, ancak beta-blokörler bronkospazmı provoke edebileceğinden çok dikkatli olunmalıdır. Serum potasyum düzeyleri izlenmelidir. SAKLAMA KOŞULLARI 30oC’ın altında, oda sıcaklığında kapağı kapalı şekilde saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
İlaç Fiyatı 48.19 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OXIS 4,5 MCG VE 12 MCG 60 DOZ TURBUHALER
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* VENTOFOR 12 MCG 30 İNHALER KAPSÜL
* VENTOFOR 12 MCG 60 İNHALER KAPSÜL
* FORADIL 12 MCG 60 KAPSÜL
* FORADIL 12 MCG İNHALER
Etken Maddesi
Formoterol Fumarat
OXIS 9 MCG 60 DOZ TURBUHALER
İthal, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
Her inhalasyon dozunda; Formoterol fumarat dihidrat ………………………9 µg (Hastaya ulaşan 9 µg doz, 12 µg ölçülü doza eşdeğerdir.)
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler Farmakoterapötik grup: Selektif β2-antagonist Formoterol bronş düz kasında gevşeme sağlayan selektif bir b2-adrenerjik reseptör agonistidir. Böylece, formoterol, geri dönüşümlü solunum yolu obstrüksiyonu olan hastalarda, bronkodilatatör etki gösterir. Bronkodilatatör etkisi, inhalasyondan sonra 1-3 dakika içinde hızla başlar ve tek dozdan sonra yaklaşık 12 saat sürer. Formoterol dahil olmak üzere, b2-adrenoreseptör agonisti olan ilaçların farmakodinamik etkileri, adenozin trifosfatın (ATP) siklik-3’, 5’- adenosine monofosfat (AMP)’a dönüşümünü katalize eden hücre içi adenilat siklaz enziminin sitimülasyonuna bağlanabilir. Siklik AMP düzeylerinin artması, bronşiyal düz kaslarının gevşemesine, çeşitli hücrelerden, özellikle mast hücrelerinden erken hipersensivite mediatörlerinin salınımının inhibe edilmesine neden olur. Farmakokinetik Özellikler Emilim: İnhale edilen formoterol hızla emilir ve inhalasyondan yaklaşık 10 dakika sonra doruk plazma konsantrasyonuna ulaşılır. Yapılan çalışmalarda Turbuhaler aracılığıyla inhale edilen formoterolün akciğerlere ulaşan ortalama miktarı, hastaya ulaşan dozun (Hastaya ulaşan 9 µg doz, 12 µg ölçülü doza eşdeğerdir.) %28-49’u (ölçülü dozun %21-37 si) arasında değişir. İnhalasyon sırasında yutulan kısım da dahil olmak üzere, akciğerlere ulaşan en yüksek dozun sistemik biyoyararlanımı, hastaya ulaşan dozun yaklaşık %61’idir (ölçülü dozun %46 sı). Dağılım ve metabolizma : Yaklaşık %50 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Formoterol, glukuronidasyon ve O-demetilasyonla karaciğerde metabolize edilir. O-demetilasyondan sorumlu enzim tanımlanmamıştır. Toplam plazma klerensi ve dağılım hacmi belirlenmemiştir. Eliminasyon : Formoterol dozunun büyük bir kısmı metabolize edilerek atılır. İnhalasyondan sonra hastaya ulaşan formoterol dozunun % 8-13’lük (ölçülü dozun %6-10’u) miktarı metabolize edilmeden idrarla atılır. İntravenöz olarak verilen dozun yaklaşık %20’si idrarla değişmeden atılır. İnhalasyondan sonra terminal yarılanma süresi yaklaşık 17 saattir.
ENDİKASYONLARI
Oxis Turbuhaler, uygun dozlarda kortikosteroidlerle tedavinin yeterli olmadığı astımlı hastalarda, inhale kortikosteroidler ile tedaviye ilave olarak solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde ve egzersizin neden olduğu semptomların önlenmesinde endikedir. Oxis Turbuhaler ayrıca kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Formoterol ve inhale edilen laktoza karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Oxis Turbuhaler astımda ilk tedavi olarak kullanılmamalıdır (kullanımı yeterli değildir.).
Uzun etkili agonist ile tedavi edilmesi gereken astımlı hastalara, uygun dozlarda kortikosteroidlerle anti-inflamatuvar tedavinin de uygulanması gerekir. Hastalara, Oxis Turbuhaler tedavisi başlandıktan sonra semptomlarda düzelme olsa bile, anti-inflamatuvar tedaviye devam etmeleri önerilmelidir. Semptomlarda düzelme yoksa veya β2-agonist dozunun artırılması gerekiyorsa, altta yatan durumun kötüye gittiği ve astım tedavisinin yeniden değerlendirilmesi gerektiği düşünülmelidir. (İnhale kortikosteroidlerin astım semptomlarının kontrolünde yeterli etki sağlamaması durumunda Oxis Turbuhaler ilave tedavi olarak kullanılabildiği halde, hastalarda akut ciddi astım alevlenmesi görüldüğünde ve belirgin kötüleşme olan veya kötüye giden astımı olan hastalarda Oxis Turbuhaler’a başlanmamalıdır.
Oxis Turbuhaler ile tedavi sırasında astım ile ilişkili ciddi yan etkiler ve alevlenme görülebilir. Bu durumda hastalara, tedaviye devam etmeleri fakat, Oxis Turbuhaler’ a başlandıktan sonra astım semptomları kontrol altına alınamazsa veya kötüleşirse medikal yardım almaları söylenmelidir. Astım semptomları kontrol altına alındığında Oxis Turbuhaler dozu yavaş yavaş
azaltılabilir. Tedavi azaltıldığında, hastaların düzenli takip edilmesi önemlidir. Oxis Turbuhaler’ın etkili en düşük dozu kullanılmalıdır.
Günlük maksimum doz aşılmamalıdır. Astım hastası yetişkinlerde günde 36 mikrogramdan fazla, astım hastası çocuklarda günde 18 mikrogramdan fazla ve kronik obstrüktif akciğer hastalarında günde 18 mikrogramdan fazla uygulanan dozlardaki uzun dönem düzenli tedavide güvenilirlik kanıtlanmamıştır.
Egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesi için sık sık ilaca gereksinim olması yeterince kontrol edilemeyen astım işaretidir ve tedavinin ve hasta uyumunun yeniden değerlendirilmesini gerektirir. Hasta, düzenli tedaviye (örn. kortikosteroidler ve uzun etkili β2-agonistleri ile) rağmen, egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesi için her hafta birçok kez tedaviye gereksinim duyuyorsa, astım tedavisi, bir uzman tarafından yeniden değerlendirilmelidir.
Tirotoksikoz, feokromasitoma, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, idiyopatik subvalvular aort stenozu, ağır hipertansiyon, anevrizma ve ağır kardiyovasküler hastalığı olan hastalar (iskemik kalp hastalığı, taşiaritmiler ya da ağır kalp yetmezliği gibi) dikkatle izlenmelidir.
QTc-aralığının uzamış olduğu hastalarda ve QTc-aralığının uzamasına neden olan ilaçları kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Formoterol de QTc-aralığının uzamasına neden olabilir.
agonistlerin hiperglisemik etkilerinden dolayı, tedavi başlangıcında diyabet hastalarının kan glukoz düzeylerinin izlenmesi önerilmektedir.
agonist tedavisi, ciddi hipokalemi ile sonuçlanabilir. Hipoksi durumunda hipokalemi artacağından, akut ağır astım durumlarında özel dikkat göstermek gerekmektedir. Hipokalemik etki, ksantin türevleri, steroidler ve diüretiklerle birlikte kullanıldığında artabilir. Bu nedenle serum potasyum düzeyleri izlenmelidir.
Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi, paradoksik bronkospazm gelişme riski gözönünde bulundurulmalıdır
Oxis Turbuhaler, hastaya ulaşan her dozda 450 µg (ölçülü dozda 600 µg’ye eşdeğer) laktoz içerir. Bu miktarın laktoz intoleransı olan hastalarda herhangi bir sorun yaratması beklenmez.
6 yaşından küçük çocuklarda yeterli deneyim olmadığından kullanılması önerilmez.
Böbrek veya karaciğer fonksiyonlarındaki azalmanın, formoterolün farmakokinetiğini ne kadar etkilediği ve yaşlılardaki farmakokinetiği bilinmemektedir. Formoterol, metabolize edilerek atıldığından ağır karaciğer sirozu olan hastalarda formoterol düzeylerinin yükselmesi beklenebilir.
YAN ETKİLER
β2 agonist terapinin en sık bildirilen tremor, palpitasyon gibi yan etkileri hafif şiddettedir ve tedavi başladıktan sonra birkaç gün içerisinde ortadan kaybolmaktadır. Sık (% 1-% 10) Merkezi sinir sistemi : Başağrısı,tremor Kardiyak bozukluklar: Palpitasyon Daha az sıklıkla (% 0.1- % 1) Psikiyatrik bozukluklar : Ajitasyon, huzursuzluk, uyku bozuklukları Kas iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: Adale krampları Kardiyak bozukluklar: Taşikardi Nadir (% 0.01-% 0.1) Gastrointestinal bozukluklar: Bulantı Bağışıklık sistemi bozuklukları: Hipersensivite reaksiyonları (bronkospazm, ekzantem, ürtiker, kaşıntı Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hipokalemi/Hiperkalemi Kardiyak bozukluklar: Kardiyak aritmiler(atriyal fibrilasyon, supraventriküler taşikardi,ekstrasistoller Çok Nadir (< % 0.01) Kardiyak bozukluklar: Angina pectoris Araştırma sonuçları: QTc aralığında uzama Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hiperglisemi Sinir sistemi bozuklukları: Tat alma bozukluğu, baş dönmesi Vasküler bozukluklar: Kan basıncı değişiklikleri Diğer inhalasyon tedavilerinde de olduğu gibi, bazı vakalarda nadiren paradoksik bronkospazm gelişebilir. b2-agonistlerle tedavi sırasında insülin, serbest yağ asitleri, gliserol ve keton cisiµiklerinin kan seviyelerinde artış olabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik kategorisi C İnsanlarda gebelik sırasında formoterol kullanımı ile ilgili deneyim sınırlıdır. Hayvan çalışmalarında, formoterolün, implantasyon kayıpları ile birlikte postnatal yaşam süresinde ve doğum kilosunda azalmaya neden olduğu gözlenmiştir. Bu etkiler, Oxis Turbuhaler’a sistemik olarak maruz kalmanın klinikteki kullanımdan çok yüksek olduğu durumlarda ortaya çıkmıştır. Oxis Turbuhaler ile tedavi, astım kontrolünün gerektiği ve anneye sağlanacak yararın fetuse gelebilecek olası riskten daha fazla olduğu durumlarda hamileliğin her evresinde uygulanabilir. İnsanlarda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Sıçanlarda anne sütünde az miktar formeterol tespit edilmiştir. Oxis Turbuhaler’ ın emziren annelerde kullanımı, sadece anneye sağlanacak yararın çocuğa gelebilecek olası riskten daha fazla olduğu durumlarda dikkate alınmalıdır., Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi Oxis Turbuhaler’ın araç ve makine kullanmaya herhangi bir etkisi yoktur.
ETKİLEŞMELER
. Diğer b2-agonistler veya efedrin gibi diğer sempatomimetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında Oxis Turbuhaler’in istenmeyen etkilerinde artış olabilir ve doz ayarlanması gerekebilir. Ksantin türevleri, kortikosteroidler ve tiyazidler ve lup diüretikleri gibi diüretiklerle birlikte kullanıldığında, β2-agonistlerin olası hipokalemik etkisi artabilir. Digital preparatları kullanan hastalarda hipokalemi, aritmi eğilimini artırabilir. Kinidin, disopiramid, prokainamid, gibi antiaritmikler, antihistaminikler (terfenadin, astemizol, mizolastin) eritromisin ve trisiklik antidepresan ilaçlardan herhangi biri ile birlikte kullanıldığında QTc-aralığı uzayabilir ve ventriküler aritmi riski artabilir. Oxis Turbuhaler tedavisi sırasında halojenli hidrokarbonlarla anestezi yapılan hastalarda aritmi riski artar. Beta- adrenerjik blokör ilaçlar, Oxis Turbuhaler’in etkisini kısmen ya da tamamen inhibe edebilir. Bu nedenle, zorunlu olmadığı sürece, Oxis Turbuhaler, beta- adrenerjik blokör ilaçlarla (göz damlaları dahil) birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hastanın haftada iki günden daha fazla belirtilen dozlara ihtiyaç duyması yeterince kontrol edilemeyen hastalık işaretidir ve idame tedavinin yeniden değerlendirilmesini gerektirir. Astım : Oxis Turbuhaler günde bir ya da iki kez 1-2 inhalasyon (düzenli olarak) ve akut solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde kullanılabilir. 18 yaşından büyük yetişkinler: Semptomların giderilmesinde: Akut solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde 1 inhalasyon Düzenli tedavide: Günde 1 veya 2 kez 1 inhalasyon Bazı hastalar günde 1 veya 2 kez 2 inhalasyona gereksinim duyabilirler. Egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesinde: Egzersizden önce 1 inhalasyon 24 saatlik periyot içerisinde maksimum 6 inhalasyona izin verilse de, düzenli tedavide günlük doz 4 inhalasyonu geçmemelidir. Her bir uygulamada 3 inhalasyon aşılmamalıdır. 6 yaş ve daha büyük çocuklarda: Semptomların giderilmesinde:Akut solunum yolu obstrüksiyonu semptomlarının giderilmesinde 1 inhalasyon Düzenli tedavide : Günde bir ya da iki kez 1 inhalasyon. Egzersizin neden olduğu bronkokonstrüksiyonun önlenmesi : Egzersizden önce 1 inhalasyon. 24 saatlik periyot içerisinde maksimum 4 inhalasyona izin verilse de, düzenli tedavide günlük doz 2 inhalasyonu geçmemelidir. Her bir uygulamada 1 inhalasyon aşılmamalıdır. KOAH : Normal doz : Günde bir ya da iki kez 1 inhalasyon. Düzenli tedavide bir günde 2 inhalasyon aşılmamalıdır. Gereksinim olduğunda, semptomların giderilmesi için düzenli tedavide kullanılan dozların üstüne çıkılabilir ve ilave dozlar verilebilir. Bu durumda bir günde uygulanan toplam doz 4 inhalasyon dozunu geçmemelidir (idame tedavisine ek olarak gereksinim olduğunda kullanım). Her bir uygulamada 2 inhalasyon aşılmamalıdır. Özel hasta grupları : Yaşlılarda ya da böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda, önerilen normal dozlarda kullanıldığında, doz ayarlaması gerekmez Turbuhalerin ağız parçası aracılığıyla derin nefes alındığında ilaç solunum yollarına ulaşır. Yeterli dozun alınabilmesi için hasta, Turbuhaler’in ağız parçası aracılığıyla güçlü ve derin nefes alması konusunda bilgilendirilmelidir. Hastalar, ağız parçası kısmını çiğnememeleri veya ısırmamaları konularında uyarılmalı, bozuk veya ağız parçası kısmı tam oturmamış olan inhalatörleri kullanmamaları öğütlenmelidir. Bir dozdaki ilaç miktarı çok az olduğundan, hasta inhalasyondan sonra ağzında herhangi bir tat hissetmeyebilir. DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER Doz aşımının tedavisi ile ilgili deneyim sınırlıdır. Doz aşımı durumunda muhtemelen, tremor, baş ağrısı, palpitasyon gibi b2-agonistlere bağlı yan etkiler oluşabilir. İzole vakalarda bildirilen etkiler; taşikardi, hiperglisemi, hipokalemi,QTc-aralığında uzama, aritmi, bulantı ve kusmadır. Bu durumlarda destekleyici ve semptomatik tedavi gerekir. Kardiyoselektif beta-blokörlerin kullanılması düşünülebilir, ancak beta-blokörler bronkospazmı provoke edebileceğinden çok dikkatli olunmalıdır. Serum potasyum düzeyleri izlenmelidir. SAKLAMA KOŞULLARI 30oC’ın altında, oda sıcaklığında kapağı kapalı şekilde saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
İlaç Fiyatı 48.19 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OXIS 4,5 MCG VE 12 MCG 60 DOZ TURBUHALER
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* VENTOFOR 12 MCG 30 İNHALER KAPSÜL
* VENTOFOR 12 MCG 60 İNHALER KAPSÜL
* FORADIL 12 MCG 60 KAPSÜL
* FORADIL 12 MCG İNHALER
oxilan 350 mg radyoopak madde
» Radyoopak madde
Etken Maddesi
İoksilan
OXILAN 350MGI/ML 100 ML
İthal, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
300 Flakon: İoxilan, 623 mg/ml 350 Flakon: İoxilan, 727 mg/ml
ENDİKASYONLARI
İntra-arteriyel yolla; koroner arteriyografi,sol ventrikülografi,viseral anjiografi, aortografi ve periferal arteriografi ile intravenöz yolla; ekskretuvar ürografi ve baş ve vücudun kontrastı artırılmış bilgisayarlı tomografik (CECT) görüntülenmesinde endikedir
KONTRENDİKASYONLARI
Yakınlarda bir kolesistografik maddenin verilmiş olduğu bilinen veya şüphelenilen, hepatik ve safra ile ilgili rahatsızlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır
UYARILAR & ÖNLEMLER
İntratekal yolla kullanılmamalıdır
YAN ETKİLER
Baş ağrısı,ateş,hipertansiyon,bradikardi, bulantı, kusma,baş dönmesi ve ürtiker
ETKİLEŞMELER
Diğer oral sempatomimetik ajanlarla kombine edilmemelidir. Böyle kombinasyonlarda ciddi kardiyovasküler etkiler ortaya çıkabilir. Ancak bu tavsiye Ventolin tabletin aerosol tipinde adrenerjik uyarıcılarla birlikte temkinli kullanımını engellemez. Bununla beraber böyle birlikte kullanım rutin olarak uygulanmaz. Hastanın durumuna göre karar verilir. Eğer düzenli olarak birlikte uygulama gerekiyorsa, alternatif tedavi düşünülmelidir. Salbutamolün vasküler sistem üzerindeki etkisini artırabileceğinden monoamino oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlarla tedavi edilen hastalarda Ventolin çok dikkatli verilmelidir. Salbutamol propranolol gibi non-selektif betabloker ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Klinik şartlarda her vakaya ve hastaya uygun dozlarda kullanılmalıdır.
İlaç Fiyatı 111.88 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OXILAN 300MGI/ML 50 ML
* OXILAN 350MGI/ML 50 ML
* OXILAN 300MGI/ML 100 ML
Etken Maddesi
İoksilan
OXILAN 350MGI/ML 100 ML
İthal, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
300 Flakon: İoxilan, 623 mg/ml 350 Flakon: İoxilan, 727 mg/ml
ENDİKASYONLARI
İntra-arteriyel yolla; koroner arteriyografi,sol ventrikülografi,viseral anjiografi, aortografi ve periferal arteriografi ile intravenöz yolla; ekskretuvar ürografi ve baş ve vücudun kontrastı artırılmış bilgisayarlı tomografik (CECT) görüntülenmesinde endikedir
KONTRENDİKASYONLARI
Yakınlarda bir kolesistografik maddenin verilmiş olduğu bilinen veya şüphelenilen, hepatik ve safra ile ilgili rahatsızlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır
UYARILAR & ÖNLEMLER
İntratekal yolla kullanılmamalıdır
YAN ETKİLER
Baş ağrısı,ateş,hipertansiyon,bradikardi, bulantı, kusma,baş dönmesi ve ürtiker
ETKİLEŞMELER
Diğer oral sempatomimetik ajanlarla kombine edilmemelidir. Böyle kombinasyonlarda ciddi kardiyovasküler etkiler ortaya çıkabilir. Ancak bu tavsiye Ventolin tabletin aerosol tipinde adrenerjik uyarıcılarla birlikte temkinli kullanımını engellemez. Bununla beraber böyle birlikte kullanım rutin olarak uygulanmaz. Hastanın durumuna göre karar verilir. Eğer düzenli olarak birlikte uygulama gerekiyorsa, alternatif tedavi düşünülmelidir. Salbutamolün vasküler sistem üzerindeki etkisini artırabileceğinden monoamino oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlarla tedavi edilen hastalarda Ventolin çok dikkatli verilmelidir. Salbutamol propranolol gibi non-selektif betabloker ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Klinik şartlarda her vakaya ve hastaya uygun dozlarda kullanılmalıdır.
İlaç Fiyatı 111.88 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OXILAN 300MGI/ML 50 ML
* OXILAN 350MGI/ML 50 ML
* OXILAN 300MGI/ML 100 ML
oxid de zınc 20 gr krem
» Antiseptik, Dezenfektan
Etken Maddesi
Çinko Oksit
OXID DE ZINC 20 GR POMAD
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
2 g Çinko oksit Pomad
18 g Vazelin Pomad
ENDİKASYONLARI
Her türlü iltihapsız yaralar, sivilceler ve ekzamalarda endikedir. Ayrıca dezenfektan özelliğinden dolayı el ve yüz çatlakları, sivilce, ergenliklerin tedavisinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Bilinen bir kontrendikasyonu tesbit edilmemiştir
UYARILAR & ÖNLEMLER
Lokal irritasyona neden olabilir. Çinko birikimine karşı dikkatli olunmalıdır. Mukoza membranlara sürülmemelidir.
YAN ETKİLER
Bilinen bir yan etkisi yoktur.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hastalıklı bölge alkolle temizlendikten sonra günde bir kaç defa sürülür.
İlaç Fiyatı 0.69 Krş
Reçeteli Verilir.
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* DERMIKOLIN 12 GR PUDRA
* CINKOS 40 GR POMAD
Etken Maddesi
Çinko Oksit
OXID DE ZINC 20 GR POMAD
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
2 g Çinko oksit Pomad
18 g Vazelin Pomad
ENDİKASYONLARI
Her türlü iltihapsız yaralar, sivilceler ve ekzamalarda endikedir. Ayrıca dezenfektan özelliğinden dolayı el ve yüz çatlakları, sivilce, ergenliklerin tedavisinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Bilinen bir kontrendikasyonu tesbit edilmemiştir
UYARILAR & ÖNLEMLER
Lokal irritasyona neden olabilir. Çinko birikimine karşı dikkatli olunmalıdır. Mukoza membranlara sürülmemelidir.
YAN ETKİLER
Bilinen bir yan etkisi yoktur.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Hastalıklı bölge alkolle temizlendikten sonra günde bir kaç defa sürülür.
İlaç Fiyatı 0.69 Krş
Reçeteli Verilir.
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* DERMIKOLIN 12 GR PUDRA
* CINKOS 40 GR POMAD
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)