İliadin % 0,025 10 ml damla

» Sempatomimetik


Etken Maddesi
Oksimetazolin HCL


ILIADIN %0,025 10 ML DAMLA
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.

FORMÜLÜ


10 ml içinde 2.5 mg oksimetazolin hidroklorür; ayrıca 1.5 mg benzalkonyum klorür, 5.0 mg disodyum EDTA, 0.1 mg sodyum hidroksit, 102 mg sodyum dihidrojen fosfat 2H2O, 280 mg disodyum hidrojen fosfat 12H2O, injeksiyonluk su (k.m.) bulunur.


ENDİKASYONLARI


Akut rinit (allerjik veya infeksiyöz), saman nezlesi ve paranazal sinüs enflamasyonlarına (sinüsit) bağlı burun tıkanıklıklarında; tuba nezlesinde (eustachitis) kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


İçindeki maddelerden birine, oksimetazolin HCl’e aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır


UYARILAR & ÖNLEMLER


Tavsiye edilenden daha sık kullanılmamalıdır. Doktor tavsiyesi olmaksızın üç günden fazla kullanılmamalıdır. Burun tıkanıklığının devam etmesi halinde doktora başvurulmalıdır. 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz. Bulaşmayı önlemek için damlalık birden fazla kişi tarafından kullanılmamalıdır.


YAN ETKİLER


Burun mukozasında batma, yanma, kuruma veya aksırma gibi hafif yan etkiler yapabilir. Nadir olarak, genellikle uzun süre kullananlarda etki azaldıktan sonra reaktif hiperemiye bağlı “tıkalı burun” hissi olabilir. İlaç kesildiğinde bu belirtiler kaybolur.


ETKİLEŞİMELER


Yoktur.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Baş arkaya bükülerek şişedeki pipetle her iki burun deliğine 1-2 damla; sabah ve akşam günde 2 defa. DOZ AŞIMI ve TEDAVİSİ Kazaen ağızdan alındığında derhal doktora başvurulmalıdır.



İlaç Fiyatı 2.79 TL



Reçeteli Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* ILIADIN %0,05 10 ML SPREY


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* OKSİNAZAL PED.BURUN % 0,05 SPREY
* RINIDIN %0.025 PEDIATRİK 10 ML DAMLA
* OKSINAZAL %0.05 10 ML SPREY
* BURAZIN %0,05 10 ML SPREY
* RINIDIN %0.05 DOZAJLI SPREY
* LOCOID %0.1 30 GR MERHEM

i.l 33 10 ml solüsyon

» Solüsyon


Etken Maddesi
Dikloroasetik Asit + Monokloroasetik Asit + Triklorasetik Asit


IL-33 10 ML SOLÜSYON
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.


FORMÜLÜ


0.2gDikloroasetik asitSolüsyon0.8gMonokloroasetik asitSolüsyon9gTrikloroasetik asitSolüsyon


ENDİKASYONLARI


Na­sır ve Siğillere karşı kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


Vücuttaki benlere ve tüy üremiş olan siillere uygulanmamalıdır.


UYARILAR & ÖNLEMLER


İlaç kuvvetli yakıcı asit karakterde olup sadece belirtili şekilde haricen lokal olarak kullanılır. İlacın tarif dışı kullanılmamasına özen gösterilir. Gözle ve mukoza ile temastan sakınılmalıdır. Eğer göz ve mukozaya sıçrayacak olursa bol su ile yıkanmalıdır.


YAN ETKİLER


SiĞllerin etrafındaki normal deri ile temas ettiğinde lokal irritan etki görülebilir. Sadece siillerin bulunduğu bölgeya uygulamak sureti ile ve kullanımına kısa bir süre ara vermak suretiyle irritasyon kontrol altına alınabilir. Doktora danışmadan kullanmayınız.


ETKİLEŞİMLER


yoktur


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Şişe kapağı dikkaTle açılır. Kutu içindeki özekl baget alınır ilaca batırılır. Baget ucu şişe ağzına değdirilerek ilacın fazlası alınır. Kalan ilaçla siil ıslatılır. Tedaviye sabah akşam günde iki defa tatbik ederek devam edilir. 3-5 tatbik kafi gelecektir.


Reçeteli Verilir.

İhtamol 20 gr krem

» Solüsyon


Etken Maddesi
Vazelin+İhtamol


IHTAMOL 20 GR MERHEM
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.

FORMÜLÜ


İchtamol 2 g,Vaseline 18 g içerir.


ENDİKASYONLARI


Dermatolojide lokal aritan özelliğinden ötürü kronik iltihaplanmaların işletilerek akıtılmasında ve diğer antiseptiklerle ve diğer antiseptiklerle beraber cilt rahatsızlıklarının iyileşmesinde kullanılır.


KONTRENDİKASYONLARI


Bildirilmemiştir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Göze ve mukozalara temas ettirilmemelidir.


YAN ETKİLER


Yan etkisi yoktur.


ETKİLEŞİMLER


İhtamol merhemi %10 ihtimol ihtiva eden antiseptik özellikte merhemdir.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Hergün veya gün aşırı lokal olarak hastalıklı bölgeye sürülür. Göz ve mukozaya temas ettirilmemelidir.


İlaç Fiyatı 0.76 KRŞ
Reçetesiz Verilir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* İHTİYOL POMAD 20 GR.
* IHTIYOL-LOKMAN 20 GR POMAD
* İHTİYOL %10 20 GR POMAT
* IHTAMOL 20 GR MERHEM
* IHTAMOL 20 GR MERHEM
* IHTIYOL 20 GR POMAD
* IHTIYOL 20 GR POMAD

Ig Vena n ıv flakon

» Immunglobulin


ENDİKASYONLARI


Do­ğalola­rak olu­şan an­ti­kor­la­rın rep­las­ma­nı/subs­ti­tüs­yo­nu kli­nik ola­rakuy­gun gö­rü­len has­ta­la­rın te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.


KONTRENDİKASYONLARI


İm­müng­lo­bu­lin­le­rekar­şı aşı­rı du­yar­lık­ta, özel­lik­le IgA’ya kar­şı an­ti­kor­la­ra sa­hipIgA ye­ter­siz­li­ği olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Ön­ce­den hiç im­müng­lo­bu­lin ye­ri­ne koy­ma te­da­vi­siya­pıl­ma­mış ya da son te­da­vi­den son­ra 8 haf­ta­dan faz­la sü­re geç­miş,aga­mag­lo­bu­li­ne­mi­li ve­ya cid­di hi­po­ga­mag­lo­bu­li­ne­mi­li has­ta­lar­da,hız­lı IV en­füz­yon ile IVIG al­dık­la­rın­da şo­ka ka­dar va­ra­bi­len ana­fi­lak­tikre­ak­si­yon­lar gö­rü­le­bil­me ris­ki var­dır. Fe­tüs ya da üre­me sis­te­miüze­ri­ne hiç­bir ad­vers et­ki bil­di­ril­me­miş ol­ma­sı­na rağ­men ge­be­lik­teIgG, an­cak zo­run­lu du­rum­lar­da uy­gu­lan­ma­lı­dır. IgG pro­te­in­le­ri in­san plaz­ma­sın­dado­ğal ola­rak bu­lu­nan mad­de­ler­den oluş­mak­ta­dır. Bun­la­rın an­ne sü­tü­ne geç­me­le­riola­sıdır fakat em­zi­ri­len be­bek­te her­han­gi bir yan et­ki yap­ma­la­rıbek­len­me­mek­te­dir. Ye­ni­do­ğa­na ko­ru­yu­cu an­ti­kor­la­rın ge­çi­şi­nekat­kı­da bu­lu­na­bi­lir­ler.


YAN ETKİLER


En­füz­yon sı­ra­sın­da ya da en­füz­yon­danson­ra rasla­nan yan et­ki­ler; baş ağ­rı­sı, hi­per­ter­mi, bu­lan­tı, kus­ma,is­hal, yor­gun­luk, hal­siz­lik, ser­sem­lik ha­li, üşü­me/tit­re­me, ter­le­me,sırt ağ­rı­sı, mi­yal­ji, ateş bas­ma­sı­dır.


ETKİLEŞMELER


IgG, di­ğerhiç­bir ilaç­la ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır ve da­ima ay­rı bir en­füz­yon se­tin­denve­ril­me­li­dir. Ak­tif bir im­mü­ni­zas­yo­nun et­ki­si eş­za­man­lı IVIG uy­gu­lan­ma­sıile azal­tı­la­bi­lir. İm­müng­lo­bu­lin uy­gu­la­ma­sı, kı­za­mık, kı­za­mık­çık,ka­ba­ku­lak ve su­çi­çe­ği gi­bi can­lı-at­te­nüe vi­ral aşı­la­rın et­kin­li­ği­niazal­ta­bi­lir. Bu et­ki 1 yıl ka­dar sü­re­bi­lir. Bu­nun­la bir­lik­te,0.4-1.0 g/kg do­zun­da IVIG’i id­yo­pa­tik trom­bo­si­to­pe­nik pur­pu­ra ve­yadi­ğer has­ta­lık­lar ne­de­niy­le, yi­ne­le­nen te­da­vi uy­gu­la­ma­la­rıy­laalan ço­cuk­lar­da, kı­za­mık aşı­sı en az 8 ay er­te­len­me­li­dir


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Doz re­ji­mi ve pe­ri­yot­la­rı ya­pı­la­cak te­da­vi­ye(ye­ri­ne koy­ma te­da­vi­si, pro­fi­lak­tik te­da­vi), her ürü­nün in vi­vo ya­rı-öm­rü­­neve has­ta­nın has­ta­lık ve ya­şı­na bağ­lı­dır. Bu ne­den­le stan­dart doziçin öne­ri­de bu­lu­nu­la­maz. Şu doz öne­ri­le­ri re­fe­rans ola­rak kul­la­nı­la­bi­lir:Pri­mer vese­kon­der im­mün yet­mez­lik­ler­de ye­ri­ne koy­ma te­da­vi­si: Anor­mal dü­şük IgG dü­zey­le­ri­ninor­mal dü­ze­ye ge­tir­mek için, ay­lık pe­ri­yot­lar­la vü­cut ağır­lı­ğı­nınkg’si ba­şı­na 100-400 mg (2-8 mL). Kan­da ula­şı­lan IgG dü­ze­yi ye­ter­li de­ğil­seve­ya hız­la dü­şü­yor­sa, doz 800 mg (16 mL)/kg’ye çı­ka­rı­la­bi­lir ve­ya uy­gu­la­mada­ha sık­laş­tı­rı­la­bi­lir. Doz bi­rey­sel ola­rak ayar­la­nır ve 500 mg (10mL)/kg/haf­ta ile baş­lar ve bu­nu 500 mg/kg/ay olan sü­rek do­zu iz­ler. Özel­lik­lekli­nik CMV’nin mey­da­na gel­me­si ve­ya he­pa­tit B en­fek­si­yo­nu ön­len­mekis­ten­di­ğin­de doz re­ji­min­de baz ol­ma­sı için uy­gun an­ti­kor tit­re­le­risağ­lan­ma­lı­dır. İdi­yo­pa­tik trom­bo­si­to­pe­nik pur­pu­ra: 5 gün ar­ka ar­ka­ya vü­cut ağır­lı­ğı­nınkg’si ba­şı­na 400 mg (8 mL) ve­ya 2 gün ar­ka ar­ka­ya vü­cut ağır­lı­ğı­nınkg’si ba­şı­na 1 g (20 mL).

iespor ım / ıv 1 flakon

ENDİKASYONLARI


Duyarlı bakterilerin et­ken ol­du­ğu akut ve su­ba­kut bron­şit, bron­şek­ta­zi, bron­kop­nö­mo­ni,pnö­mo­ni, ak­ci­ğe­rin ce­ra­hat­lı has­ta­lık­la­rı (ak­ci­ğer ab­se­si), pi­yo­to­raks,pi­ore­zi, kro­nik so­lu­num yo­lu has­ta­lık­la­rı­na bağ­lı se­kon­der en­fek­si­yon­lar,fa­ren­jit, la­ren­jit, ton­sil­lit, ko­lan­jit, ko­le­sis­tit, pe­ri­to­nit,len­f­an­jit, len­fa­de­nit, sep­ti­se­mi, su­ba­kut bak­te­ri­yel en­do­kar­dit,pye­lo­nef­rit, pi­ye­lit, sis­tit, üret­rit, os­te­om­ye­lit, art­rit, fol­li­kü­lit,pa­na­ris, fron­kül, fron­kü­loz, ant­raks, eri­zi­pel, ab­se, ül­ser, fleg­mon,ame­li­yat son­ra­sı ya­ra en­fek­si­yon­la­rı, ya­nık­lar, de­kü­bi­tis, bar­to­li­nit(bar­to­lin ab­se­si), ser­vi­sit, en­do­met­rit, pa­ra­met­rit, pel­vi-pe­ri­to­nit,do­ğum son­ra­sı en­fek­si­yon­la­rı, mas­tit, or­ta ku­lak il­ti­ha­bı, si­nü­zit,pa­ro­tit, ku­lak ve bu­run fron­kü­lü, ar­pa­cık, pa­nof­tal­mi gi­bi en­fek­si­yon­la­rı­nte­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.


KONTRENDİKASYONLARI


Se­fa­los­po­ri ngru­bu an­ti­bi­yo­tik­le­re kar­şı aşı­rı du­yar­lı­ğı ol­du­ğu bilinenlerdekont­ren­di­ke­dir.


UYARILAR & ÖNLEMLER


Se­fa­los­po­rin, pe­ni­si­lin ya dadi­ğer ilaç­la­ra kar­şı aler­ji­si olan has­ta­lar­da dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır.Böb­rek fonk­si­yon bo­zuk­lu­ğu olan has­ta­lar­da se­fa­zo­lin do­zu azal­tı­la­rakve­ril­me­li­dir. Ge­be­lik­te tıb­bi ge­rek­li­likol­ma­dık­ça kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Em­zi­ren an­ne­le­re uy­gu­lan­ma­sı ha­lin­dedik­kat­li olun­ma­lı­dır


YAN ETKİLER


Di­ya­re,oral kan­di­di­ya­zis, bu­lan­tı, kus­ma, ka­rın ağ­rı­la­rı, ano­rek­si, psö­do­memb­ra­nözko­lit semp­tom­la­rı gö­rü­le­bi­lir. Bu­lan­tı ve kus­ma na­di­ren bil­di­ril­miş­tir.Ana­fi­lak­si, eo­zi­no­fi­li, ka­şın­tı, ilaç ate­şi, cilt dö­kün­tü­sü, nöt­ro­pe­ni,lö­ko­pe­ni, trom­bo­si­to­pe­ni gö­rü­le­bi­lir. Re­nal ve he­pa­tik yet­mez­li­ğebağ­lı ol­mak­sı­zın SGOT, SGPT, BUN ve al­ka­len fos­fa­taz dü­zey­le­rin­dege­çi­ci ar­tış­lar bil­di­ril­miş­tir.


ETKİLEŞMELER


Pro­be­ne­sidse­fa­los­po­rin­ler­le bir­lik­te kul­la­nıl­dı­ğın­da, bun­la­rın et­ki­le­ri­ninda­ha uzun za­man de­vam et­me­si­ne yol açar.


DOZU & KULLANIM ŞEKLİ


Ola­ğan ye­tiş­kin do­zu, or­ta ve şid­det­li en­fek­si­yon­lar­da500 mg-1 g, 6-8 sa­at­te bir; du­yar­lı Gram-po­zi­tif kok­la­rın ne­den ol­du­ğuha­fif en­fek­si­yon­lar­da 250-500 mg, 8 sa­at­te bir; akut ve komp­li­ke ol­ma­yanid­rar yol­la­rı en­fek­si­yon­la­rın­da 1 g’ye ka­dar, 12 sa­at­te bir; pnö­mo­ko­kalpnö­mo­ni­de 500 mg, 12 sa­at­te bir; şid­det­li, ya­şa­mı teh­dit eden en­fek­si­yon­lar­da(en­do­kar­dit, sep­ti­se­mi vb.) 1-1.5 g, 6 sa­at­te bir (na­dir du­rum­lar­dagün­de 12 gra­ma ka­dar se­fa­zo­lin kul­la­nı­la­bi­lir). Kon­ta­mi­ne ve­ya po­tan­si­yelkon­ta­mi­ne cer­ra­hi­ler­de pos­to­pe­ra­tif en­fek­si­yo­nu ön­le­mek ama­cıy­laöne­ri­len doz­lar: A) Cer­ra­hi­ye baş­la­ma­dan ½-1 sa­at ön­ce 1 g, B)Ope­ras­yon bo­yun­ca (ör­ne­ğin 2 sa­at ve­ya da­ha faz­la) 500 mg-1 g, C) Ope­ras­yonson­ra­sın­da 24 sa­at sü­rey­le 6-8 sa­at­te bir 500 mg-1 g. Açık kalp ame­li­ya­tıve pros­ta­tik art­rop­las­ti gi­bi en­fek­si­yon oluş­ma­sı­nın özel­lik­leteh­li­ke ya­ra­ta­bi­le­ce­ği du­rum­lar­da pro­fi­lak­tik uy­gu­la­ma­ya, gi­ri­şim­denson­ra 3-5 gün sü­rey­le de­vam edil­me­li­dir. Pe­di­yat­rik do­zaj: Ço­cuk­lar­da ha­fif ve or­ta de­re­ce­deşid­det­li en­fek­si­yon­lar için top­lam gün­lük doz (25-50 mg/kg) 3 ve­ya 4eşit do­za bö­lü­ne­rek ve­ri­lir. Şid­det­li en­fek­si­yon­lar için top­lamgün­lük doz 100 mg/kg’ye çı­ka­rı­la­bi­lir.


PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ


* IESPOR IM 250 MG 1 AMPUL
* IESPOR IV/IM 250 MG 1 FLAKON
* IESPOR IM 1 GR 1 FLAKON
* IESPOR IM 500 MG 1 AMPUL


İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)


* REBASİN 1000 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM/IV 250 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IV 250 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IV 250 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN -IM 250 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM-IV 250 MG 1 AMPUL
* CEZOL İM/İV 250 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZİN IM/IV 250 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZİN IM 250 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM LID. 250 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM 250 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IM 250 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IM 250 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM/IV 500 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM 500 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM/İV 500 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM-IV 500 MG 1 AMPUL
* IESPOR IV/IM 500 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IV 500 MG 1 FLAKON
* MAKSIPORIN 500 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM/IV 500 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM 500 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IV 500 MG 1 FLAKON
* MAKSIPORIN LİD IM 500 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM LID. 500 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IM 500 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IM 500 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM 500 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM 1000 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
* MAKSIPORIN LID.IM 1 GR 1 FLAKON
* SEFAZOL IV 1 GR 1 FLAKON
* CEZOL İM/İV 1 GR 1 FLAKON
* MAKSIPORIN IV 1 GR 1 FLAKON
* CEFOZIN IM-IV 1000 MG 1 AMPUL
* CEFOZIN IM LID. 1000 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM 1000 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IM 1 GR 1 FLAKON
* SEFAMAX IV 1000 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM 1 GR 1 FLAKON
* SEFAMAX IM 1000 MG 1 FLAKON