ENDİKASYONLARI
Duyarlı bakterilerin etken olduğu akut ve subakut bronşit, bronşektazi, bronkopnömoni,pnömoni, akciğerin cerahatlı hastalıkları (akciğer absesi), piyotoraks,piorezi, kronik solunum yolu hastalıklarına bağlı sekonder enfeksiyonlar,farenjit, larenjit, tonsillit, kolanjit, kolesistit, peritonit,lenfanjit, lenfadenit, septisemi, subakut bakteriyel endokardit,pyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, osteomyelit, artrit, follikülit,panaris, fronkül, fronküloz, antraks, erizipel, abse, ülser, flegmon,ameliyat sonrası yara enfeksiyonları, yanıklar, dekübitis, bartolinit(bartolin absesi), servisit, endometrit, parametrit, pelvi-peritonit,doğum sonrası enfeksiyonları, mastit, orta kulak iltihabı, sinüzit,parotit, kulak ve burun fronkülü, arpacık, panoftalmi gibi enfeksiyonlarıntedavisinde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
Sefalospori ngrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olduğu bilinenlerdekontrendikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Sefalosporin, penisilin ya dadiğer ilaçlara karşı alerjisi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sefazolin dozu azaltılarakverilmelidir. Gebelikte tıbbi gereklilikolmadıkça kullanılmamalıdır. Emziren annelere uygulanması halindedikkatli olunmalıdır
YAN ETKİLER
Diyare,oral kandidiyazis, bulantı, kusma, karın ağrıları, anoreksi, psödomembranözkolit semptomları görülebilir. Bulantı ve kusma nadiren bildirilmiştir.Anafilaksi, eozinofili, kaşıntı, ilaç ateşi, cilt döküntüsü, nötropeni,lökopeni, trombositopeni görülebilir. Renal ve hepatik yetmezliğebağlı olmaksızın SGOT, SGPT, BUN ve alkalen fosfataz düzeylerindegeçici artışlar bildirilmiştir.
ETKİLEŞMELER
Probenesidsefalosporinlerle birlikte kullanıldığında, bunların etkilerinindaha uzun zaman devam etmesine yol açar.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Olağan yetişkin dozu, orta ve şiddetli enfeksiyonlarda500 mg-1 g, 6-8 saatte bir; duyarlı Gram-pozitif kokların neden olduğuhafif enfeksiyonlarda 250-500 mg, 8 saatte bir; akut ve komplike olmayanidrar yolları enfeksiyonlarında 1 g’ye kadar, 12 saatte bir; pnömokokalpnömonide 500 mg, 12 saatte bir; şiddetli, yaşamı tehdit eden enfeksiyonlarda(endokardit, septisemi vb.) 1-1.5 g, 6 saatte bir (nadir durumlardagünde 12 grama kadar sefazolin kullanılabilir). Kontamine veya potansiyelkontamine cerrahilerde postoperatif enfeksiyonu önlemek amacıylaönerilen dozlar: A) Cerrahiye başlamadan ½-1 saat önce 1 g, B)Operasyon boyunca (örneğin 2 saat veya daha fazla) 500 mg-1 g, C) Operasyonsonrasında 24 saat süreyle 6-8 saatte bir 500 mg-1 g. Açık kalp ameliyatıve prostatik artroplasti gibi enfeksiyon oluşmasının özellikletehlike yaratabileceği durumlarda profilaktik uygulamaya, girişimdensonra 3-5 gün süreyle devam edilmelidir. Pediyatrik dozaj: Çocuklarda hafif ve orta derecedeşiddetli enfeksiyonlar için toplam günlük doz (25-50 mg/kg) 3 veya 4eşit doza bölünerek verilir. Şiddetli enfeksiyonlar için toplamgünlük doz 100 mg/kg’ye çıkarılabilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* IESPOR IM 250 MG 1 AMPUL
* IESPOR IV/IM 250 MG 1 FLAKON
* IESPOR IM 1 GR 1 FLAKON
* IESPOR IM 500 MG 1 AMPUL
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* REBASİN 1000 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM/IV 250 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IV 250 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IV 250 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN -IM 250 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM-IV 250 MG 1 AMPUL
* CEZOL İM/İV 250 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZİN IM/IV 250 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZİN IM 250 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM LID. 250 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM 250 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IM 250 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IM 250 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM/IV 500 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM 500 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM/İV 500 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM-IV 500 MG 1 AMPUL
* IESPOR IV/IM 500 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IV 500 MG 1 FLAKON
* MAKSIPORIN 500 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM/IV 500 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM 500 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IV 500 MG 1 FLAKON
* MAKSIPORIN LİD IM 500 MG 1 FLAKON
* CEFOZIN IM LID. 500 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IM 500 MG 1 FLAKON
* SEFAMAX IM 500 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM 500 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
* EQIZOLIN- IM 1000 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
* MAKSIPORIN LID.IM 1 GR 1 FLAKON
* SEFAZOL IV 1 GR 1 FLAKON
* CEZOL İM/İV 1 GR 1 FLAKON
* MAKSIPORIN IV 1 GR 1 FLAKON
* CEFOZIN IM-IV 1000 MG 1 AMPUL
* CEFOZIN IM LID. 1000 MG 1 FLAKON
* CEFAMEZIN IM 1000 MG 1 FLAKON
* SEFAZOL IM 1 GR 1 FLAKON
* SEFAMAX IV 1000 MG 1 FLAKON
* CEZOL İM 1 GR 1 FLAKON
* SEFAMAX IM 1000 MG 1 FLAKON
4 Ocak 2010 Pazartesi
1 Ocak 2010 Cuma
iesetum 1 flakon
ENDİKASYONLARI
Septisemi,bakteriyemi, peritonit, menejit olgularında bağışıklığı bastırılmışhastaların maruz kaldığı enfeksiyonlarda ve yoğun bakım altında olanhastalardaki enfeksiyonlarda (enfekte yanıklar gibi), pnömoni,bronkopnömoni, enfekte plörezi, ampiyem, akciğer absesi, enfektebronşiyektazi, bronşit ve kistik fibrozisli hastalardaki akciğerenfeksiyonlarında, orta kulak iltihabı, habis dış kulak iltihapları,mastoidit, sinüzit ve diğer şiddetli KBB enfeksiyonları, akut vekronik pyelonefrit, pyelit, prostatit, sistit, üretrit, renal abse,mesane ve böbrek taşlarıyla ilişkili enfeksiyonlar, erizipel, apseler,selülitler, enfekte yanıklar ve yaralar, mastit, deri ülserleri,kolanjit, kolesistit, safrakesesi ampiyemi, karın içi apsesi, peritonit,divertikülit, enterokolit, doğum sonrası ve pelvisin iltihabidurumlar, osteit, osteomiyelit, septik artrit, enfekte bursit, hemove peritonal dializ ile birlikte oluşan enfeksiyonlar ve ayakta devamlıperitonal diyaliz, kontaminasyon olasılığı olan cerrahi girişimlerde(profilaktik olarak) endikedir..
KONTRENDİKASYONLARI
Sefalosporinantibiyotiklerine aşırı duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Seftazidim verilmeden önce, hastanın geçmişindepenisilinler ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlık olup olmadığıdikkatle soruşturulmalı, duyarlığı olan kişilerde dikkatle kullanılmalı,alerjik reaksiyonlar görülürse ilaç hemen kesilmelidir. Seftazidimböbrek yoluyla elimine edildiğinden böbrek fonksiyonunun bozuklukderecesine göre dozaj azaltılmalıdır. Gebeliğin ilk aylarındave küçük bebeklerde dikkatli kullanılmalıdır. Seftazidim anne sütünedüşük konsantrasyonlarda geçer ve emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER
Makülopapülerveya ürtikeryal döküntüler, ateş, kaşıntı ve çok nadir olarak anjiyoödemve anafilaksi (bronkospazm ve/veya hipotansiyon) diyare, bulantı,kusma, karın ağrısı, çok nadiren ağızda pamukçuk veya kolit, Candidiasis,vajinitis, baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi ve kötü tat gibi çeşitliyan etkiler görülebilir.
ETKİLEŞMELER
Kloramfenikolin vitro olarak seftazidim ve diğer sefalosporinlerle antagonistiktir.Seftazidim, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir,ancak aralarında farmasötik geçimsizlik olduğundan aynı enjektöriçinde verilmemeli, aynı solüsyon içinde karıştırılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Yetişkinlerde olağan doz, 8-12 saatte bir 1 g IVveya IM; komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında 12 saattebir 250 mg IV veya IM; kemik ve eklem enfeksiyonlarında 12 saattebir 2 g IV; komplike idrar yolları enfeksiyonlarında 8-12 saattebir 500 mg IV veya IM; komplike olmayan pnömoni, hafif ve orta şiddettekideri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında 8 saatte bir 50 mg-1 g IV veyaIM; ciddi jinekolojik ve intraabdominal enfeksiyonlarda 8 saattebir 2 g IV; menenjitte 8 saatte bir 2 g IV; çok ciddi enfeksiyonlarda,özellikle immün sistemi zayıflamış hastalarda 8 saatte bir 2 g IV;normal renal fonksiyonu olan fibrokistik hastalarda Pseudomonas türlerinin neden olduğu akciğerenfeksiyonlarında 8 saatte bir 30-50 mg/kg IV, günde maksimum 6 g’yekadar (kronik solunum yolu hastalıkları ve kistik fibrozisi olanhastalarda klinik iyileşme görüldüğünde bakteriyolojik şifa beklenmeyebilir);yenidoğanlarda (0-4 hafta) 12 saatte bir 30 mg/kg IV; bebekler ve çocuklarda(1 ay-12 yaş) 8 saatte bir 30-50 mg/kg IV, günde maksimum 6 g’ye kadar.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* IESETUM IM/IV+ERT 500 MG 1 FLAKON
* IESETUM IM/IV+ERT 2 GR 1 FLAKON
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* ZIDIM 0,5 GR 1 FLAKON
* FORTUM 0,5 GR 1 FLAKON
* FORTUM 1 GR 1 FLAKON
* FORTUM 2 GR 1 FLAKON
Septisemi,bakteriyemi, peritonit, menejit olgularında bağışıklığı bastırılmışhastaların maruz kaldığı enfeksiyonlarda ve yoğun bakım altında olanhastalardaki enfeksiyonlarda (enfekte yanıklar gibi), pnömoni,bronkopnömoni, enfekte plörezi, ampiyem, akciğer absesi, enfektebronşiyektazi, bronşit ve kistik fibrozisli hastalardaki akciğerenfeksiyonlarında, orta kulak iltihabı, habis dış kulak iltihapları,mastoidit, sinüzit ve diğer şiddetli KBB enfeksiyonları, akut vekronik pyelonefrit, pyelit, prostatit, sistit, üretrit, renal abse,mesane ve böbrek taşlarıyla ilişkili enfeksiyonlar, erizipel, apseler,selülitler, enfekte yanıklar ve yaralar, mastit, deri ülserleri,kolanjit, kolesistit, safrakesesi ampiyemi, karın içi apsesi, peritonit,divertikülit, enterokolit, doğum sonrası ve pelvisin iltihabidurumlar, osteit, osteomiyelit, septik artrit, enfekte bursit, hemove peritonal dializ ile birlikte oluşan enfeksiyonlar ve ayakta devamlıperitonal diyaliz, kontaminasyon olasılığı olan cerrahi girişimlerde(profilaktik olarak) endikedir..
KONTRENDİKASYONLARI
Sefalosporinantibiyotiklerine aşırı duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Seftazidim verilmeden önce, hastanın geçmişindepenisilinler ve sefalosporinlere karşı aşırı duyarlık olup olmadığıdikkatle soruşturulmalı, duyarlığı olan kişilerde dikkatle kullanılmalı,alerjik reaksiyonlar görülürse ilaç hemen kesilmelidir. Seftazidimböbrek yoluyla elimine edildiğinden böbrek fonksiyonunun bozuklukderecesine göre dozaj azaltılmalıdır. Gebeliğin ilk aylarındave küçük bebeklerde dikkatli kullanılmalıdır. Seftazidim anne sütünedüşük konsantrasyonlarda geçer ve emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER
Makülopapülerveya ürtikeryal döküntüler, ateş, kaşıntı ve çok nadir olarak anjiyoödemve anafilaksi (bronkospazm ve/veya hipotansiyon) diyare, bulantı,kusma, karın ağrısı, çok nadiren ağızda pamukçuk veya kolit, Candidiasis,vajinitis, baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi ve kötü tat gibi çeşitliyan etkiler görülebilir.
ETKİLEŞMELER
Kloramfenikolin vitro olarak seftazidim ve diğer sefalosporinlerle antagonistiktir.Seftazidim, aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılabilir,ancak aralarında farmasötik geçimsizlik olduğundan aynı enjektöriçinde verilmemeli, aynı solüsyon içinde karıştırılmamalıdır.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Yetişkinlerde olağan doz, 8-12 saatte bir 1 g IVveya IM; komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında 12 saattebir 250 mg IV veya IM; kemik ve eklem enfeksiyonlarında 12 saattebir 2 g IV; komplike idrar yolları enfeksiyonlarında 8-12 saattebir 500 mg IV veya IM; komplike olmayan pnömoni, hafif ve orta şiddettekideri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında 8 saatte bir 50 mg-1 g IV veyaIM; ciddi jinekolojik ve intraabdominal enfeksiyonlarda 8 saattebir 2 g IV; menenjitte 8 saatte bir 2 g IV; çok ciddi enfeksiyonlarda,özellikle immün sistemi zayıflamış hastalarda 8 saatte bir 2 g IV;normal renal fonksiyonu olan fibrokistik hastalarda Pseudomonas türlerinin neden olduğu akciğerenfeksiyonlarında 8 saatte bir 30-50 mg/kg IV, günde maksimum 6 g’yekadar (kronik solunum yolu hastalıkları ve kistik fibrozisi olanhastalarda klinik iyileşme görüldüğünde bakteriyolojik şifa beklenmeyebilir);yenidoğanlarda (0-4 hafta) 12 saatte bir 30 mg/kg IV; bebekler ve çocuklarda(1 ay-12 yaş) 8 saatte bir 30-50 mg/kg IV, günde maksimum 6 g’ye kadar.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* IESETUM IM/IV+ERT 500 MG 1 FLAKON
* IESETUM IM/IV+ERT 2 GR 1 FLAKON
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* ZIDIM 0,5 GR 1 FLAKON
* FORTUM 0,5 GR 1 FLAKON
* FORTUM 1 GR 1 FLAKON
* FORTUM 2 GR 1 FLAKON
Iesef IV 1 gr 1 flakon
IESEF IV 1 GR 1 FLAKON
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
1gSeftriakson disodyumFlakon 1g iv0.5gSeftriakson disodyumFlakon 0,5g im0.5gSeftriakson disodyumFlakon 0.5g iv1gSeftriakson disodyumFlakon 1g im
ENDİKASYONLARI
Duyarlı Staph. aureus, Staph. epidermidis, St. pneumoniae, St. viridans, St. bovis, A ve E grubu Stroptoc, Aeromans, Alcaligenes Br. Catarrhalis, Citrobacter, Enterobacr, E. coli, H. ducreyi, H. influenzae, Klebsiella, Moraxella, Neisse, Proteus, Providencia Pseudomonas, Salmonella, Serratia, Shigela, Vibrio, Yersinia, T. pailidum, Bacteroides, Clostridium Fusobacterium, Peptococcus ve Peptostreptococcus'ların neden olduğu; Menenjit; ürogenital enfeksiyonlar, septisemi ve pnömonide endikedir. Alt solunum yolları, idrar yolları enfeksiyonlarında, gonore, kemik ve eklem enfeksiyonlarında entikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
İESEF sefalosporin antibiyotiklere aşırı duyarlığı bilinen kimselere verilmemelidir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlı hastalarda ve kesin endikasyon dışında gebelerde kullanılmaz. Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir.
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki gösterir. Hepatik veya renal yetmezliklerde doz ayarlaması gerekmez. Ancak her ikisi birlikte olduğunda, kandaki antibiyotik konsantrasyonları izlenmedilçe, günlük dozun 2 g'ı geçmemesi gerekir. Ayrıca uzun süreli tedavilerda, duyarsız mikroorganizmalar aşırı çoğalıp süperenfeksiyon yapabilirler.
YAN ETKİLER
Gastrointestinal: Yumuşak dışkı, diyare, bulantı, kusma, ekzantem, allerjik dermatit, prurit eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni, baş ağrısı ve dönmesi vajinal kandidiyaz, karaciğer enzimlerinde artma, oligüri, döküntüler, pruritus, ateş ve titreme gibi yan etkiler görülebilir.
ETKİLEŞİMLER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Erişkinlerde tek doz halinde 1-2g/gün, Yeni doğanlarda 20-50mg/kg ve Çocuklarda 20-80mg/kg'dır. Gonore tedavisinde 250mg/kg tek i.m. doz önerilmektedir. i.m. enjeksiyon için 0.5g etken madde 2ml ve 1g etken madde 3,5ml'lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte edilir.
Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalıdır. i v. enjeksiyonlar için 0.5g etken made 5ml ve 1g etken madde ise 10ml çözücüde çözünerek 2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2g etken madde 40ml, %0 9 S.F, %0 45 S.F+%2,5 dekstroz %5 dekstroz: %10 dekstroz ve %5 levüloz içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanır.
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
1gSeftriakson disodyumFlakon 1g iv0.5gSeftriakson disodyumFlakon 0,5g im0.5gSeftriakson disodyumFlakon 0.5g iv1gSeftriakson disodyumFlakon 1g im
ENDİKASYONLARI
Duyarlı Staph. aureus, Staph. epidermidis, St. pneumoniae, St. viridans, St. bovis, A ve E grubu Stroptoc, Aeromans, Alcaligenes Br. Catarrhalis, Citrobacter, Enterobacr, E. coli, H. ducreyi, H. influenzae, Klebsiella, Moraxella, Neisse, Proteus, Providencia Pseudomonas, Salmonella, Serratia, Shigela, Vibrio, Yersinia, T. pailidum, Bacteroides, Clostridium Fusobacterium, Peptococcus ve Peptostreptococcus'ların neden olduğu; Menenjit; ürogenital enfeksiyonlar, septisemi ve pnömonide endikedir. Alt solunum yolları, idrar yolları enfeksiyonlarında, gonore, kemik ve eklem enfeksiyonlarında entikedir.
KONTRENDİKASYONLARI
İESEF sefalosporin antibiyotiklere aşırı duyarlığı bilinen kimselere verilmemelidir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlı hastalarda ve kesin endikasyon dışında gebelerde kullanılmaz. Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir.
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki gösterir. Hepatik veya renal yetmezliklerde doz ayarlaması gerekmez. Ancak her ikisi birlikte olduğunda, kandaki antibiyotik konsantrasyonları izlenmedilçe, günlük dozun 2 g'ı geçmemesi gerekir. Ayrıca uzun süreli tedavilerda, duyarsız mikroorganizmalar aşırı çoğalıp süperenfeksiyon yapabilirler.
YAN ETKİLER
Gastrointestinal: Yumuşak dışkı, diyare, bulantı, kusma, ekzantem, allerjik dermatit, prurit eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni, baş ağrısı ve dönmesi vajinal kandidiyaz, karaciğer enzimlerinde artma, oligüri, döküntüler, pruritus, ateş ve titreme gibi yan etkiler görülebilir.
ETKİLEŞİMLER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Erişkinlerde tek doz halinde 1-2g/gün, Yeni doğanlarda 20-50mg/kg ve Çocuklarda 20-80mg/kg'dır. Gonore tedavisinde 250mg/kg tek i.m. doz önerilmektedir. i.m. enjeksiyon için 0.5g etken madde 2ml ve 1g etken madde 3,5ml'lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte edilir.
Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalıdır. i v. enjeksiyonlar için 0.5g etken made 5ml ve 1g etken madde ise 10ml çözücüde çözünerek 2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2g etken madde 40ml, %0 9 S.F, %0 45 S.F+%2,5 dekstroz %5 dekstroz: %10 dekstroz ve %5 levüloz içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanır.
Iecilline 800000 ıu 1 flakon
» Antibiyotik
Etken Maddesi
Penisilin G Prokain + Penisilin G Potasyum
IECILLINE 800000 IU 1 FLAKON
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
300 000ÜPensilin g prokainFlakon 400.000200 000ÜPensilin g potasyumFlakon 800.000600 000ÜPensilin g prokainFlakon 800.000100 000ÜPensilin g potasyumFlakon 400.000
ENDİKASYONLARI
Penisilin G'ye duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu orta derecede ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Tedavi bakteriyolojik tespitler ve klinik cevaba göre düzenlenmelidir. Bu doz formu düşük fakat devamlı kan düzeyi sağladığı için yüksek kan düzeyini gerektiren durumlarda bkristalize penisilin G potasyum yada IM olarak ya da IV olarak kullanılmalıdır.
Üst solumun yollarının orta derecede ciddi ve ciddi enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, kızıl ve erizipel.
Pnömokoksik enfeksiyonlar; solunum yollarının orta derecede ciddi enfeksiyonları pnömoni, ampiyem, bakteriyemi, perikardit, menenjit, peritonik ve pnömokokların neden olduğu artrit.
KONTRENDİKASYONLARI
Penisilin türevlerine ve prokaine aşırı duyarlığı bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Penisilin tedavisinde ortaya çıkan en ciddi aşırı duyarlık reaksiyonu çoğunlukla fatal sonuçlar veren anafilaktoid tepkidir. Bu tepkiler genellikle çeşitli alerjenlere duyarlı olan kişilerde görülmektedir. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce anamnez alınırken hastanın penisilin türevlerine, sefalosporin ve diğer alerjenlere duyarlı olup olmadığı soruşturulmalıdır.
Bazı kişilerde özellikle gonore tedavisinde olduğu gibi bir defada yüksek doz (4-8 milyon IU) tatbik edildiği zaman, bileşimindeki prokaine bağlı olarak ani toksit reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu reaksiyonlar kendini anksiete, konfüzyon, ajitasyon, depresyon, kollaps gibi belirtiler ile gösterir. Şimdiye kada her ne kadar bildirilmemişsede tüm antibiyotikler gibi penisilinlerde antibiyotiğe bağlı pseudomepranöz kolite yol açabilir. Böyle bir durum ortaya çıktığı taktirde ilaç derhal kesilmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır.
Geçmişinde belirgin alerji ve astma olan hastalarda penisilin dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi sırasında penisiline duyarlı olamyan organizmaların aşırı üremesi görülebileceğinden hastaların yakından izlenmesi gerekir. Özellikle yüksek dozda uygulanan penisilin tedavisinde böbrek ve hematopoetik sistemlerin periyodik kontrolü gereklidir.
YAN ETKİLER
Penisilin, düşük mir toksisite madde olmakla beraber alerjik tabiatı bazı duyarlık reaksiyonları gösterebilir. Penisilin kullanımı esnasında ortaya çıkan aşırı duyarlılık reakiyonları şunlardır :
Makülopapüler döküntülerden eksfolyatif dematite kadar çeşitli cilt döküntüleri, ürtiker, titreme, ateş, ödem, artralji ve bitkinliğide içeren serum hastalığı benzeri reaksiyonlar.
ETKİLEŞİMLER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Genel olarak günde 400.000-800.000 ünite derin i.m. şekilde uygulanır.
Gonorede tek doz halinde 4.800.000 ünite, sifiliste her 12 saatte bir 400.000 veya her gün 800.000 ünite 8 gün süreyle ve subakut bakteriyel endokarditte ise 12 saatte bir en az 600.000 ünite uygulanır.
İlaç Fiyatı 1.79 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* IECILLINE 400000 IU 1 FLAKON
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* PROCAIN PEN 400000 IU 1 FLAKON
* PENCAİN K-400 1 FLAKON
* DEVAPEN 400 IU 1 FLAKON
* DEVAPEN 800 IU 1 FLAKON
* PROCAIN PEN 800000 IU 1 FLAKON
* PENCAİN K-800 1 FLAKON
* PROCILIN 800000 IU 1 FLAKON
Etken Maddesi
Penisilin G Prokain + Penisilin G Potasyum
IECILLINE 800000 IU 1 FLAKON
Yerli, Beşeri bir ilaçdır.
FORMÜLÜ
300 000ÜPensilin g prokainFlakon 400.000200 000ÜPensilin g potasyumFlakon 800.000600 000ÜPensilin g prokainFlakon 800.000100 000ÜPensilin g potasyumFlakon 400.000
ENDİKASYONLARI
Penisilin G'ye duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu orta derecede ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Tedavi bakteriyolojik tespitler ve klinik cevaba göre düzenlenmelidir. Bu doz formu düşük fakat devamlı kan düzeyi sağladığı için yüksek kan düzeyini gerektiren durumlarda bkristalize penisilin G potasyum yada IM olarak ya da IV olarak kullanılmalıdır.
Üst solumun yollarının orta derecede ciddi ve ciddi enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, kızıl ve erizipel.
Pnömokoksik enfeksiyonlar; solunum yollarının orta derecede ciddi enfeksiyonları pnömoni, ampiyem, bakteriyemi, perikardit, menenjit, peritonik ve pnömokokların neden olduğu artrit.
KONTRENDİKASYONLARI
Penisilin türevlerine ve prokaine aşırı duyarlığı bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Penisilin tedavisinde ortaya çıkan en ciddi aşırı duyarlık reaksiyonu çoğunlukla fatal sonuçlar veren anafilaktoid tepkidir. Bu tepkiler genellikle çeşitli alerjenlere duyarlı olan kişilerde görülmektedir. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce anamnez alınırken hastanın penisilin türevlerine, sefalosporin ve diğer alerjenlere duyarlı olup olmadığı soruşturulmalıdır.
Bazı kişilerde özellikle gonore tedavisinde olduğu gibi bir defada yüksek doz (4-8 milyon IU) tatbik edildiği zaman, bileşimindeki prokaine bağlı olarak ani toksit reaksiyonlar ortaya çıkabilir. Bu reaksiyonlar kendini anksiete, konfüzyon, ajitasyon, depresyon, kollaps gibi belirtiler ile gösterir. Şimdiye kada her ne kadar bildirilmemişsede tüm antibiyotikler gibi penisilinlerde antibiyotiğe bağlı pseudomepranöz kolite yol açabilir. Böyle bir durum ortaya çıktığı taktirde ilaç derhal kesilmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır.
Geçmişinde belirgin alerji ve astma olan hastalarda penisilin dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi sırasında penisiline duyarlı olamyan organizmaların aşırı üremesi görülebileceğinden hastaların yakından izlenmesi gerekir. Özellikle yüksek dozda uygulanan penisilin tedavisinde böbrek ve hematopoetik sistemlerin periyodik kontrolü gereklidir.
YAN ETKİLER
Penisilin, düşük mir toksisite madde olmakla beraber alerjik tabiatı bazı duyarlık reaksiyonları gösterebilir. Penisilin kullanımı esnasında ortaya çıkan aşırı duyarlılık reakiyonları şunlardır :
Makülopapüler döküntülerden eksfolyatif dematite kadar çeşitli cilt döküntüleri, ürtiker, titreme, ateş, ödem, artralji ve bitkinliğide içeren serum hastalığı benzeri reaksiyonlar.
ETKİLEŞİMLER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Genel olarak günde 400.000-800.000 ünite derin i.m. şekilde uygulanır.
Gonorede tek doz halinde 4.800.000 ünite, sifiliste her 12 saatte bir 400.000 veya her gün 800.000 ünite 8 gün süreyle ve subakut bakteriyel endokarditte ise 12 saatte bir en az 600.000 ünite uygulanır.
İlaç Fiyatı 1.79 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* IECILLINE 400000 IU 1 FLAKON
İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ (MUADİLLERİ)
* PROCAIN PEN 400000 IU 1 FLAKON
* PENCAİN K-400 1 FLAKON
* DEVAPEN 400 IU 1 FLAKON
* DEVAPEN 800 IU 1 FLAKON
* PROCAIN PEN 800000 IU 1 FLAKON
* PENCAİN K-800 1 FLAKON
* PROCILIN 800000 IU 1 FLAKON
İcthyol 20 gr pomad
» Antiseptik
FORMÜLÜ
18 grVazelinPosyon2 grİchtyolPosyon
ENDİKASYONLARI
Lokal antiseptik hassası vardır. Ekzema, furonkulos, posoriasis ve aknede kullanılır. Olgunlaşmamış yaraları olgunlaştırır, ve tedavi eder.
KONTRENDİKASYONLARI
Bildirilmemiştir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız.
YAN ETKİLER
Belirtilmemiştir.
ETKİLEŞİMLER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Yara bölgesini oksijenli su ile temizledikten sonra pomat, steril gaz bezine bir miktar sürülür ve yara üzerine konarak bağlanır. İstenilen netice elde edilene kadar her gün bir defa bu işlem tekrar edilir.
FORMÜLÜ
18 grVazelinPosyon2 grİchtyolPosyon
ENDİKASYONLARI
Lokal antiseptik hassası vardır. Ekzema, furonkulos, posoriasis ve aknede kullanılır. Olgunlaşmamış yaraları olgunlaştırır, ve tedavi eder.
KONTRENDİKASYONLARI
Bildirilmemiştir.
UYARILAR & ÖNLEMLER
Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız.
YAN ETKİLER
Belirtilmemiştir.
ETKİLEŞİMLER
Bildirilmemiştir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Yara bölgesini oksijenli su ile temizledikten sonra pomat, steril gaz bezine bir miktar sürülür ve yara üzerine konarak bağlanır. İstenilen netice elde edilene kadar her gün bir defa bu işlem tekrar edilir.
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)