» Göz damlası
Etken Maddesi
Polvidon
OCULOTECT FLUID 50 MG 10 ML OFTALMİK DAMLA
İthal, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
Bir ml de : Polividon............... 50 mg ortalama molekül ağırlığı 29.000) Borik asit............. 2.00 mg Sodyum klorür.......... 5.40 mg Sodyum laktat.......... 0.20 mg Potasyum klorür........ 1.50 mg Kalsiyum klorür........ 0.15 mg Magnezyum klorür....... 0.20 mg Enjeksiyonluk su .y.m.... 1 ml içermektedir.
ENDİKASYONLARI
Kuru keratokonjunktivit de dahil, göz kuruluğu durumlarının (gözyaşı filminin dayanıksız olduğu durumlarda gözyaşı yerine veya göz yüzeyinin nemlenmesinin yetersiz olduğu durumlarda) semptomatik tedavisi için; sert ve yumuşak kontakt lensler için kaydırıcı olarak kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Göz damlasının bileşimindeki maddelerin herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası’na ek olarak başka göz ilaçları (örneğin glokom tedavisi için) kullanılması gerektiğinde, iki ilacın uygulanması arasında en az 5 dakika ara verilmeli ve Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası daima daha sonra damlatılan ilaç olmalıdır. Hamilelik ve Emzirme: Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası’nın hamilelerde veya emziren annelerde emniyetine dair deneyim mevcut değildir. Bu yüzden zorunlu olmadıkça hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması tevsiye edilmez. Araç ve Makina Kullanma Yeteneğine Etkisi: İlacın damlatılmasından hemen sonra bulanık gören hastalar, araç veya makine kullanmamalıdır.
YAN ETKİLER
Bazen hafif, geçici yanma veya yapışma duygusu ve çok ender olarak iritasyon veya aşırı duyarlık reaksiyonları görülebilir
ETKİLEŞMELER
Yüksek tuz konsantrasyonları örneğin sodyum sülfat soğukta; sodyum klorür sıcakta polividonun çökmesine neden olabilir. Çözeltinin iyon gücüne bağlı olarak metil ve propil hidroksibenzoat polividon ile kolayca kompleks oluşturabilirler.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 4 defa 1 damla, veya hastalığın şiddetine göre gerektikçe konjonktiva kesesi içine aşağıda tarif edildiği şekilde damlatılır. 1. Ampul şeklindeki plastik tek dozluk bir birimi ayırınız. 2. Kapağını döndürerek koparıp açınız. 3. Başınızı geriye doğru eğip bir elinizle alt göz kapağınızı yavaşça aşağı doğru çekiniz; diğer elinizle de ilaç kabını gözünüzün üstünde başaşağı tutunuz. Plastik kabı yavaşça sıkarak bir damla damlatınız. Damlanızı damlattıktan sonra parmak ucunuz ile gözünüzün iç ucuna 1-2 dakika bastırınız. Bu, damlanın göz kanallarından buruna akmasını önler ve böylece Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası gözünüzde kalarak etkisini gösterir. Tek dozluk kaplardaki ilaç miktarı sağ ve sol göze birer defa damlatmaya yeterlidir. Not: Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası kontakt lensleri ıslatmak için kullanıldığında, takılmadan önce lensin üzerine bir damla damlatılır. Tedavinin süresini hekim belirler. Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası koruyucu madde içermez. Tek dozluk ambalajda ilaç orijinal kapak açılıncaya kadar sterilitesini korur. Oculotect Fluid sine Steril Göz Damlası kabın açılmasından sonra hemen kullanılmalıdır. Kullandıktan sonra kalan kısmı saklamayınız atınız. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ Bildirilmemiştir. Ağız yoluyla alınırsa, 12.600 molekül ağırlıklı polividon yaklaşık 11 saat içinde idrarla uzaklaştırılır.
İlaç Fiyatı 4.48 YTL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* OCULOTECT FLUID SINE 0.4 ML OFT.SOL
1 Mayıs 2010 Cumartesi
Ocufen 5 ml oft.solüsyon
» Oftalmolojik Nonsteroidal Antienflamatuarlar
FORMÜLÜ
0.3mg/mlFlurbiprofen sodyumOftalmik solüsyon
ENDİKASYONLARI
Ameliyat esnasında meydana gelen miyozisin önlenmesi, ameliyat sonrası ve laser trabeküloplastisi sonucu anterior segmentte meydana gelen enflamasyon.
KONTRENDİKASYONLARI
Epitelyal herpes simpleks keratiti, içindeki herhangi bir maddeye, aspirin veya herhangi bir non-steroid antienflamatuar ilaca karşı aşırı hassasiyeti olanlar.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Akut enfeksiyonlar maskelenebilir, Herpes simpleks keratiti geçirmiş olan hastalar yakından takip edilmelidir. Hamilelerde yararın fetusa olacak riskinden yüksek olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER
Geçici yanma ve batme ile gözde minör iritasyon.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Ameliyat esnasındaki miyozisi önlemek için ameliyattan 2 saat önce başlayarak yarım saatte bir (1) damla olmak üzere toplam 4 damla; ameliyattan 24 saat sonra başlamak üzere 4 saatte bir (1) damla damlatılır. Dozaşımı: Yanlışlıkla yutulduğunda seyreltmek için sıvı içilmelidir.
FORMÜLÜ
0.3mg/mlFlurbiprofen sodyumOftalmik solüsyon
ENDİKASYONLARI
Ameliyat esnasında meydana gelen miyozisin önlenmesi, ameliyat sonrası ve laser trabeküloplastisi sonucu anterior segmentte meydana gelen enflamasyon.
KONTRENDİKASYONLARI
Epitelyal herpes simpleks keratiti, içindeki herhangi bir maddeye, aspirin veya herhangi bir non-steroid antienflamatuar ilaca karşı aşırı hassasiyeti olanlar.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Akut enfeksiyonlar maskelenebilir, Herpes simpleks keratiti geçirmiş olan hastalar yakından takip edilmelidir. Hamilelerde yararın fetusa olacak riskinden yüksek olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER
Geçici yanma ve batme ile gözde minör iritasyon.
ETKİLEŞMELER
Yoktur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Ameliyat esnasındaki miyozisi önlemek için ameliyattan 2 saat önce başlayarak yarım saatte bir (1) damla olmak üzere toplam 4 damla; ameliyattan 24 saat sonra başlamak üzere 4 saatte bir (1) damla damlatılır. Dozaşımı: Yanlışlıkla yutulduğunda seyreltmek için sıvı içilmelidir.
ocubrax 5 ml oft. solüsyon
Diklofenak sodyum 1mg, tobramisin 3 mg/mL
ENDİKASYONLARI
Birnonsteroid antiinflamatuvar ajanın endike olduğu ve konkominant bakteriyeloküler enfeksiyonun varlığı veya riskinin yüksek olduğu katarakt cerrahisindegözün ön kamarasındaki enflamasyonun önlenmesinde veya tedavisinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Bileşimindekimaddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.Aktif korneal ülser ile viral keratokonjonktivit rahatsızlığı olan veasetilsalisilik asit ya da başka prostaglandin inhibitörlerin kullanımınınastım krizi ya da ürtiker veya akut rinite yol açtığı hastalardakullanılmamalıdır
UYARILAR & ÖNLEMLER
Diğer aminoglikozitantibiyotikler, asetilasetik asit, fenilasetik asit türevleri ve diğer nonsteroidal antienflamatuar ajanlar ile çapraz duyarlılık olasılığı dikkatealınmalıdır. Gebeler, emziren annelerde ve çocuklar için özel bir uyarıya gerekgörülmemiştir. Bu dönemlerdeki olası kullanımı, doktor tarafından değerlendirilmelive belirlenmelidir. Otomobil ve makine kullanımına etkileri gözlenmemiştir.
YAN ETKİLER
Genellikle iyi tolere edilmesine karşın, zaman zamantahriş, yanma, göz yaşarması, yabancı cisimlere karşı duyarlık, vb. ortayaçıkabilir. Bunların hepsi hafif etkili ve geçicidir, tedavinin kesilmesindensonra kaybolur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Genellikle etkilenen göze(lere) günde 4 kez iki damladamlatılır. Cerrahiden sonra tedaviye 21 gün kadar devam edilebilir. Günlükuygulama sayısı ve tedavinin süresi doktorun değerlendirmesine uygun olarakdeğiştirilebilir.
İlaç Fiyatı 8.26 YTL
Reçeteli Verilir.
ENDİKASYONLARI
Birnonsteroid antiinflamatuvar ajanın endike olduğu ve konkominant bakteriyeloküler enfeksiyonun varlığı veya riskinin yüksek olduğu katarakt cerrahisindegözün ön kamarasındaki enflamasyonun önlenmesinde veya tedavisinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Bileşimindekimaddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda kullanılmamalıdır.Aktif korneal ülser ile viral keratokonjonktivit rahatsızlığı olan veasetilsalisilik asit ya da başka prostaglandin inhibitörlerin kullanımınınastım krizi ya da ürtiker veya akut rinite yol açtığı hastalardakullanılmamalıdır
UYARILAR & ÖNLEMLER
Diğer aminoglikozitantibiyotikler, asetilasetik asit, fenilasetik asit türevleri ve diğer nonsteroidal antienflamatuar ajanlar ile çapraz duyarlılık olasılığı dikkatealınmalıdır. Gebeler, emziren annelerde ve çocuklar için özel bir uyarıya gerekgörülmemiştir. Bu dönemlerdeki olası kullanımı, doktor tarafından değerlendirilmelive belirlenmelidir. Otomobil ve makine kullanımına etkileri gözlenmemiştir.
YAN ETKİLER
Genellikle iyi tolere edilmesine karşın, zaman zamantahriş, yanma, göz yaşarması, yabancı cisimlere karşı duyarlık, vb. ortayaçıkabilir. Bunların hepsi hafif etkili ve geçicidir, tedavinin kesilmesindensonra kaybolur.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Genellikle etkilenen göze(lere) günde 4 kez iki damladamlatılır. Cerrahiden sonra tedaviye 21 gün kadar devam edilebilir. Günlükuygulama sayısı ve tedavinin süresi doktorun değerlendirmesine uygun olarakdeğiştirilebilir.
İlaç Fiyatı 8.26 YTL
Reçeteli Verilir.
Octostım 15 mcg 1 ampul
» Antidiüretik
FORMÜLÜ
1 ml ampulde: Desmopressin asetat 15 mcg (13.4 mcg desmopressine eşdeğer) Sodyum klorür 9 mg Enjeksiyonluk su k.m. 1ml HCL k.m.
ENDİKASYONLARI
Tedaviye ya da teşhise yönelik ameliyatlardan önce, uzamış kanama süresinin kısaltılması ve normale döndürülmesi, ya da konjenital ya da ilaca bağlı trombosit disfonksiyonu, üremi, karaciğer sirozu bulunan hastaların ve etiyolojisi bilinmeyan uzamış kanama süreli hastaların kanamalarını kontrol altına almada endikedir. Test dozuna olumlu yanıt veren hafif hemofili A ve von Willebrand hastalığı olan hastaların küçük cerrahi müdahalelerinde kanamanın kontrolü ve proflaksisi. Ender durumlarda-hastalığın orta dereceli şekilleri dahi tedavi edilebilir. Octostim von Willebrand hastalığı tip IIB’li hastalarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Aşağıdaki durumlarda OCTOSTIM kullanılmamalıdır: - Psikolojik polidipsı - Stabil olmayan angina pectoris - Dekompanse kalp yetmezliği - Von Willebrand hastalığı tip IIB
UYARILAR & ÖNLEMLER
Aşırı sıvı yüklenmesini ve hiponatremiyi önlemek için önlem alınmalıdır. Sıvı alımı en aza indirgenmeli ve düzenli olarak vücut ağırlığı ölçülmelidir. Eğer vücut ağırlığında kademeli artış oluyorsa, serum sodyum miktarının 130 mmol/l’nin altına düştüğünde ya da plazma ozmolalititesinin 270 mosm/kg’nin vücut ağılığının altına düştüğünde sıvı alımı derhal azaltılmalı ve hemen OCTOSTIM tedavisi durdurulmalıdır. Trisiklik antideprasanlar, klorpromazin ve karbamazepin gibi antidiüretik hormon salıveren maddeler, aditif antidiüretik etki yaparlar ve su tutulması riskini artırırlar. OCTOSTIM infüzyonu sırasında hastanın kan basıncı sürekli ölçülmelidir. OCTOSTIM, trombositopenide uzamış kanama süresini kısaltmaz. GEBELİK Gebelikte güvenilirliği kesinlik kazanmamıştır. LAKTASYON Emziren anneler üzerinde kontrollü çalışma yoktur.
YAN ETKİLER
Tedavi gören hastaların çok azında, yorgunluk, baş ağrısı, bulantı, mide ağrısı olabilir. Sık görülen yan etkiler: ( 1/100’den çok): Yorgunluk, baş ağrısı, kan basıncında geçiçi düşüş ve refleks taşikardi, uygulama sırasında yüzde kızarıklık.Mide ağrısı, bulantı. Ender görülen yan etkiler: (1/1000) baş dönmesi. Su alımı kısıtlanmadan tedavi yapılırsa, vücutta su tutulması ve buna bağlı belirtiler ortaya çıkar: (Serum sodyumda düşüş, kilo artışı, ağır vakalarda konvülsiyonlar.)
ETKİLEŞMELER
Indometasın desmopressine cevabın süresini etkilemez ama cevabı artırabilir
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
İnvazif bir ameliyattan önce kanamanın kontrolü ve proflaksisi: Subkütan yoldan, 0.3 mcg/kg dozda uygulanır ya da, serum fizyolojikte seyreltilerek (50-100 ml), 15-30 dakika içinde intrevenöz infüzyon şeklinde verilir. Eğer olumlu sonuç alınırsa, OCTOSTIM başlangıç dozu 6-12 saat arayla 1-2 defa tekrarlanabilir. Dozun daha fazla tekrar etkinin azalmasıyla sonuçlanır. Hemofili hastalarda VIII:C’nin istenen şekilde yükselmesi, faktör VIII konsantresiyle tedavideki kriterle saplanır. VII:C yoğunluğu düzenli olarak izlenmelidir zira, bazı vakalarda dozun tekrarına bağlı olarak etki azalması olabilir. Eğer OCTOSTIM infüzyonu, plazmada VIII:C yoğunluğunu istenilen düzeye çıkarmazsa, tedavi, faktör VIII konsantresi vererek tamamlanabilir. Hemofilili hastaların tedavisi her hastanın koagulasyon laboratuarı ile işbirliği yaparak yürütülmelidir. Koagulasyon faktörünün ve kanama süresinin tayini OCTOSTIM tedavisinden önce yapılmalıdır. VIII:C ve vWF:Ag plazma düzeyleri, desmopressın uygulandıktan sonra belirgin bir şekilde artar. Bununla birlikte, desmopressinde önce ya da sonra bu faktörlerin plazma yoğunluğu ile kanama süresi arasında bir korelasyon kurmak mümkün olmamıştır. Dolayısıyla, desmopressinin kanama süresi üzerindeki etkisi mümkün olduğu takdirde her hastada ayrı ölçülmelidir. Kanama süresi testleri mümkün olduğu kadar standartlaştırılmalıdır. Kanama süresi zamanı tayini ve koagülasyon faktörleri plazma düzeyleri tayini bir koagülasyon labaratuarı ile işbirliği yaparak belirlenmelidir. DOZ AŞIMI Doz aşımında sıvı retansiyonu ve hiponatremi riski vardır. Hiponatremi tedavisi hastaya göre değişmekle birlikte şunlar yapılabilir: Aseptomatik hiponatremi sıvı alımını kısıtlayarak ve desmopressin tedavisini keserek düzeltilir. Semptomatik vakalarda izotonik ya da hipertonik sodyum klorür infüzyonu ilave edilebilir. Sıvı retansiyonu fazlaysa, (konvülsiyonlar ve şuur kaybı) furosemid tedaviye eklenmelidir.
İlaç Fiyatı 40.27 YTL
Reçeteli Verilir.
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ )
* MINIRIN 4 MCG 10 AMPUL
* MINIRIN 0,1 MG 30 TABLET
* MİNİRİN MELT 120 MCG 30 TABLET
* MINIRIN 0,2 MG 30 TABLET
* MINIRIN 2,5 ML SOLÜSYON
* MINIRIN 0,1 MG 2,5 ML SPREY
* MINIRIN 0,1 MG 30 TABLET
* MINIRIN 4 MCG 10 AMPUL
* MINIRIN 0,2 MG 30 TABLET
FORMÜLÜ
1 ml ampulde: Desmopressin asetat 15 mcg (13.4 mcg desmopressine eşdeğer) Sodyum klorür 9 mg Enjeksiyonluk su k.m. 1ml HCL k.m.
ENDİKASYONLARI
Tedaviye ya da teşhise yönelik ameliyatlardan önce, uzamış kanama süresinin kısaltılması ve normale döndürülmesi, ya da konjenital ya da ilaca bağlı trombosit disfonksiyonu, üremi, karaciğer sirozu bulunan hastaların ve etiyolojisi bilinmeyan uzamış kanama süreli hastaların kanamalarını kontrol altına almada endikedir. Test dozuna olumlu yanıt veren hafif hemofili A ve von Willebrand hastalığı olan hastaların küçük cerrahi müdahalelerinde kanamanın kontrolü ve proflaksisi. Ender durumlarda-hastalığın orta dereceli şekilleri dahi tedavi edilebilir. Octostim von Willebrand hastalığı tip IIB’li hastalarda kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLARI
Aşağıdaki durumlarda OCTOSTIM kullanılmamalıdır: - Psikolojik polidipsı - Stabil olmayan angina pectoris - Dekompanse kalp yetmezliği - Von Willebrand hastalığı tip IIB
UYARILAR & ÖNLEMLER
Aşırı sıvı yüklenmesini ve hiponatremiyi önlemek için önlem alınmalıdır. Sıvı alımı en aza indirgenmeli ve düzenli olarak vücut ağırlığı ölçülmelidir. Eğer vücut ağırlığında kademeli artış oluyorsa, serum sodyum miktarının 130 mmol/l’nin altına düştüğünde ya da plazma ozmolalititesinin 270 mosm/kg’nin vücut ağılığının altına düştüğünde sıvı alımı derhal azaltılmalı ve hemen OCTOSTIM tedavisi durdurulmalıdır. Trisiklik antideprasanlar, klorpromazin ve karbamazepin gibi antidiüretik hormon salıveren maddeler, aditif antidiüretik etki yaparlar ve su tutulması riskini artırırlar. OCTOSTIM infüzyonu sırasında hastanın kan basıncı sürekli ölçülmelidir. OCTOSTIM, trombositopenide uzamış kanama süresini kısaltmaz. GEBELİK Gebelikte güvenilirliği kesinlik kazanmamıştır. LAKTASYON Emziren anneler üzerinde kontrollü çalışma yoktur.
YAN ETKİLER
Tedavi gören hastaların çok azında, yorgunluk, baş ağrısı, bulantı, mide ağrısı olabilir. Sık görülen yan etkiler: ( 1/100’den çok): Yorgunluk, baş ağrısı, kan basıncında geçiçi düşüş ve refleks taşikardi, uygulama sırasında yüzde kızarıklık.Mide ağrısı, bulantı. Ender görülen yan etkiler: (1/1000) baş dönmesi. Su alımı kısıtlanmadan tedavi yapılırsa, vücutta su tutulması ve buna bağlı belirtiler ortaya çıkar: (Serum sodyumda düşüş, kilo artışı, ağır vakalarda konvülsiyonlar.)
ETKİLEŞMELER
Indometasın desmopressine cevabın süresini etkilemez ama cevabı artırabilir
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
İnvazif bir ameliyattan önce kanamanın kontrolü ve proflaksisi: Subkütan yoldan, 0.3 mcg/kg dozda uygulanır ya da, serum fizyolojikte seyreltilerek (50-100 ml), 15-30 dakika içinde intrevenöz infüzyon şeklinde verilir. Eğer olumlu sonuç alınırsa, OCTOSTIM başlangıç dozu 6-12 saat arayla 1-2 defa tekrarlanabilir. Dozun daha fazla tekrar etkinin azalmasıyla sonuçlanır. Hemofili hastalarda VIII:C’nin istenen şekilde yükselmesi, faktör VIII konsantresiyle tedavideki kriterle saplanır. VII:C yoğunluğu düzenli olarak izlenmelidir zira, bazı vakalarda dozun tekrarına bağlı olarak etki azalması olabilir. Eğer OCTOSTIM infüzyonu, plazmada VIII:C yoğunluğunu istenilen düzeye çıkarmazsa, tedavi, faktör VIII konsantresi vererek tamamlanabilir. Hemofilili hastaların tedavisi her hastanın koagulasyon laboratuarı ile işbirliği yaparak yürütülmelidir. Koagulasyon faktörünün ve kanama süresinin tayini OCTOSTIM tedavisinden önce yapılmalıdır. VIII:C ve vWF:Ag plazma düzeyleri, desmopressın uygulandıktan sonra belirgin bir şekilde artar. Bununla birlikte, desmopressinde önce ya da sonra bu faktörlerin plazma yoğunluğu ile kanama süresi arasında bir korelasyon kurmak mümkün olmamıştır. Dolayısıyla, desmopressinin kanama süresi üzerindeki etkisi mümkün olduğu takdirde her hastada ayrı ölçülmelidir. Kanama süresi testleri mümkün olduğu kadar standartlaştırılmalıdır. Kanama süresi zamanı tayini ve koagülasyon faktörleri plazma düzeyleri tayini bir koagülasyon labaratuarı ile işbirliği yaparak belirlenmelidir. DOZ AŞIMI Doz aşımında sıvı retansiyonu ve hiponatremi riski vardır. Hiponatremi tedavisi hastaya göre değişmekle birlikte şunlar yapılabilir: Aseptomatik hiponatremi sıvı alımını kısıtlayarak ve desmopressin tedavisini keserek düzeltilir. Semptomatik vakalarda izotonik ya da hipertonik sodyum klorür infüzyonu ilave edilebilir. Sıvı retansiyonu fazlaysa, (konvülsiyonlar ve şuur kaybı) furosemid tedaviye eklenmelidir.
İlaç Fiyatı 40.27 YTL
Reçeteli Verilir.
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ )
* MINIRIN 4 MCG 10 AMPUL
* MINIRIN 0,1 MG 30 TABLET
* MİNİRİN MELT 120 MCG 30 TABLET
* MINIRIN 0,2 MG 30 TABLET
* MINIRIN 2,5 ML SOLÜSYON
* MINIRIN 0,1 MG 2,5 ML SPREY
* MINIRIN 0,1 MG 30 TABLET
* MINIRIN 4 MCG 10 AMPUL
* MINIRIN 0,2 MG 30 TABLET
Octinum 20 gr damla
» Sempatomimetik, Spazmolitik
FORMÜLÜ
100mg/mlİzomefeten hclDamla
ENDİKASYONLARI
Ameliyat sonu gaz ve kusmalar, astım, boğmaca, böbrek ve uterus kolikleri, dismenore, doğum, gastrit, göbek kolikleri, hıçkırık, infantil kusma ve gastrit spazmları gibi düz kas spazmları, loşi retansiyon, mide ve duodenum ülserleri, mide ve duodenumun radyolojik incelemeleri, özofagus spazmları, pilor, safra yolları, spastik kabızlıkta endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Bildirilmemiştir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmaz. Hipertansiyonda ve kalp hastalıklarında dikkatle kullanılır.
YAN ETKİLER
Bulantı, sıcaklık hissi, terleme çarpıntı ve baş ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.
ETKİLEŞMELER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Erişkinlerde 3x15-20 damla/gün, bir aylıktan küçük çocuklarda 3-4x2 damla/gün, 1 ay-1 yaş arası çocuklarda 3-4x3-5 damla/gün, 1-5 yaş arası çocuklarda 3-4x5-11 damla/gün ve 7-14 yaş arası çocuklarda 3-4x12-20 damla/gün dozda kullanılır.
FORMÜLÜ
100mg/mlİzomefeten hclDamla
ENDİKASYONLARI
Ameliyat sonu gaz ve kusmalar, astım, boğmaca, böbrek ve uterus kolikleri, dismenore, doğum, gastrit, göbek kolikleri, hıçkırık, infantil kusma ve gastrit spazmları gibi düz kas spazmları, loşi retansiyon, mide ve duodenum ülserleri, mide ve duodenumun radyolojik incelemeleri, özofagus spazmları, pilor, safra yolları, spastik kabızlıkta endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Bildirilmemiştir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmaz. Hipertansiyonda ve kalp hastalıklarında dikkatle kullanılır.
YAN ETKİLER
Bulantı, sıcaklık hissi, terleme çarpıntı ve baş ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.
ETKİLEŞMELER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Erişkinlerde 3x15-20 damla/gün, bir aylıktan küçük çocuklarda 3-4x2 damla/gün, 1 ay-1 yaş arası çocuklarda 3-4x3-5 damla/gün, 1-5 yaş arası çocuklarda 3-4x5-11 damla/gün ve 7-14 yaş arası çocuklarda 3-4x12-20 damla/gün dozda kullanılır.
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)