Nobateks 20 mg 10 Sup.

» Analjezik, Antipiretik, Antienflamatuvar


Etken Maddesi
Tenoksikam


NOBATEKS 20 MG 30 FİLM TABLET

Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


Her Nobateks Supozituvar 20 mg Tenoksikam içerir.


ENDİKASYONLARI


Romatoid artrit,osteoartrit,artroz,ankilozan spondilit, akut gut, tendinit, bursit, omuz periartriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmelerde endikedir.


KONTRENDİKASYONLARI
Tenoksikama karşı aşırı duyarlığı olanlarda veya daha önce başka bir NSAİ ilaca bağlı olarak aşırı duyarlık reaksiyonları (astma, rinit, anjiyoödem, ürtiker) gelişmiş kişilerde, aktif peptik ülserli ve peptik ülser hikayesi olanlarda, gastrointestinal kanama (melena, hematemez) veya ciddi gastrit durumlarında kontrendikedir. Akut renal yetmezlik riski ve hemostazın bozulması ihtimalini artırabileceği için anestezi ve ameliyat öncesi yaşlı hastalara, böbrek yetmezliği riski bulunan hastalara ve kanama riski yüksek olan hastalara Nobateks Supozituvar verilmemelidir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluşması halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliği riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandığında böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar'ın gebelerde ve emziren annelerde güvenirliği tespit edilmediğinden kullanımı uygun değildir.


YAN ETKİLER


Tenoksikamın yan etkileri geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez. Sıklıkla görülen yan etkiler gastrointestinal sisteme ait olanlardır. Bunlar hazımsızlık, bulantı-kusma, karın ağrısı, konstipasyon, diyare, gaz, epigastrik rahatsızlık, stomatit, anoreksi şeklinde olabilir. Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi gastrit, peptik ülser, hematemez ve melena dahil gastrointestinal sisteme ait kanama riski oluşabilir. Bu durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.


ETKİLEŞMELER


Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanılmamalıdır.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Nobateks Supozituvar için önerilen günlük doz 20 mg’dır (1 supozituvar). Akut gut ataklarında ilk 2 gün 2 supozituvar ve daha sonra 5 gün süreyle günde 1 supozituvar uygulanır. Nobateks Supozituvar'ın terapötik etkisi tedavi başlangıcında belirgin ise de ilk 2 hafta içerisinde plazmada kararlı duruma ulaşılıncaya kadar terapötik yanıtta progresif bir artış izlenir.


İlaç Fiyatı 8.21 YTL


Reçeteli Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* NOBATEKS 20 MG 10 TABLET
* NOBATEKS 20 MG 30 TABLET


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* OKSAMEN-L 20 MG 1 FLAKON
* TILCOTIL 20 MG 1 FLAKON
* TILKO 20 MG 10 KAPSÜL
* TENOX 20 MG 10 KAPSUL
* TENOKTIL 20 MG 10 KAPSÜL
* ZIKARAL 20 MG 10 KAPSÜL
* OKSAMEN 20 MG 10 TABLET
* OKSAMEN-L 20 MG 1 FLAKON
* TENOKSAN 20 MG 10 KAPSÜL
* TILCOTIL 20 MG 10 TABLET
* VİENOKS 20 MG 20 FİLM TABLET
* TILCOTIL 20 MG 10 SUPP
* TILKO 20 MG 30 KAPSÜL
* TENOX 20 MG 30 KAPSUL
* ZIKARAL 20 MG 30 KAPSÜL
* TENOKSAN 20 MG 30 KAPSÜL
* VİENOKS 20 MG 30 FİLM TABLET
* TILCOTIL 20 MG 30 TABLET

Nobacter

» Antiseptik

FORMÜLÜ

%1TriklorokarbanilidSabun

ENDİKASYONLARI

Akne, kaşıntılı deri iltihabı, kronik ekzema, Pitriasis scalp, pitriasis versicolor ve sivilcelerde endikedir

UYARILAR & ÖNLEMLER

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım için İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler bölümüne bakınız.
Düşük gastrik asidite: Gastrik asidite düştükçe absorpsiyonda azalma görülür. Asit nötrleştirici ilaçlar da (örneğin alüminyum hidroksit) alan hastalar Nizoral aldıktan en az 2 saat sonra bu ilaçları almalıdırlar. Bazı AIDS hastalarında olduğu gibi aklorhidri görülen hastaların veya asit salgısını önleyici ilaç alan hastaların Nizoral'i asitli bir içecekle almaları tavsiye edilir. Bazen transaminaz ya da alkali fosfatazlarda hafif geçici asemptomatik yükselme görülebilir.
Bu asemptomatik reaksiyon zararsız olup tedavinin kesilmesine gerek yoktur ancak bu hastalar takip edilmelidir. 2 haftadan uzun sürecek olan Nizoral tedavilerinde karaciğer fonksiyonları kontrol edilmelidir (tedaviden önce, tedavi başladıktan 2 hafta sonra ve daha sonra birer ay arayla). Uzun süreli Nizoral tablet tedavisi gören hastalarda ateşle birlikte aşırı yorgunluk, idrar renginde koyulaşma, açık renk dışkı veya sarılık gibi karaciğer hastalığı belirtilerinin ortaya çıkıp çıkmadığı kontrol edilmelidir. Hastanın 50 yaşından büyük kadın olması, eskiden geçirilmiş karaciğer hastalığı, bilinen ilaç entoleransı, uzun süreli ketokonazol tedavisi ve birlikte karaciğeri baskılayan başka bir ilacın kullanılıyor olması, hepatit riskini arttıran faktörlerdir. Bu arada karaciğer hastalığı bulguları saptanırsa tedavi sonlandırılmalıdır.
Uzun tedavi dönemi gerektiren ve hayatı tehdit edici nitelikte olmayan hastalıklarda, ketokonazol kullanımı öncesi bir risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır. Günde 400 mg veya daha yüksek dozlarda Nizoral kullanan gönüllülerde, ACTH uyarısına karşı oluşan kortizol yanıtında azalma olduğu görülmüştür. Bu nedenle, sürrenal yetmezliği olan veya sürrenal işlevleri sınırlı olan hastalarda ve uzun süre stres altında olan hastalarda (büyük operasyon geçiren, yoğun bakımda olan hastalar) sürrenal fonksiyonları kontrol edilmelidir.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım: Nizoral, farelerde 80 mg/kg dozunda kullanıldığında sindaktiliye neden olmaktadır. Nizoral tabletin gebelikte kullanımı ile ilgili olarak yapılmış bir çalışma yoktur. Bu nedenle, sağlaması olası bulunan yarar, fetüste meydana gelebilecek zarar riskinin üzerinde olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. Nizoral, anne sütüne geçtiğinden, tedavi süresince annelerin emzirmemesi önerilir.
Araç ve Makina Kullanmaya Etkisi: Herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.

ETKİLEŞMELER

Ketokonazolün metabolizmasını etkileyen ilaçlar: Ketokonazol ile birlikte kullanılan rifampisin, rifabütin, karbamazepin, izoniyazit ve fenitoin gibi enzim indükleyicileri ketokonazolün biyoyararlılığını oldukça düşürür. Gastrik asiditeyi etkileyen ilaçlar için 'Uyarılar/Önlemler' bölümüne bakınız. Ritonavir birlikte kullanıldığında ketokonazolün biyoyararlılığını arttırır. Bu sebeple beraber alındığında ketokonazol dozu düşürülmelidir. Ketokonazolün diğer ilaç metabolizmaları üzerine etkileri: Ketokonazol, özellikle CYP 3A sınıfı olmak üzere bazı karaciğer P450 grubu enzimlerini inhibe ettiğinden, aynı anda kullanılan, metabolizması bu enzimlere bağlı olan ilaçların eliminasyonu azalabilir. Ketakonazolle birlikte kullanılan bu ilaçların kan düzeylerinin yükselmesinin, yan etkiler de dahil olmak üzere bu ilaçların etkilerinin artması ve/veya uzaması ile ilgili olduğu görülmüştür. Ciddi ilaç etkileşmelerine neden olabilecek ilaçların bilinen örnekleri (ketokonazol tedavisi sırasında kullanılmaması gereken ilaçlar): · Terfenadin, astemizol, sisaprid, triazolam, oral midazolam, kinidin, pimozid ve simvastatin ile lovastatin gibi CYP3A4 metabolize HMG-CoA redüktaz inhibitörleri. Bu ilaçların plazma seviyeleri, etki veya yan etkileri gözlenmelidir. Ketokonazolle beraber alındıklarında, gerektiğinde, ketokonazol dozajı düşürülmelidir. · Oral antikoagülanlar. · İndinavir ve sakinavir gibi HIV proteaz inhibitörleri. · Vinca alkaloid, büsülfan ve dosetaksel gibi bazı antineoplastik ilaçlar. · Dihidropiridin ve olası verapamil gibi CYP3A4 metabolize kalsiyum kanal blokerleri. · Bazı imünosüpresif ilaçlar: siklosporin, takrolimus. · Diğerleri: digoksin, karbamazepin, büspiron, alfentanil, sildenafil, alprazolam, midazolam IV, rifabütin, metil prednisolon ve trimetreksat. Alkolle birlikte kullanıldığında, çok az sayıda hastada kızarma, döküntü, periferik ödem, bulantı ve başağrısı ile karakterize olan disülfiram benzeri reaksiyon görüldüğü bildirilmiştir. Bu belirtilerin tamamı birkaç saat içinde düzelmiştir.

DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Günde birkaç kez hastalıklı bölgeye uygulanır. Akut ekzemada kullanılmaz. Gözlere temas ettirilmemelidir.

nizoral 60 ml şampuan

Ambalaj: 20 mg/mLx60 mL’lik ambalaj.


ENDİKASYONLARI


Ti­nea kor­po­ris, ti­nea kru­ris, ti­nea ma­nus ve ti­neape­dis gi­bi de­ri­nin der­ma­to­fit en­fek­si­yon­la­rın­da, de­ri­nin kan­di­daen­fek­si­yon­la­rın­da, ti­nea (pi­ti­ri­ya­zis) ver­si­ko­lor­da ve se­bo­re­ikder­ma­ti­tin te­da­vi­sin­de kul­la­nı­lır.


KONTRENDİKASYONLARI
Ke­to­ko­na­zo­le kar­şı aşı­rı du­yar­lı olan­­lar­dakul­la­nıl­ma­ma­lı­dır


UYARILAR & ÖNLEMLER


Of­tal­mik en­di­kas­yon­lar­da kul­la­nıl­maz. Ge­be­likve em­zir­me üze­rin­de her­han­gi bir olum­suz et­ki­si yok­tur. An­cak ge­be­lik­tehe­kim ta­ra­fın­dan ge­rek­li gö­rül­me­dik­çe kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır


YAN ETKİLERİ


Te­da­vi­si sı­ra­sın­da sey­rek ola­rak uy­gu­la­ma böl­ge­sin­de ir­ri­tas­yon ve yan­ma du­yu­su gö­rül­müş­tür. Na­di­ren, kon­takt der­ma­titgi­bi böl­ge­sel aler­jik de­ri re­ak­si­yon­la­rı gö­rü­le­bi­lir.


Doz Önerisi:NizoralKrem: De­ri kan­di­do­zu, ti­nea kor­po­ris, ti­nea kru­ris,ti­nea ma­nus, ti­nea pe­dis ve ti­nea (pi­ti­ri­ya­zis) ver­si­ko­lor­da, Ni­zo­ralKrem’in has­ta­lık­lıböl­ge üze­ri­ne ve ya­kın çev­re­si­ne gün­de bir kez uy­gu­lan­ma­sı öne­ri­lir.Se­bo­re­ik der­ma­tit­te en­fek­si­yo­nun ağır­lı­ğı­na bağ­lı ola­rak en­fek­teböl­ge üze­ri­ne gün­de bir ya da iki kez uy­gu­la­nır. Te­da­vi­ye ye­ter­libir sü­re, en azın­dan tüm be­lir­ti­le­rin ta­ma­men kay­bol­ma­sın­dan bir­kaçgün son­ra­ya ka­dar de­vam edil­me­li­dir. Or­ta­la­ma te­da­vi sü­re­si, ti­nea ver­si­ko­lor­da2-3 haf­ta, ma­ya en­fek­si­yon­la­rın­da 2-3 haf­ta, ti­nea kru­ris­te 2-4 haf­ta,ti­nea kor­po­ris­te 3-4 haf­ta, ti­nea pe­dis­te 4-6 haf­ta­dır. Se­bo­re­ikder­ma­tit­te te­da­vi sü­re­si or­ta­la­ma 2-4 haf­ta­dır.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* NİZORAL 400 MG 5 OVÜL
* NİZORAL 200 MG 10 TABLET


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* KETORAL 100 ML ŞAMPUAN
* KONAZOL 100 ML ŞAMPUAN

nix 59 ml

» Skabisid

FORMÜLÜ

%1PermetrinCreme rinse krem

ENDİKASYONLARI

Baş bitlerinin ve sirkelerinin giderilmesinde endikedir.

KONTRENDİKASYONLARI

Ağır kemik iliği depresyonu lökopeni (2.500/mm den az lökosit) ve/veya trombositopeni (100.000 den az trombosit) veya ileri derecede anemi tablosu gösteren hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR & ÖNLEMLER

Yaralı, kesik ve yanık ciltlere uygulanmaz. Gebeler ve yüksek oranda uygulama yapacak kişiler uygulama anında eldiven kullanmalıdırlar. Kesin gerekli görülmedikçe laktasyonda kullanılmaz. Gözlere değdirilmemelidir.

YAN ETKİLER

Kaşıntı, yanma, ertem, batma ve lokal irritasyon gibi yan etkiler görülebilir.

ETKİLEŞMELER

Yoktur

DOZU & KULLANIM ŞEKLİ

Erişkinlerde ve 2 yaş üstündeki çocuklarda;Banyodan sonra havlu ile kurulanmış saçlara saç ve kafa derisi tamamen kaplanıncaya kadar sürülür,10 dakika beklendikten sonra bol suyla yıkanır,Aynı işlem 1-2 hafta sonra tekrarlanır.

nitrumon 100 mg 1 flakon

» Antineoplastik

FORMÜLÜ

100mgCarmustinFlakon

ENDİKASYONLARI

Geniş klinik deneyler NİTRUMON'un karın ve lenfatik sitemin bir çok proliferatif hastalıklarında ve özellikle Hodgkin hastalığının tedavisinde çok değerli olduğunu göstermiştir.Yağda çözülebilme özellipği nedeniyle NİTRUMON kan -beyin dokusu engelini aşar. Bu nedenle, primer ve metastatik beyin neoplazitelerindeve sinir sisteminde loklize lösemillerde ilk kullnılacak maddedir. Nitrumon bylece kanın ve lenfatik dokunun hastalıklarında özellikle, Hodgkin hastalığının stage III ve IV ünde primer vemetostatik beyin tümörlerinin tedavsinde endikedir. - Sindirim sistemi tümörlerinde NİTRUMON ancak diğer tedavilerin neticesiz kullanılmasında kullanılmamalıdır. - NİTRUMON, metanomların tedavisinde başka stostatik ajnalarla birlikte kullanılmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Ağır kemik iliği depresyonu lökopeni (2.500/mm den az lökosit) ve/veya trombositopeni (100.000 den az trombosit) veya ileri derecede anemi tablosu gösteren hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR & ÖNLEMLER

NİTRUMON tedavisi sıkı bir hematolojik takibi gerektirir . Bu tedavi kursunun bitiminden sonra trombositleri de kapsayan tam bir kan muayenesi yapılmalıdır. Trombositopeni bir kurşun bitiminden 30 35 gün, lökopeniise takriben 40 gün sonra en yüksek düzeye erişir. Birinci kurstan sonraki her yeni kursa hematolojik kontrol şle bşlanmalıdır. Kurslar arasına 6-8 haftalık bir süre konmalıdır. Yalnız istisna durumlarda doktor bu sürenin 3-4 haftaya indirip indirmeyeceğine karar verebilir. Bu durumda kemik ilği muayenesi yapılması tavsiye olunur. DNA -sentezine etkide bulunan bütün ajanlar potansiyel mutajan olabilirler. Bu nedenle hekim kkonsepsiyon isteği olabilecek erkek ve kadın hastalrda BCNU vermeden önce bu olasılığı göz öünde bulundurmalıdır. Özellikle hamile olan veya olabilecek kdınlara eğer hekimin görüşüne göre tedavinin vantajları risklerinden fazla görünmüyorsa NİTRUMON kullanmaaları tavsiye edilmemelidir.

YAN ETKİLER

BCNU'nun baş etkisi kemik iliği depresyonudur. bu etki NİTRUMON'lu bir tedavi kursunun bitiminden 4-6 hafta sonra ortaya çıkar ve kendini trombositopeni ve hafif bir lökopeeni olarak gösterir. Hemorajik vakalar çok enderdir. NİTRUMON ayrıca bulantı, kusma, stomatitis, atopezi anemi, iştahsızlık karaciğer dokusu harbiyeti ikter gibi toksik belirtiler bazen hipoteni ve çok ender olarak da hgeçici serum üre yükselmesi (BUN) gösterilebilir. Yan etkiler karşı, ilacın enjekte edildiği yerin venöz tarafından ortaya çıkan , rahatsız edici ve bazen de acı veren bir yanma hisside dahildir. Seyrek olarak tromboflebitik bir reaksiyon göstermiştir.

ETKİLEŞMELER

Yoktur.

DOZU & KULLANIM ŞEKLİ

NİTRUMON aşağıdaki şemalardan birine göre intravenöz olarak tatabik edilir olunur: a) Üstüste iki gün m² yüzeyinin 100 mg. b) Her altı haftadabir tek doz olarak m² vücut yüzeyine 200 mg İ.V. olarak enjekte edilecek solüsyon şu şekilde hazırlanmalıdır. NİTRUMON 3 ml usulü alkolde çözülür. (çözücü madde ampulü ambalajdadır.) 27 ml steril distile su ile(ambalajda bulunmaz) distile edilip çalkalanır. bu şekilde elde edilen solüsyon ya böyle kullanılabilir veya daha iyisi 250 ml %5 lik glioz ile dilüe edildikten sonra İ.V olarak infüzyon yapılır. infüzyon süresi takriben 30 dakikadır. NİTRUMON hazırlanmasından sonra 12 saat içinde kullanılmalıdır.