» Anksiyolitik
FORMÜLÜ
5mgMedazepamKapsül10mgMedazepamKapsül
ENDİKASYONLARI
Anksiyete ve uyku bozukluklarında kısa süre kullanılır, alkolizm tedavisinde alkol yoksunluk sendromunda, status epileptikusda, iskelet kası spazmlarında endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Miyastenia gravis ve dar açılı glokomda kontrendikedir. ,
UYARILAR & ÖNLEMLER
Bağımlılık yapabilir. Alkol ve SSS depresanlarıyla birlikte kullanılmaz. Renal ve hepatik bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılır. Uyku hali yapabileceğinden dolayı motorlu araç vb. kullananlar ve yüksek yerlerde çalışanlar uyarılmalıdır. Epileptik hastalarda tedavi birden bire kesilmez. Konvülziyonlara neden olabilir. Gebelik süresince kullanılmaz.
YAN ETKİLER
Uyuklama, yorgunluk ve ataksi gibi yan etkiler görülebilir
ETKİLEŞMELER
Ketokonazolün metabolizmasını etkileyen ilaçlar: Ketokonazol ile birlikte kullanılan rifampisin, rifabütin, karbamazepin, izoniyazit ve fenitoin gibi enzim indükleyicileri ketokonazolün biyoyararlılığını oldukça düşürür. Gastrik asiditeyi etkileyen ilaçlar için 'Uyarılar/Önlemler' bölümüne bakınız. Ritonavir birlikte kullanıldığında ketokonazolün biyoyararlılığını arttırır. Bu sebeple beraber alındığında ketokonazol dozu düşürülmelidir. Ketokonazolün diğer ilaç metabolizmaları üzerine etkileri: Ketokonazol, özellikle CYP 3A sınıfı olmak üzere bazı karaciğer P450 grubu enzimlerini inhibe ettiğinden, aynı anda kullanılan, metabolizması bu enzimlere bağlı olan ilaçların eliminasyonu azalabilir. Ketakonazolle birlikte kullanılan bu ilaçların kan düzeylerinin yükselmesinin, yan etkiler de dahil olmak üzere bu ilaçların etkilerinin artması ve/veya uzaması ile ilgili olduğu görülmüştür. Ciddi ilaç etkileşmelerine neden olabilecek ilaçların bilinen örnekleri (ketokonazol tedavisi sırasında kullanılmaması gereken ilaçlar): · Terfenadin, astemizol, sisaprid, triazolam, oral midazolam, kinidin, pimozid ve simvastatin ile lovastatin gibi CYP3A4 metabolize HMG-CoA redüktaz inhibitörleri. Bu ilaçların plazma seviyeleri, etki veya yan etkileri gözlenmelidir. Ketokonazolle beraber alındıklarında, gerektiğinde, ketokonazol dozajı düşürülmelidir. · Oral antikoagülanlar. · İndinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri. · Vinca alkaloid, büsülfan ve dosetaksel gibi bazı antineoplastik ilaçlar. · Dihidropiridin ve olası verapamil gibi CYP3A4 metabolize kalsiyum kanal blokerleri. · Bazı imünosüpresif ilaçlar: siklosporin, takrolimus. · Diğerleri: digoksin, karbamazepin, büspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, midazolam IV, rifabütin, metil prednisolon ve trimetreksat. Alkolle birlikte kullanıldığında, çok az sayıda hastada kızarma, döküntü, periferik ödem, bulantı ve başağrısı ile karakterize olan disülfiram benzeri reaksiyon görüldüğü bildirilmiştir. Bu belirtilerin tamamı birkaç saat içinde düzelmiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Doz 2-3x10 mg/gün dozda kullanılır. Zayıf ve yaşlı hastalarda ve orta şiddette vakalarda günde 2-3x5 mg uygulanır.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* NOBRAL 10 MG 50 KAPSÜL
30 Mart 2010 Salı
nobeljin ampul
» Analjezik, Antipiretik (NSAİ)
FORMÜLÜ
1gDipironAmpul 1
ENDİKASYONLARI
Ateşli hastalıklar, baş ağrısı, böbrek ve safra kesesi kolikleri, grip, lumbago, miyalji, nevralji, romatizma, siyataljide endikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Aşırı duyarlık görüldüğünde ilaç kesilir. Fatal agranülositoza neden olur. Kinidinle birlikte kullanınca antikolinerjik etki artar. Alkolün etkisini arttırır. Hepatik porfiri, taşikardi, glokom, prostat hipertrofisi, gastrointestinal kanal mekanik stenozunda ve megakolonda kullanılmaz. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. Preparatın draje formu, 9 yaşından küçük çocuklarda ve tablet formu 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz. Preparatın ampul formu 1 yaşından küçük çocuklarda i.m. yoldan uygulanır.
YAN ETKİLER
Hiposekreksyon, cilt kızarması, bulantı, baş dönmesi, uyuşukluk, iştahsızlık, hepatotoksisite ve allerjik reaksiyon gibi yan etkiler görülür.
ETKİLEŞMELER
Ketokonazolün metabolizmasını etkileyen ilaçlar: Ketokonazol ile birlikte kullanılan rifampisin, rifabütin, karbamazepin, izoniyazit ve fenitoin gibi enzim indükleyicileri ketokonazolün biyoyararlılığını oldukça düşürür. Gastrik asiditeyi etkileyen ilaçlar için 'Uyarılar/Önlemler' bölümüne bakınız. Ritonavir birlikte kullanıldığında ketokonazolün biyoyararlılığını arttırır. Bu sebeple beraber alındığında ketokonazol dozu düşürülmelidir. Ketokonazolün diğer ilaç metabolizmaları üzerine etkileri: Ketokonazol, özellikle CYP 3A sınıfı olmak üzere bazı karaciğer P450 grubu enzimlerini inhibe ettiğinden, aynı anda kullanılan, metabolizması bu enzimlere bağlı olan ilaçların eliminasyonu azalabilir. Ketakonazolle birlikte kullanılan bu ilaçların kan düzeylerinin yükselmesinin, yan etkiler de dahil olmak üzere bu ilaçların etkilerinin artması ve/veya uzaması ile ilgili olduğu görülmüştür. Ciddi ilaç etkileşmelerine neden olabilecek ilaçların bilinen örnekleri (ketokonazol tedavisi sırasında kullanılmaması gereken ilaçlar): · Terfenadin, astemizol, sisaprid, triazolam, oral midazolam, kinidin, pimozid ve simvastatin ile lovastatin gibi CYP3A4 metabolize HMG-CoA redüktaz inhibitörleri. Bu ilaçların plazma seviyeleri, etki veya yan etkileri gözlenmelidir. Ketokonazolle beraber alındıklarında, gerektiğinde, ketokonazol dozajı düşürülmelidir. · Oral antikoagülanlar. · İndinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri. · Vinca alkaloid, büsülfan ve dosetaksel gibi bazı antineoplastik ilaçlar. · Dihidropiridin ve olası verapamil gibi CYP3A4 metabolize kalsiyum kanal blokerleri. · Bazı imünosüpresif ilaçlar: siklosporin, takrolimus. · Diğerleri: digoksin, karbamazepin, büspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, midazolam IV, rifabütin, metil prednisolon ve trimetreksat. Alkolle birlikte kullanıldığında, çok az sayıda hastada kızarma, döküntü, periferik ödem, bulantı ve başağrısı ile karakterize olan disülfiram benzeri reaksiyon görüldüğü bildirilmiştir. Bu belirtilerin tamamı birkaç saat içinde düzelmiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
3-4 x0.5-1g dozda kullanılır. 1g'ın üstündeki dozlar i.v. verilmelidir. Max. bir defalık doz 2,5g ve max. bir günlük doz 5g'dır. i.v. enjeksiyon çok yavaş yapılmalıdır.
FORMÜLÜ
1gDipironAmpul 1
ENDİKASYONLARI
Ateşli hastalıklar, baş ağrısı, böbrek ve safra kesesi kolikleri, grip, lumbago, miyalji, nevralji, romatizma, siyataljide endikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Aşırı duyarlık görüldüğünde ilaç kesilir. Fatal agranülositoza neden olur. Kinidinle birlikte kullanınca antikolinerjik etki artar. Alkolün etkisini arttırır. Hepatik porfiri, taşikardi, glokom, prostat hipertrofisi, gastrointestinal kanal mekanik stenozunda ve megakolonda kullanılmaz. Gebelerde ve laktasyonda kullanılmaz. Preparatın draje formu, 9 yaşından küçük çocuklarda ve tablet formu 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz. Preparatın ampul formu 1 yaşından küçük çocuklarda i.m. yoldan uygulanır.
YAN ETKİLER
Hiposekreksyon, cilt kızarması, bulantı, baş dönmesi, uyuşukluk, iştahsızlık, hepatotoksisite ve allerjik reaksiyon gibi yan etkiler görülür.
ETKİLEŞMELER
Ketokonazolün metabolizmasını etkileyen ilaçlar: Ketokonazol ile birlikte kullanılan rifampisin, rifabütin, karbamazepin, izoniyazit ve fenitoin gibi enzim indükleyicileri ketokonazolün biyoyararlılığını oldukça düşürür. Gastrik asiditeyi etkileyen ilaçlar için 'Uyarılar/Önlemler' bölümüne bakınız. Ritonavir birlikte kullanıldığında ketokonazolün biyoyararlılığını arttırır. Bu sebeple beraber alındığında ketokonazol dozu düşürülmelidir. Ketokonazolün diğer ilaç metabolizmaları üzerine etkileri: Ketokonazol, özellikle CYP 3A sınıfı olmak üzere bazı karaciğer P450 grubu enzimlerini inhibe ettiğinden, aynı anda kullanılan, metabolizması bu enzimlere bağlı olan ilaçların eliminasyonu azalabilir. Ketakonazolle birlikte kullanılan bu ilaçların kan düzeylerinin yükselmesinin, yan etkiler de dahil olmak üzere bu ilaçların etkilerinin artması ve/veya uzaması ile ilgili olduğu görülmüştür. Ciddi ilaç etkileşmelerine neden olabilecek ilaçların bilinen örnekleri (ketokonazol tedavisi sırasında kullanılmaması gereken ilaçlar): · Terfenadin, astemizol, sisaprid, triazolam, oral midazolam, kinidin, pimozid ve simvastatin ile lovastatin gibi CYP3A4 metabolize HMG-CoA redüktaz inhibitörleri. Bu ilaçların plazma seviyeleri, etki veya yan etkileri gözlenmelidir. Ketokonazolle beraber alındıklarında, gerektiğinde, ketokonazol dozajı düşürülmelidir. · Oral antikoagülanlar. · İndinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri. · Vinca alkaloid, büsülfan ve dosetaksel gibi bazı antineoplastik ilaçlar. · Dihidropiridin ve olası verapamil gibi CYP3A4 metabolize kalsiyum kanal blokerleri. · Bazı imünosüpresif ilaçlar: siklosporin, takrolimus. · Diğerleri: digoksin, karbamazepin, büspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, midazolam IV, rifabütin, metil prednisolon ve trimetreksat. Alkolle birlikte kullanıldığında, çok az sayıda hastada kızarma, döküntü, periferik ödem, bulantı ve başağrısı ile karakterize olan disülfiram benzeri reaksiyon görüldüğü bildirilmiştir. Bu belirtilerin tamamı birkaç saat içinde düzelmiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
3-4 x0.5-1g dozda kullanılır. 1g'ın üstündeki dozlar i.v. verilmelidir. Max. bir defalık doz 2,5g ve max. bir günlük doz 5g'dır. i.v. enjeksiyon çok yavaş yapılmalıdır.
Nobecid 750 mg 10 film tablet
» Antibiyotik
Etken Maddesi
Sultamisilin
NOBECID 750 MG 10 FİLM TABLET
Yerli, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
Her Nobecid 250 mg-500 mg -1 gr İ.M. / İM.İV. flakonda sırasıyla 250 mg-500mg-1 gr ampisiline eş değer ampisilin sodyum ile, 125-250-500 mg sulbaktama eş değer sulbaktam sodyum bulunmaktadır Eritici ampuller İM.İV.‘ ler de sırasıyla 1.0 ml , 1.8 ml , 3.5 ml steril enjekiyonluk su içerir. İ.M. flakonların enjeksiyonluk suları % 0.5 lidokain HCl içerir.
ENDİKASYONLARI
Nobecid Enjektabl’lar, ampisilin/sulbaktama duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: · Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, · İntra-abdominal enfeksiyonlar, · Jinekolojik enfeksiyonlar.
KONTRENDİKASYONLARI
Bir penisilin türevine karşı alerjik reaksiyon bulunan kişilerde bu ilacın kullanılması kontrendikedir. Amid tipi lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda veya kalp bloğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Alerjik bir reaksiyon görüldüğünde, antibiyotik hemen kesilmeli ve antihistaminik, kortikosteroid ve pressör aminlerle gerekli tedavi anında yapılmalıdır. Ciddi anaflaktik reaksiyonlar adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Oksijen, intravenöz steroidler ve entübasyon dahil solunum yollarına müdahale gerekli olduğu şekilde uygulanmalıdır. Gebelikte kullanılabilen ilaçlar arasında B kategorisindedir.
YAN ETKİLER
Diyare,bulantı,karın ağrısı, epigastrik rahatsızlıklar, kusma, deri döküntüsü, kaşıntı, sedasyon ve halsizlik gibi.
ETKİLEŞMELER
Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Nobecid 250 mg-500 mg-1 gr İ.M. Enjektabl yalnız İ.M. yoldan uygulanabilir. Nobecid 250 mg-500 mg-1 gr İ.M./İ.V. Enjektabl ise İ.M. veya İ.V. yoldan uygulanabilir. Erişkinlerde tavsiye edilen günlük doz 1.5-12 gr arasıdır. Günlük maksimum sulbaktam dozu 4 gr.dır. 6-8 veya 12 saatlik aralar ile uygulanabilir. Bebekler ve çocuklar için 6-8 saat ara ile toplam 150 mg/kg/gün dozunda önerilir. Prematüre ve yenidoğanlarda ilk hafta için önerilen doz 12 saat ara ile uygulanan 150 mg/kg/gün’dür.
İlaç Fiyatı 30.37 YTL
Reçeteli Verilir
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
NOBECID 375 MG 10 FİLM TABLET
NOBECID IM 250 MG 1 FLAKON
NOBECID 5ML 250 MG 70 GR SÜSPANSİYON
NOBECID 5ML 250 MG 40 GR SÜSPANSİYON
NOBECID 375 MG 20 FİLM TABLET
NOBECID IM 500 MG 1 FLAKON
NOBECID IM/IV 250 MG 1 FLAKON
NOBECID IM 1000 MG 1 FLAKON
NOBECID IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
NOBECID IM/IV 500 MG 1 FLAKON
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
ALFASID 375 MG 14 TABLET
ALFASID 375 MG 10 TABLET
SULTAMAT 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DUOBAKTAM 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
SULCID PED. 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
ALFASID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DUOCID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
AMPISID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DEVASİD 250MG/5ML 40 ML ORAL SÜSPANSİYON
SULTASID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DUOBAK 40 ML SÜSPANSİYON
COMBICID 250 MG 40 ML SUSPANSIYON
SULTİBAC 40 ML SUSPANSIYON Biofarma
NOBECID 5ML 250 MG 40 GR SÜSPANSİYON
SULTAMAT 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
DUOBAK 375 MG 10 FİLM TABLET
DUOBAK 70 ML SÜSPANSİYON Koçak
SULTİBAC 375 MG 10 FILM TABLET
DUOBAKTAM 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
DEVASİD 250MG/5ML 70 ML ORAL SÜSPANSİYON
ALFASID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
SULCID ORAL 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
DUOCID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
AMPISID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
AMPISID 375 MG 10 TABLET
SULTİBAC 70 ML SUSPANSIYON
SULTASID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
ALFASID 375 MG 10 FİLM TABLET
NOBECID 5ML 250 MG 70 GR SÜSPANSİYON
DUOBAKTAM 375 MG 10 FİLM TABLET
SULCID 375 MG 10 F.TABLET
DUOCID 375 MG 10 TABLET Pfizer İlaçları
COMBICID TABLET 375 MG 10 TABLET
DUOCID 375 MG 14 FİLM TABLET
ALFASID 375 MG 14 FİLM TABLET
DUOCID 250 MG 100 ML SÜSPANSİYON
DEVASİD 250MG/5ML 100 ML ORAL SÜSPANSİYON
COMBICID 250MG/5ML 100 ML
SULTAMAT 750 MG 10 TABLET
DUOBAK 750 MG 10 FİLM TABLET
SULTİBAC 750 MG 10 FILM TABLET
DUOCID 375 MG 20 FİLM TABLET
DUOBAKTAM 750 MG 10 FİLM TABLET
SULCID 750 MG 10 F.TABLET
ALFASID 750 MG 10 F.TABLET
AMPISID 750 MG 10 FİLM TABLET
SULTASID 750 MG 10 FİLM TABLET
NOBECID 375 MG 20 FİLM TABLET
COMBICID TABLET 750 MG 10 TABLET
ALFASID 750 MG 14 F.TABLET
Etken Maddesi
Sultamisilin
NOBECID 750 MG 10 FİLM TABLET
Yerli, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
Her Nobecid 250 mg-500 mg -1 gr İ.M. / İM.İV. flakonda sırasıyla 250 mg-500mg-1 gr ampisiline eş değer ampisilin sodyum ile, 125-250-500 mg sulbaktama eş değer sulbaktam sodyum bulunmaktadır Eritici ampuller İM.İV.‘ ler de sırasıyla 1.0 ml , 1.8 ml , 3.5 ml steril enjekiyonluk su içerir. İ.M. flakonların enjeksiyonluk suları % 0.5 lidokain HCl içerir.
ENDİKASYONLARI
Nobecid Enjektabl’lar, ampisilin/sulbaktama duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır: · Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, · İntra-abdominal enfeksiyonlar, · Jinekolojik enfeksiyonlar.
KONTRENDİKASYONLARI
Bir penisilin türevine karşı alerjik reaksiyon bulunan kişilerde bu ilacın kullanılması kontrendikedir. Amid tipi lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda veya kalp bloğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Alerjik bir reaksiyon görüldüğünde, antibiyotik hemen kesilmeli ve antihistaminik, kortikosteroid ve pressör aminlerle gerekli tedavi anında yapılmalıdır. Ciddi anaflaktik reaksiyonlar adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Oksijen, intravenöz steroidler ve entübasyon dahil solunum yollarına müdahale gerekli olduğu şekilde uygulanmalıdır. Gebelikte kullanılabilen ilaçlar arasında B kategorisindedir.
YAN ETKİLER
Diyare,bulantı,karın ağrısı, epigastrik rahatsızlıklar, kusma, deri döküntüsü, kaşıntı, sedasyon ve halsizlik gibi.
ETKİLEŞMELER
Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Nobecid 250 mg-500 mg-1 gr İ.M. Enjektabl yalnız İ.M. yoldan uygulanabilir. Nobecid 250 mg-500 mg-1 gr İ.M./İ.V. Enjektabl ise İ.M. veya İ.V. yoldan uygulanabilir. Erişkinlerde tavsiye edilen günlük doz 1.5-12 gr arasıdır. Günlük maksimum sulbaktam dozu 4 gr.dır. 6-8 veya 12 saatlik aralar ile uygulanabilir. Bebekler ve çocuklar için 6-8 saat ara ile toplam 150 mg/kg/gün dozunda önerilir. Prematüre ve yenidoğanlarda ilk hafta için önerilen doz 12 saat ara ile uygulanan 150 mg/kg/gün’dür.
İlaç Fiyatı 30.37 YTL
Reçeteli Verilir
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
NOBECID 375 MG 10 FİLM TABLET
NOBECID IM 250 MG 1 FLAKON
NOBECID 5ML 250 MG 70 GR SÜSPANSİYON
NOBECID 5ML 250 MG 40 GR SÜSPANSİYON
NOBECID 375 MG 20 FİLM TABLET
NOBECID IM 500 MG 1 FLAKON
NOBECID IM/IV 250 MG 1 FLAKON
NOBECID IM 1000 MG 1 FLAKON
NOBECID IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
NOBECID IM/IV 500 MG 1 FLAKON
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
ALFASID 375 MG 14 TABLET
ALFASID 375 MG 10 TABLET
SULTAMAT 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DUOBAKTAM 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
SULCID PED. 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
ALFASID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DUOCID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
AMPISID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DEVASİD 250MG/5ML 40 ML ORAL SÜSPANSİYON
SULTASID 250 MG 40 ML SÜSPANSİYON
DUOBAK 40 ML SÜSPANSİYON
COMBICID 250 MG 40 ML SUSPANSIYON
SULTİBAC 40 ML SUSPANSIYON Biofarma
NOBECID 5ML 250 MG 40 GR SÜSPANSİYON
SULTAMAT 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
DUOBAK 375 MG 10 FİLM TABLET
DUOBAK 70 ML SÜSPANSİYON Koçak
SULTİBAC 375 MG 10 FILM TABLET
DUOBAKTAM 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
DEVASİD 250MG/5ML 70 ML ORAL SÜSPANSİYON
ALFASID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
SULCID ORAL 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
DUOCID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
AMPISID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
AMPISID 375 MG 10 TABLET
SULTİBAC 70 ML SUSPANSIYON
SULTASID 250 MG 70 ML SÜSPANSİYON
ALFASID 375 MG 10 FİLM TABLET
NOBECID 5ML 250 MG 70 GR SÜSPANSİYON
DUOBAKTAM 375 MG 10 FİLM TABLET
SULCID 375 MG 10 F.TABLET
DUOCID 375 MG 10 TABLET Pfizer İlaçları
COMBICID TABLET 375 MG 10 TABLET
DUOCID 375 MG 14 FİLM TABLET
ALFASID 375 MG 14 FİLM TABLET
DUOCID 250 MG 100 ML SÜSPANSİYON
DEVASİD 250MG/5ML 100 ML ORAL SÜSPANSİYON
COMBICID 250MG/5ML 100 ML
SULTAMAT 750 MG 10 TABLET
DUOBAK 750 MG 10 FİLM TABLET
SULTİBAC 750 MG 10 FILM TABLET
DUOCID 375 MG 20 FİLM TABLET
DUOBAKTAM 750 MG 10 FİLM TABLET
SULCID 750 MG 10 F.TABLET
ALFASID 750 MG 10 F.TABLET
AMPISID 750 MG 10 FİLM TABLET
SULTASID 750 MG 10 FİLM TABLET
NOBECID 375 MG 20 FİLM TABLET
COMBICID TABLET 750 MG 10 TABLET
ALFASID 750 MG 14 F.TABLET
Nobateks 20 mg 10 Sup.
» Analjezik, Antipiretik, Antienflamatuvar
Etken Maddesi
Tenoksikam
NOBATEKS 20 MG 30 FİLM TABLET
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
Her Nobateks Supozituvar 20 mg Tenoksikam içerir.
ENDİKASYONLARI
Romatoid artrit,osteoartrit,artroz,ankilozan spondilit, akut gut, tendinit, bursit, omuz periartriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmelerde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Tenoksikama karşı aşırı duyarlığı olanlarda veya daha önce başka bir NSAİ ilaca bağlı olarak aşırı duyarlık reaksiyonları (astma, rinit, anjiyoödem, ürtiker) gelişmiş kişilerde, aktif peptik ülserli ve peptik ülser hikayesi olanlarda, gastrointestinal kanama (melena, hematemez) veya ciddi gastrit durumlarında kontrendikedir. Akut renal yetmezlik riski ve hemostazın bozulması ihtimalini artırabileceği için anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliği riski bulunan hastalara ve kanama riski yüksek olan hastalara Nobateks Supozituvar verilmemelidir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinden kullanımı uygun değildir.
YAN ETKİLER
Tenoksikamın yan etkileri geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez. Sıklıkla görülen yan etkiler gastrointestinal sisteme ait olanlardır. Bunlar hazımsızlık, bulantı-kusma, karın ağrısı, konstipasyon, diyare, gaz, epigastrik rahatsızlık, stomatit, anoreksi şeklinde olabilir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi gastrit, peptik ülser, hematemez ve melena dahil gastrointestinal sisteme ait kanama riski oluşabilir. Bu durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.
ETKİLEŞMELER
Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Nobateks Supozituvar için önerilen günlük doz 20 mg’dır (1 supozituvar). Akut gut ataklarında ilk 2 gün 2 supozituvar ve daha sonra 5 gün süreyle günde 1 supozituvar uygulanır. Nobateks Supozituvar'ın terapötik etkisi tedavi başlangıcında belirgin ise de ilk 2 hafta içerisinde plazmada kararlı duruma ulaşılıncaya kadar terapötik yanıtta progresif bir artış izlenir.
İlaç Fiyatı 8.21 YTL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* NOBATEKS 20 MG 10 TABLET
* NOBATEKS 20 MG 30 TABLET
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* OKSAMEN-L 20 MG 1 FLAKON
* TILCOTIL 20 MG 1 FLAKON
* TILKO 20 MG 10 KAPSÜL
* TENOX 20 MG 10 KAPSUL
* TENOKTIL 20 MG 10 KAPSÜL
* ZIKARAL 20 MG 10 KAPSÜL
* OKSAMEN 20 MG 10 TABLET
* OKSAMEN-L 20 MG 1 FLAKON
* TENOKSAN 20 MG 10 KAPSÜL
* TILCOTIL 20 MG 10 TABLET
* VİENOKS 20 MG 20 FİLM TABLET
* TILCOTIL 20 MG 10 SUPP
* TILKO 20 MG 30 KAPSÜL
* TENOX 20 MG 30 KAPSUL
* ZIKARAL 20 MG 30 KAPSÜL
* TENOKSAN 20 MG 30 KAPSÜL
* VİENOKS 20 MG 30 FİLM TABLET
* TILCOTIL 20 MG 30 TABLET
Etken Maddesi
Tenoksikam
NOBATEKS 20 MG 30 FİLM TABLET
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
Her Nobateks Supozituvar 20 mg Tenoksikam içerir.
ENDİKASYONLARI
Romatoid artrit,osteoartrit,artroz,ankilozan spondilit, akut gut, tendinit, bursit, omuz periartriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmelerde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Tenoksikama karşı aşırı duyarlığı olanlarda veya daha önce başka bir NSAİ ilaca bağlı olarak aşırı duyarlık reaksiyonları (astma, rinit, anjiyoödem, ürtiker) gelişmiş kişilerde, aktif peptik ülserli ve peptik ülser hikayesi olanlarda, gastrointestinal kanama (melena, hematemez) veya ciddi gastrit durumlarında kontrendikedir. Akut renal yetmezlik riski ve hemostazın bozulması ihtimalini artırabileceği için anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliği riski bulunan hastalara ve kanama riski yüksek olan hastalara Nobateks Supozituvar verilmemelidir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinden kullanımı uygun değildir.
YAN ETKİLER
Tenoksikamın yan etkileri geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez. Sıklıkla görülen yan etkiler gastrointestinal sisteme ait olanlardır. Bunlar hazımsızlık, bulantı-kusma, karın ağrısı, konstipasyon, diyare, gaz, epigastrik rahatsızlık, stomatit, anoreksi şeklinde olabilir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi gastrit, peptik ülser, hematemez ve melena dahil gastrointestinal sisteme ait kanama riski oluşabilir. Bu durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.
ETKİLEŞMELER
Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Nobateks Supozituvar için önerilen günlük doz 20 mg’dır (1 supozituvar). Akut gut ataklarında ilk 2 gün 2 supozituvar ve daha sonra 5 gün süreyle günde 1 supozituvar uygulanır. Nobateks Supozituvar'ın terapötik etkisi tedavi başlangıcında belirgin ise de ilk 2 hafta içerisinde plazmada kararlı duruma ulaşılıncaya kadar terapötik yanıtta progresif bir artış izlenir.
İlaç Fiyatı 8.21 YTL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* NOBATEKS 20 MG 10 TABLET
* NOBATEKS 20 MG 30 TABLET
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* OKSAMEN-L 20 MG 1 FLAKON
* TILCOTIL 20 MG 1 FLAKON
* TILKO 20 MG 10 KAPSÜL
* TENOX 20 MG 10 KAPSUL
* TENOKTIL 20 MG 10 KAPSÜL
* ZIKARAL 20 MG 10 KAPSÜL
* OKSAMEN 20 MG 10 TABLET
* OKSAMEN-L 20 MG 1 FLAKON
* TENOKSAN 20 MG 10 KAPSÜL
* TILCOTIL 20 MG 10 TABLET
* VİENOKS 20 MG 20 FİLM TABLET
* TILCOTIL 20 MG 10 SUPP
* TILKO 20 MG 30 KAPSÜL
* TENOX 20 MG 30 KAPSUL
* ZIKARAL 20 MG 30 KAPSÜL
* TENOKSAN 20 MG 30 KAPSÜL
* VİENOKS 20 MG 30 FİLM TABLET
* TILCOTIL 20 MG 30 TABLET
Nobacter
» Antiseptik
FORMÜLÜ
%1TriklorokarbanilidSabun
ENDİKASYONLARI
Akne, kaşıntılı deri iltihabı, kronik ekzema, Pitriasis scalp, pitriasis versicolor ve sivilcelerde endikedir
UYARILAR & ÖNLEMLER
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım için İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler bölümüne bakınız.
Düşük gastrik asidite: Gastrik asidite düştükçe absorpsiyonda azalma görülür. Asit nötrleştirici ilaçlar da (örneğin alüminyum hidroksit) alan hastalar Nizoral aldıktan en az 2 saat sonra bu ilaçları almalıdırlar. Bazı AIDS hastalarında olduğu gibi aklorhidri görülen hastaların veya asit salgısını önleyici ilaç alan hastaların Nizoral'i asitli bir içecekle almaları tavsiye edilir. Bazen transaminaz ya da alkali fosfatazlarda hafif geçici asemptomatik yükselme görülebilir.
Bu asemptomatik reaksiyon zararsız olup tedavinin kesilmesine gerek yoktur ancak bu hastalar takip edilmelidir. 2 haftadan uzun sürecek olan Nizoral tedavilerinde karaciğer fonksiyonları kontrol edilmelidir (tedaviden önce, tedavi başladıktan 2 hafta sonra ve daha sonra birer ay arayla). Uzun süreli Nizoral tablet tedavisi gören hastalarda ateşle birlikte aşırı yorgunluk, idrar renginde koyulaşma, açık renk dışkı veya sarılık gibi karaciğer hastalığı belirtilerinin ortaya çıkıp çıkmadığı kontrol edilmelidir. Hastanın 50 yaşından büyük kadın olması, eskiden geçirilmiş karaciğer hastalığı, bilinen ilaç entoleransı, uzun süreli ketokonazol tedavisi ve birlikte karaciğeri baskılayan başka bir ilacın kullanılıyor olması, hepatit riskini arttıran faktörlerdir. Bu arada karaciğer hastalığı bulguları saptanırsa tedavi sonlandırılmalıdır.
Uzun tedavi dönemi gerektiren ve hayatı tehdit edici nitelikte olmayan hastalıklarda, ketokonazol kullanımı öncesi bir risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır. Günde 400 mg veya daha yüksek dozlarda Nizoral kullanan gönüllülerde, ACTH uyarısına karşı oluşan kortizol yanıtında azalma olduğu görülmüştür. Bu nedenle, sürrenal yetmezliği olan veya sürrenal işlevleri sınırlı olan hastalarda ve uzun süre stres altında olan hastalarda (büyük operasyon geçiren, yoğun bakımda olan hastalar) sürrenal fonksiyonları kontrol edilmelidir.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım: Nizoral, farelerde 80 mg/kg dozunda kullanıldığında sindaktiliye neden olmaktadır. Nizoral tabletin gebelikte kullanımı ile ilgili olarak yapılmış bir çalışma yoktur. Bu nedenle, sağlaması olası bulunan yarar, fetüste meydana gelebilecek zarar riskinin üzerinde olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. Nizoral, anne sütüne geçtiğinden, tedavi süresince annelerin emzirmemesi önerilir.
Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.
ETKİLEŞMELER
Ketokonazolün metabolizmasını etkileyen ilaçlar: Ketokonazol ile birlikte kullanılan rifampisin, rifabütin, karbamazepin, izoniyazit ve fenitoin gibi enzim indükleyicileri ketokonazolün biyoyararlılığını oldukça düşürür. Gastrik asiditeyi etkileyen ilaçlar için 'Uyarılar/Önlemler' bölümüne bakınız. Ritonavir birlikte kullanıldığında ketokonazolün biyoyararlılığını arttırır. Bu sebeple beraber alındığında ketokonazol dozu düşürülmelidir. Ketokonazolün diğer ilaç metabolizmaları üzerine etkileri: Ketokonazol, özellikle CYP 3A sınıfı olmak üzere bazı karaciğer P450 grubu enzimlerini inhibe ettiğinden, aynı anda kullanılan, metabolizması bu enzimlere bağlı olan ilaçların eliminasyonu azalabilir. Ketakonazolle birlikte kullanılan bu ilaçların kan düzeylerinin yükselmesinin, yan etkiler de dahil olmak üzere bu ilaçların etkilerinin artması ve/veya uzaması ile ilgili olduğu görülmüştür. Ciddi ilaç etkileşmelerine neden olabilecek ilaçların bilinen örnekleri (ketokonazol tedavisi sırasında kullanılmaması gereken ilaçlar): · Terfenadin, astemizol, sisaprid, triazolam, oral midazolam, kinidin, pimozid ve simvastatin ile lovastatin gibi CYP3A4 metabolize HMG-CoA redüktaz inhibitörleri. Bu ilaçların plazma seviyeleri, etki veya yan etkileri gözlenmelidir. Ketokonazolle beraber alındıklarında, gerektiğinde, ketokonazol dozajı düşürülmelidir. · Oral antikoagülanlar. · İndinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri. · Vinca alkaloid, büsülfan ve dosetaksel gibi bazı antineoplastik ilaçlar. · Dihidropiridin ve olası verapamil gibi CYP3A4 metabolize kalsiyum kanal blokerleri. · Bazı imünosüpresif ilaçlar: siklosporin, takrolimus. · Diğerleri: digoksin, karbamazepin, büspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, midazolam IV, rifabütin, metil prednisolon ve trimetreksat. Alkolle birlikte kullanıldığında, çok az sayıda hastada kızarma, döküntü, periferik ödem, bulantı ve başağrısı ile karakterize olan disülfiram benzeri reaksiyon görüldüğü bildirilmiştir. Bu belirtilerin tamamı birkaç saat içinde düzelmiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Günde birkaç kez hastalıklı bölgeye uygulanır. Akut ekzemada kullanılmaz. Gözlere temas ettirilmemelidir.
FORMÜLÜ
%1TriklorokarbanilidSabun
ENDİKASYONLARI
Akne, kaşıntılı deri iltihabı, kronik ekzema, Pitriasis scalp, pitriasis versicolor ve sivilcelerde endikedir
UYARILAR & ÖNLEMLER
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım için İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler bölümüne bakınız.
Düşük gastrik asidite: Gastrik asidite düştükçe absorpsiyonda azalma görülür. Asit nötrleştirici ilaçlar da (örneğin alüminyum hidroksit) alan hastalar Nizoral aldıktan en az 2 saat sonra bu ilaçları almalıdırlar. Bazı AIDS hastalarında olduğu gibi aklorhidri görülen hastaların veya asit salgısını önleyici ilaç alan hastaların Nizoral'i asitli bir içecekle almaları tavsiye edilir. Bazen transaminaz ya da alkali fosfatazlarda hafif geçici asemptomatik yükselme görülebilir.
Bu asemptomatik reaksiyon zararsız olup tedavinin kesilmesine gerek yoktur ancak bu hastalar takip edilmelidir. 2 haftadan uzun sürecek olan Nizoral tedavilerinde karaciğer fonksiyonları kontrol edilmelidir (tedaviden önce, tedavi başladıktan 2 hafta sonra ve daha sonra birer ay arayla). Uzun süreli Nizoral tablet tedavisi gören hastalarda ateşle birlikte aşırı yorgunluk, idrar renginde koyulaşma, açık renk dışkı veya sarılık gibi karaciğer hastalığı belirtilerinin ortaya çıkıp çıkmadığı kontrol edilmelidir. Hastanın 50 yaşından büyük kadın olması, eskiden geçirilmiş karaciğer hastalığı, bilinen ilaç entoleransı, uzun süreli ketokonazol tedavisi ve birlikte karaciğeri baskılayan başka bir ilacın kullanılıyor olması, hepatit riskini arttıran faktörlerdir. Bu arada karaciğer hastalığı bulguları saptanırsa tedavi sonlandırılmalıdır.
Uzun tedavi dönemi gerektiren ve hayatı tehdit edici nitelikte olmayan hastalıklarda, ketokonazol kullanımı öncesi bir risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır. Günde 400 mg veya daha yüksek dozlarda Nizoral kullanan gönüllülerde, ACTH uyarısına karşı oluşan kortizol yanıtında azalma olduğu görülmüştür. Bu nedenle, sürrenal yetmezliği olan veya sürrenal işlevleri sınırlı olan hastalarda ve uzun süre stres altında olan hastalarda (büyük operasyon geçiren, yoğun bakımda olan hastalar) sürrenal fonksiyonları kontrol edilmelidir.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım: Nizoral, farelerde 80 mg/kg dozunda kullanıldığında sindaktiliye neden olmaktadır. Nizoral tabletin gebelikte kullanımı ile ilgili olarak yapılmış bir çalışma yoktur. Bu nedenle, sağlaması olası bulunan yarar, fetüste meydana gelebilecek zarar riskinin üzerinde olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. Nizoral, anne sütüne geçtiğinden, tedavi süresince annelerin emzirmemesi önerilir.
Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.
ETKİLEŞMELER
Ketokonazolün metabolizmasını etkileyen ilaçlar: Ketokonazol ile birlikte kullanılan rifampisin, rifabütin, karbamazepin, izoniyazit ve fenitoin gibi enzim indükleyicileri ketokonazolün biyoyararlılığını oldukça düşürür. Gastrik asiditeyi etkileyen ilaçlar için 'Uyarılar/Önlemler' bölümüne bakınız. Ritonavir birlikte kullanıldığında ketokonazolün biyoyararlılığını arttırır. Bu sebeple beraber alındığında ketokonazol dozu düşürülmelidir. Ketokonazolün diğer ilaç metabolizmaları üzerine etkileri: Ketokonazol, özellikle CYP 3A sınıfı olmak üzere bazı karaciğer P450 grubu enzimlerini inhibe ettiğinden, aynı anda kullanılan, metabolizması bu enzimlere bağlı olan ilaçların eliminasyonu azalabilir. Ketakonazolle birlikte kullanılan bu ilaçların kan düzeylerinin yükselmesinin, yan etkiler de dahil olmak üzere bu ilaçların etkilerinin artması ve/veya uzaması ile ilgili olduğu görülmüştür. Ciddi ilaç etkileşmelerine neden olabilecek ilaçların bilinen örnekleri (ketokonazol tedavisi sırasında kullanılmaması gereken ilaçlar): · Terfenadin, astemizol, sisaprid, triazolam, oral midazolam, kinidin, pimozid ve simvastatin ile lovastatin gibi CYP3A4 metabolize HMG-CoA redüktaz inhibitörleri. Bu ilaçların plazma seviyeleri, etki veya yan etkileri gözlenmelidir. Ketokonazolle beraber alındıklarında, gerektiğinde, ketokonazol dozajı düşürülmelidir. · Oral antikoagülanlar. · İndinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri. · Vinca alkaloid, büsülfan ve dosetaksel gibi bazı antineoplastik ilaçlar. · Dihidropiridin ve olası verapamil gibi CYP3A4 metabolize kalsiyum kanal blokerleri. · Bazı imünosüpresif ilaçlar: siklosporin, takrolimus. · Diğerleri: digoksin, karbamazepin, büspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, midazolam IV, rifabütin, metil prednisolon ve trimetreksat. Alkolle birlikte kullanıldığında, çok az sayıda hastada kızarma, döküntü, periferik ödem, bulantı ve başağrısı ile karakterize olan disülfiram benzeri reaksiyon görüldüğü bildirilmiştir. Bu belirtilerin tamamı birkaç saat içinde düzelmiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Günde birkaç kez hastalıklı bölgeye uygulanır. Akut ekzemada kullanılmaz. Gözlere temas ettirilmemelidir.
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)